CRISPR-Cas 基因编辑在实验室中完全消除 HIV 病毒

CRISPR-Cas基因编辑在实验室中完全消除HIV病毒荷兰阿姆斯特丹大学的研究人员报告，他们利用CRISPR基因编辑技术，成功的从受感染细胞中消除了HIV病毒。HIV治疗的重大挑战之一是该病毒具有将自身基因组整合到宿主DNA中的能力，尽管目前有多种有效的抗病毒药物用于治疗HIV感染，但只能抑制HIV在人体内的复制，无法将其清除，故患者需要接受终身抗病毒治疗，因为一旦抗病毒治疗停止，HIV可能会卷土重来。HIV可以感染体内不同类型的细胞和组织，每种细胞和组织都有其独特的环境和特征。在这项研究中，荷兰研究人员使用“分子剪刀”与两种gRNA（向导RNA）来对抗所有已知的HIV毒株中保持相同的病毒基因组部分，并成功治愈了HIV感染者的T细胞。荷兰研究人员证明，当在培养皿中的免疫细胞上进行测试时，他们的CRISPR系统可以灭活所有HIV病毒，将其从免疫细胞中清除。研究人员强调他们的工作仍然只是“概念证明”，不会很快成为HIV的治疗方法。来源，频道：@kejiqu群组：@kejiquchat