中国允许在华德国公民接种德国mRNA疫苗

中国允许在华德国公民接种德国mRNA疫苗中国外交部称，中国将为在华德国公民提供德国信使核糖核酸（mRNA）疫苗。据中国外交部发布的新闻稿，中国外交部发言人毛宁星期五（12月9日）在新闻发布会上说，中德两国已就为在华常住德籍公民接种德方疫苗达成共识，双方将通过外交渠道商定有关安排。此前，德国总理朔尔茨说，在华外籍人士将可接种BioNTechSE冠病疫苗，这可能是朝着在中国更普遍提供该疫苗迈出的潜在第一步。毛宁还说，德国批准为在德中国公民接种中国科兴疫苗，中方对此表示欢迎。发布：2022年12月10日5:00PM

为在华德国侨民的辉瑞疫苗已抵达德国驻北京大使馆

为在华德国侨民的辉瑞疫苗已抵达德国驻北京大使馆德国驻北京大使馆发言人说，为在华德国公民提供的辉瑞疫苗（中国大陆与香港称复必泰、台湾称BNT）已经抵达大使馆，接种活动将“尽快”启动。据路透社报道，发言人说，这批冠病疫苗共1万1500剂，于星期四（12月22日）晚上抵达大使馆。疫苗并将存放在大使馆，直到接种活动正式开始。发言人说，大使馆希望第一批疫苗接种可“尽快”启动。辉瑞疫苗是辉瑞与德国BioNTech联合研制的冠病疫苗。这将是中国接收的首批外国产疫苗。德国总理朔尔茨今年11月4日访华时宣布，中国将允许在华外籍人士接种辉瑞疫苗。他当时说，中德两国同意密切合作对抗疫情，并敦促北京也让中国公民接种。发布：2022年12月23日11:53AM

中国拟批准在华外籍人士接种复必泰疫苗

中国拟批准在华外籍人士接种复必泰疫苗德国疫苗生产商BioNTech首席运营官颇尔廷（SierkPoetting）说，中国官方正考虑批准复必泰冠病疫苗在中国的紧急使用权，允许在华外籍人士施打复必泰疫苗。据彭博社报道，颇尔廷星期一（11月14日）在新加坡的一场会议上说，中国政府就此事情的讨论仍处于早期阶段，还没有一个潜在的批准时间表。BioNTech公司没有参与讨论，但已向中国政府提交所有必要的数据。他说，目前可能还只是第一步，“最终到底会怎样，我们还不知道。”事实上，德国总理朔尔茨本月5日访华时，就曾透露中国将批准在中国的外籍人士接种BioNTech疫苗。他当时也说，这只是第一步，希望符合条件接种该疫苗的人群范围会尽快扩大。报道称，如果复必泰疫苗被中国政府批准，这将是西方开发的冠病疫苗首次在中国被批准紧急使用。复星医药已经向香港、澳门和台湾供应这种疫苗，而BioNTech正在与辉瑞公司合作，向大中华区以外的地区提供疫苗。发布：2022年11月14日4:39PM

约一万多剂复必泰抵北京　为德国籍公民提供接种服务

约一万多剂复必泰抵北京为德国籍公民提供接种服务上海复星医药和德国药厂BioNTech宣布，大约11500剂复必泰新冠疫苗已经在星期三运抵北京，当中包括针对OmicronBA.4/BA.5变异株的二价疫苗，以及单价疫苗，预计将在北京、上海、广州、沈阳和成都，为在华常住的德国籍公民提供接种服务。复星表示，始终与BioNTech紧密合作，共同推进复必泰疫苗在中国的临床试验及注册申请。BioNTech表示，非常感谢中德两国政府的共同努力和支持，形容是两间公司在抗击疫情路上的重要里程碑。2022-12-2311:13:31(1)

中国将允许在华外籍人士接种BioNTech疫苗

中国将允许在华外籍人士接种BioNTech疫苗德国总理朔尔茨披露，中国将允许在华外籍人士接种德国生物医药公司BioNTech研制的冠病疫苗。朔尔茨星期五（11月4日）对中国展开为期一天的访问，他是冠病疫情以来首位访华的西方大国领导人。朔尔茨在与中国总理李克强举行的联合记者会上说，中德同意密切合作抗击疫情，包括批准在中国的外籍人士接种BioNTech疫苗。他也称，这只是第一步，希望符合条件接种该疫苗的人群范围会尽快扩大。中国至今一直坚持使用国产冠病疫苗，BioNTech和美国制药公司辉瑞（Pfizer）共同研制的疫苗，将成为首款能在中国接种的外国疫苗。朔尔茨做出宣布后，复必泰股价应声上涨5％。复必泰发言人告诉路透社，提供给中国市场的疫苗初期都会是进口的。发布：2022年11月4日8:14PM

复星开通赴港复必泰二价疫苗预约接种

复星开通赴港复必泰二价疫苗预约接种中国复星健康宣布，线上平台开通赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记。据新京报报道，复星健康周二（12月27日）宣布，即日起，用户可登录复星健康平台或微信小程序，在首页找到“新冠疫苗”入口，进行赴港复必泰二价疫苗的接种意向登记，预约成功后可在两地正式恢复通关后前往香港自费接种复必泰二价疫苗。复星健康平台信息显示，复星健康平台提供的赴港复必泰二价疫苗预约，仅针对需要冠病疫苗加强针接种的人群，建议适用于18周岁及以上、完成冠病疫苗基础免疫程序（接种两剂冠病灭活疫苗）的人群，平台暂时不为12岁至17岁青少年提供代约服务。如果新冠病毒核酸或抗原检测结果曾呈阳性者，以最后一次新冠病毒核酸或抗原检测阳性起计算，三至六个月后接种。2020年3月16日，复星医药和德国百欧恩泰（BioNTech）宣布达成了mRNA疫苗开发的战略合作，复星医药获百欧恩泰授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发及商业化基于其专有的mRNA技术平台研发的新冠疫苗。2022年12月，mRNA新冠疫苗复必泰BNT162b2以及复必泰二价疫苗均获正式注册为中国香港药品/制品（生物制品）。复必泰二价疫苗是已上市复必泰BNT162b2的迭代和补充，可有效应对奥密克戎变异株。复必泰二价疫苗每剂含有15微克编码原始毒株刺突蛋白的mRNA和15微克编码OmicronBA.4/BA.5变异毒株刺突蛋白的mRNA。临床研究及真实世界数据表明，复必泰二价疫苗作为加强剂接种后，针对奥密克戎BA.1、BA.2和BA.4/BA.5变异株以及原始株等病毒株均可产生强烈的中和抗体反应，与原始株疫苗相比，具有更好的免疫原性和广谱性，能全面覆盖奥密克戎变异株。根据百欧恩泰早前公布的复必泰二价疫苗2/3期临床试验，复必泰二价疫苗作为加强剂接种有利于加强对老年人群体的保护，加强接种后一个月的数据显示，复必泰二价疫苗临床试验数据效果佳，18至55岁成年人的中和抗体提高9.5倍，55岁以上老年人的中和抗体提高13.2倍，能够提供更好的保护效果。发布：2022年12月28日8:31AM