首批约6000名父母获发2万元新生婴儿奖励金

首批约6000名父母获发2万元新生婴儿奖励金政务司副司长办公室发言人说，财委会上月19日通过新生婴儿奖励金拨款申请后，政府已陆续向首批约6000名合资格的父母，发放一笔过2万元的新生婴儿奖励金。政府在发出奖励金后，会透过特定电话号码852-59287409向收款人发送通知短讯。由即时开始，合资格申请人只要填写包括银行户口的资料正确无误，在递交奖励金的申请2至3星期后，便可在其指定银行户口收到新生婴儿奖励金。政府特别提醒市民，绝对不会在发放奖励金的通知短讯中，提供任何网站连结，要提高警觉，不要让骗徒冒用新生婴儿奖励金的名义，试图行骗。新生婴儿奖励金计划自去年10月25日开始接受申请，直至本月3日，共接获约6900宗合资格申请。2024-02-0618:06:26

广华新生婴儿深切治疗部再有一名婴儿为抗药性金黄葡萄球菌带菌者

广华新生婴儿深切治疗部再有一名婴儿为抗药性金黄葡萄球菌带菌者广华医院新生婴儿深切治疗部，早前有婴儿确诊为抗药性金黄葡萄球菌带菌者，院方按既定感染控制指引筛查后，再证实一名9个月大女婴为带菌者，但没有出现感染病征，目前正接受隔离治疗，情况稳定。院方会进一步于该病房加强筛查及继续紧密监察病人健康情况，并已根据既定指引加强执行感染控制措施，以防止抗药性金黄葡萄球菌散播。医院已将有关个案呈报医管局及衞生防护中心跟进。2024-04-0520:40:36

英国“新生儿基因组”计划拟对10万名婴儿测序

英国“新生儿基因组”计划拟对10万名婴儿测序耗资1.05亿英镑的“新生儿基因组”计划由英国卫生与社会保障部下属的“英格兰基因组”主导，将筛查约200种罕见的遗传疾病。英国目前常规的新生儿疾病筛查采用足跟血检测，可检测9种罕见病，包括镰状细胞病和囊性纤维化等，但有些疾病无法通过这一方法检测出来，例如先天性甲状腺功能亢进症。该疾病影响神经系统发育和生长，每1500—2000名英国婴儿中就有一人罹患这一疾病。这种疾病由甲状腺缺失或发育不足所导致，可用廉价的常规药物甲状腺素激素治疗，但如果治疗没有在“出生后6个月内”开始，一些神经发育后果就无法预防或逆转。“新生儿基因组”计划将检测一种或多种形式的先天性甲状腺功能亢进症。研究团队称，除了检测罕见病症，“新生儿基因组”计划也有望缩短患者出现症状与最终被诊断出遗传疾病之间的时间。加速诊断过程并尽快治疗，可阻止许多严重疾病的进一步恶化。其他国家也在开展类似的测序计划。如澳大利亚为其基因组计划投资超过5亿澳元；“所有美国人”项目将历时5年，对100万美国人的基因组进行测序；阿联酋也在创建本国的参考基因组，以调查各种遗传疾病对该地区不同人群的影响。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1350839.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1350839.htm