沃森生物：终止新冠 mRNA 疫苗临床试验

沃森生物：终止新冠mRNA疫苗临床试验沃森生物公告，公司及控股子公司玉溪沃森决定终止与苏州艾博合作研发的新冠mRNA疫苗临床试验。该疫苗于2020年6月获国家药监局临床试验批件，已完成Ⅰ期、Ⅱ期及Ⅲ期临床研究。因全球新冠病毒变异及疫情演变，公司将聚焦变异株疫苗的迭代升级和产业化工作。终止试验不会影响公司mRNA技术平台布局及其他在研项目，公司将继续推进mRNA技术平台其他疫苗产品的研发及产业化。

云南沃森生物mRNA疫苗获临床试验伦理审批

云南沃森生物mRNA疫苗获临床试验伦理审批云南沃森生物公司星期二（11月15日）晚间发通告称，公司研发的mRNA冠病疫苗获临床试验伦理快速审查批件。根据澎湃新闻报道，云南沃森生物技术股份有限公司的公告称，公司于近日收到广州医科大学附属第一医院医学伦理委员会关于“评价新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）序贯加强免疫接种的免疫原性和安全性的随机、盲法、阳性对照三a期临床试验”的《临床试验快速审查批件》，审查意见为：批准按照已通过审查的临床试验方案和文件开展本项试验研究。据此前公告，冠病病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）是一款针对冠病病毒变异株设计开发，编码全长S蛋白嵌合体的创新型广谱冠病mRNA疫苗，具有自主知识产权。临床前研究表明，该疫苗具有良好的安全性和保护效果，对包括奥密克戎株在内的主要冠病病毒VOCs均具有一定的交叉中和能力。该疫苗由沃森生物与复旦大学、上海蓝鹊生物医药有限公司共同研发，已于2022年8月获批进入临床，公司已启动该疫苗临床研究相关工作。本次批准的临床试验为本疫苗的国内多中心三a期临床试验，广州医科大学附属第一医院为其中的一个临床试验分中心。沃森生物表示，由于冠病病毒的不断变异，该疫苗临床试验的进度和结果存在一定的不确定性。本次获得《临床试验快速审查批件》对公司近期业绩不会产生重大影响。官网资料显示，沃森生物创立于2001年，总部位于昆明，是国内专业从事疫苗、血液制品等生物药品研发、生产、销售的现代生物制药企业，已于2010年在深圳证券交易所创业板上市。据2022年三季报披露，沃森生物今年前三季度整体营收37.06亿元（人民币，下同，7.2亿新元），归母净利润5.31亿元，同比分别增长74.06%和45.84%。其中，沃森生物第三季度单季营收13.58亿元，同比增长74.24%；归母净利润1.1亿元，同比增长144.35%。截至11月15日收盘，沃森生物报每股42.57元，总市值683.36亿元。发布：2022年11月16日7:11AM

BioNTech将在英国利用其mRNA技术实施癌症疫苗临床试验

BioNTech将在英国利用其mRNA技术实施癌症疫苗临床试验这些为个人量身定做的治疗方法为免疫系统提供了来自特定癌症的遗传密码，因此只有肿瘤可以成为目标。这一技术是对化疗的改进，化疗会攻击许多细胞，包括健康细胞。从本质上讲，mRNA疫苗将包含一个遗传蓝图，刺激免疫系统只攻击癌细胞。BioNTech与英国政府的合作，可以看到到2030年为大约10000名英国病人提供治疗。英国卫生部长史蒂夫-巴克利说："一旦发现癌症，我们需要确保尽快提供最佳治疗，包括乳腺癌、肺癌和胰腺癌。BioNTech公司领导开发了COVID-19疫苗，他们与我们一样致力于科学进步、创新和尖端的科学技术，这使他们成为合作开发癌症疫苗的完美伙伴。"试验中的一些患者将患有已经治疗过的癌症--希望疫苗能够阻止其复发，该试验还将涉及那些治疗可以缩小的晚期癌症患者，在这两种情况下，可能都需要注射若干剂量的疫苗。BioNTech联合创始人兼首席执行官UgurSahin说，该协议是通过在大流行期间学到的关于英国公共资助的国家卫生服务系统（NHS）如何与学术界、监管机构和私营部门合作，如此迅速地推出疫苗的经验教训而达成的。"再有就是基因组分析能力。英国在这方面是领先的国家之一，"Sahin说。BioNTech的投资还将包括在英国建立一个新的研发中心和办事处。mRNA的生产成本很高--据预测，到2035年市场价值将达到230亿美元--尽管BioNTech表示其癌症疫苗将是医疗系统可以承受的。英国交易的细节还没有透露，但对于严重紧张的国家医疗服务系统（NHS）来说，癌症疫苗的有效性必须使其价格合理，该系统目前正处于因薪酬提议而进行的大规模护士罢工之中。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1338373.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1338373.htm