美国初步数据显示：辉瑞二价疫苗 或与老人一种脑中风有关联

美国初步数据显示：辉瑞二价疫苗或与老人一种脑中风有关联（早报讯）根据美国卫生当局对一些初步数据的分析，美国制药商辉瑞公司和德国合作伙伴BioNTech最新的冠病二价疫苗（Bivalent），或许与老年人的一种脑中风有关联。路透社报道，缺血性中风（Ischemicstroke）也称脑缺血，是由于向脑部供血的动脉阻塞引起。美国卫生官员星期五（1月13日）说，根据美国疾病控制与预防中心（CDC）大量疫苗安全数据库之一的初步数据，与22至44岁群组相比，65岁及以上的人在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗21天后，较可能出现缺血性中风。不过，美国卫生当局说，有关辉瑞/BioNTech二价疫苗的安全问题还需要进行更多调查，“它不太可能代表真正的临床风险”。辉瑞和BioNTech发表声明说，他们已获悉少数65岁及以上者在接种辉瑞/BioNTech二价疫苗后发生缺血性中风的报告。辉瑞说：“无论是辉瑞、BioNTech、美国CDC或美国食品与药物管理局（FDA），都没有在美国和全球的大量监测系统中观察到类似情况；而且并没有证据得出缺血性中风与使用辉瑞/BioNTech二价疫苗有关的结论。”莫德纳的冠病二价疫苗尚未发现这方面的安全问题，美国CDC和FDA继续建议所有年龄在六个月及以上者，接种最新版的冠病疫苗。发布：2023年1月14日9:18AM

以色列研究：辉瑞与BioNTech二价疫苗大幅减低年长患者住院率

以色列研究：辉瑞与BioNTech二价疫苗大幅减低年长患者住院率（早报讯）以色列研究员星期一（1月9日）说，由辉瑞和德国BioNTech开发对抗奥密克戎变种毒株的冠病疫苗追加剂，大幅减少了年长患者的住院率。路透社报道，这项来自Clalit医疗机构、本·古里安大学（Ben-Gurion University oftheNegev）和萨皮尔学院（SapirCollege）的研究员的报告，还未经过同行评审。研究发现，在65岁及以上的人群中，接种过这款二价疫苗（bivalentvaccine）的人与之前接种过至少两剂冠病疫苗、但未接种这款疫苗的人相比，住院率降低了81%。这项研究从去年9月底进行到12月中旬，调查了62万2701名65岁及以上符合接种二价疫苗的人。在这些人当中，有8万5314人，即研究中接受调查的14%民众，接种了这款二价疫苗。研究员说，尽管以色列的冠病死亡率相对较低，86%的死亡率下降在统计上属于边缘水平，但数据仍然具有重要意义。发布：2023年1月9日10:55PM

辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准

辉瑞/BioNTech二价新冠疫苗获英国政府批准当地时间9月3日，英国药品和保健产品监管局(MHRA)批准辉瑞(PFE.US)/BioNTech(BNTX.US)针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗作为新冠疫苗加强剂，适用于12岁以及以上的群体。这是继此前8月15日Moderna(MRNA.US)针对奥密克戎的二价加强剂获得批准之后，英国政府批准的第二种二价新冠疫苗。Moderna，以及辉瑞/BioNTech所研发的针对奥密克戎变异病毒的二价新冠疫苗已经在美国获得政府批准。MHRA在9月3日的新闻稿中表示：“在每一剂疫苗中，Comirnaty(辉瑞/BioNTech研发的新冠疫苗的名称)二价原始/Omicron疫苗的一半剂量(15微克)针对的是原始毒株，其余一半(15微克)针对的是奥密克戎毒株(BA.1)。”MHRA补充称，这一决定得到了一项试验数据的支持，该试验表明，二价新冠疫苗这一加强剂量触发了对奥密克戎变异病毒和原始毒株的强烈免疫反应。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1312681.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1312681.htm