口服药懒人包

口服药懒人包Source:IGFB@boomheadhk根据许树昌及孔繁毅教授所指，两种口服液主要针对轻症病患者，即血氧有94%以上、无明显呼吸衰竭，确诊后五日内或病征开始5日内使用效果最佳。默沙东（Molnupiravir）全部批次已经到港并已经使用中。辉瑞（Paxlovid）第一批口服药已经于今日到港，未来两至三个月会全部运送抵港。但政府因基于保密协议，不能透露购买剂量或购买价钱，只可表示购入剂量为「相当足够数量」。辉瑞的优点是需喂哺母乳、怀孕妇女、12岁或以上人士都可服用。但有比较大的药物相互作用（drug-druginteraction），如患者有服用心脏药、抗生素、薄血药、胆固醇药等，需要停药才可以服用口服药。如因病情不能停药，便不合适的处方使用。另外亦会影响肝酵素，如有肝功能、肾功能问题例如肝衰竭、肝硬化亦不宜服用。副作用有肚泻、血压、肌肉痛。外国临床实验指有效减低入院率90%。默沙东优点为长者可利用胃喉导管服用，18岁或以上人士可以服用。就算患者有肝功能问题日亦适宜处方。但怀孕中及需要喂哺母乳的妇女便不适用。肝衰竭的病患者要按医生指示视乎情况服用。副作用包括影响骨骼、软骨成长，所以不适宜青少年服用。亦会引致肚泻、皮肤生疹、作呕、作闷、头痛。有效减低入院率30%。口服药将会处方给予高危人士服用，如果患者为70岁或以上及未有完成接种疫苗即属高危人士。如患者为70岁以下，同时未有完成接种疫苗及还有长期病患／移植器官／化疗／心脏肝肾问题即属高危人士。完成接种疫苗定义为已完成接种三针科兴或两针服必泰。处方途径包括医院、老人院、院舍外展队、指定诊所。未来或有可能于私家诊所、私家医院自行处方。指定诊所将会由17间增至21间，每日派筹由3000增至4300，并且预留一半数量给予长者及高危人士。#口服药#默沙东#Molnupiravir#辉瑞#Paxlovid#武汉肺炎

八点健闻｜寻找新冠口服药Paxlovid

“放开”一月有余，辉瑞公司新冠口服药Paxlovid的全国紧缺仍未缓解。临近春节，正规购买P药的三条途径继续濒临“失灵”：医疗机构靠运气，电商平台靠抢，零售药店没药。非正常渠道愈加火热：黄牛收购倒卖、海外原研药和仿制药代购、一盒P药被炒到上万元，屡见不鲜。

科学家竞相完善有望取代Paxlovid的新型COVID-19口服药

科学家竞相完善有望取代Paxlovid的新型COVID-19口服药他们发表在《科学》杂志上的报告显示，一种替代药物--病毒木瓜蛋白酶样蛋白酶抑制剂能抑制动物的疾病进展，这是人类药物试验前的必要步骤。该研究的资深作者、罗格斯大学欧内斯特-马里奥药学院研究实验室副教授王军（音译）说："COVID-19仍然是全美第三大死亡原因，因此，我们已经非常需要更多的治疗方案。当COVID-19不可避免地发生突变，导致Paxlovid无法发挥作用时，这种需求将变得更加迫切。"罗格斯大学的研究小组希望研制出一种能干扰病毒木瓜蛋白酶（PLpro）的药物，这种蛋白在所有已知的COVID-19株系中都发挥着重要功能。制作这种药物需要有关PLpro结构的详细信息，而王军的团队从罗格斯大学先进生物技术和医学中心(CABM)的Arnold实验室获得了这些信息。对PLpro结构的精确了解使王军的团队能够设计和合成85种候选药物，这些药物将与这一重要蛋白质结合并对其产生干扰。PLpro晶体结构显示了候选药物分子与蛋白质靶点结合的意想不到的排列方式，这为王教授的药物化学团队提供了创新的设计思路，CABM和罗格斯大学化学与化学生物学系教授EddyArnold说，"PLpro晶体结构显示了候选药物分子与蛋白质靶点结合的意想不到的排列方式，这为王教授的药物化学团队提供了创新的设计思路，"EddyArnold说。实验室测试表明，这些候选药物中最有效的是一种名为Jun12682的化合物，它能抑制几种SARS-CoV-2病毒株，包括能抵抗Paxlovid治疗的病毒株。俄克拉荷马州立大学的Deng实验室随后对感染SARS-CoV-2的小鼠进行的测试表明，口服Jun12682可以减少病毒的肺负荷和病变，同时提高存活率。王说："我们在小鼠身上的治疗效果与Paxlovid在最初动物试验中的效果差不多。Paxlovid会干扰许多处方药，而大多数面临严重COVID-19最高风险的人都会服用其他处方药，因此这确实是个问题，我们针对主要的药物代谢酶测试了我们的候选药物Jun12682，没有证据表明它会干扰其他药物。"罗格斯大学已为Jun12682和其他84种候选药物提交了专利申请，并正在寻找合作伙伴，以帮助候选药物进入进一步的测试和开发阶段。编译来源：ScitechDailyDOI:10.1126/science.adm9724...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1433387.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1433387.htm

以色列批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药

以色列批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药（早报讯）以色列已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗冠病口服药。新华社报道，以色列卫生部星期天（26日）发表声明说，这一口服药将用于治疗轻症至中症新冠患者。以色列卫生部已与辉瑞公司签署药物购买协议，该药物预计将于未来几天运抵以色列。声明说，Paxlovid可抑制冠病病毒在人体内复制所必需的蛋白酶的活性。声明还说，Paxlovid由两种抗病毒药物组成，在以色列将用于家庭治疗，药物将在冠病患者出现症状后三至五天开始使用，连续用药时间为五天。此前，美国食品与药物管理局（FDA）已于12月22日批准紧急使用Paxlovid，用于治疗冠病轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美国FDA说，经过对所有可用科学依据的评估，该药物可能对治疗冠病轻症至中症患者有效，其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险，其常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。根据以色列卫生部数据，截至12月26日，以色列累计冠病确诊病例约136万起，累计死亡病例8242起。目前该国930万人口中有约650万人接种了至少一剂冠病疫苗，约588万人完成两剂疫苗接种，约419万人接种了追加剂。发布：2021年12月27日1:52PM

英国2月10日起使用冠病口服药

英国2月10日起使用冠病口服药（早报讯）英国卫生部周五（1月28日）宣布，2月10日起将辉瑞冠病口服药Paxlovid用于治疗冠病高风险群体。路透社报道，英国国家医疗服务体系（NHS）医疗总监鲍伊斯说：“这款最新药物是NHS正在通过新的冠病药物运输单位推出的新疗法，将可用于帮助冠病风险最高的群体……试验表明，该款药物能将高危患者的住院率和死亡率降低88%。”英国已经订购275万个Paxlovid疗程。政府表示很快会制定细节，列明哪些群体可取得该治疗选项，而免疫动能较弱者、癌症患者或患有唐氏综合征的人或许能直接获取有关治疗。发布：2022年1月28日11:13PM

仿制版冠病口服药在中国热销

仿制版冠病口服药在中国热销中国放宽冠病疫情管制措施后，多地出现药品抢购浪潮。除了止痛发烧类药物出现断货现象外，两款仿制的冠病口服药也通过代购流入中国市场，并出现热销、脱销情况。据中国界面新闻12月10日报道，辉瑞的冠病口服药Paxlovid与默沙东的冠病口服药Molnupiravir的仿制药均已流入中国市场，在黑市上进行销售流通，售价不菲。报道引述海外药企代购商称，印度药企Azista仿制生产的Paxlovid中国国内现货售价1200元（人民币，下同，约232新元）一盒，非现货则可以便宜至800元一盒。该代购商还说，目前现货已售罄，只接受预定，需要等明年1月的下一批货。另一名代购也称，预定Paxlovid仿制药需先交付订金200元，并预计两周时间可到货。另有代购商称，由老挝东盟制药生产的默沙东新冠口服药Molnupiravir仿制药售价为400元一盒，购买后预计三天到五天到货。该代购也提醒称，两款仿制药均是治疗用处方药，确诊后要寻求医生指导，不要自己服用，并提供了中文版药品说明书。根据报道，上述两款仿制药的制造商均被原产药厂官方列入允许的名单中，但在中国国内均没有被审批许可，其买卖属于不合规行为。专家也提醒，不论原版还是仿制版的冠病口服药，都应当在有医生处方的情况下使用，不应当擅自服用，更不可当做预防使用。中国国家药监局今年2月12日以应急审评审批的方式批准了Paxlovid进口注册，成为首款在中国获批的进口冠病口服药，而Molnupiravir也已递交上市申请，但目前还未获批。另一方面，据财新网星期二（12月13日）报道，中国医疗保健平台1药网旗下互联网医院的冠病咨询门诊开始预售Paxlovid，定价为2980元一盒，高于医疗机构对该药物的2300元医保采购价。不过由于热度太高，1药网称星期二晚间已下线了该服务。报道还引述Paxlovid仿制药代购商称，他们从今年4月起开始为中国内地和港澳台地区顾客代购，11月防疫措施优化后订单激增，不到一月卖出超过5万盒，约占总销量的三分之一。...发布：2022年12月14日10:50AM