英国批准使用辉瑞抗冠病口服药

英国批准使用辉瑞抗冠病口服药（早报讯）英国已批准使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药物Paxlovid。彭博社报道，英国药品和医疗产品监管局周五（12月31日）发表声明说，批准将该款口服药用于治疗轻症至中症冠病成年患者，他们也是具有较高重症风险的人群。英国已向辉瑞公司采购275万个疗程的冠病口服药。此前，美国食品与药物管理局（FDA）已于12月22日批准将Paxlovid用于治疗出现轻症至中症的12岁以上孩童和成年患者，当中包括可能发展为重症的高风险患者。据辉瑞进行的临床试验，Paxlovid在预防高风险患者住院和死亡方面的有效率为近90%。实验室数据也显示，它能有效对抗奥密克戎变种毒株。患者应在确诊后尽快服用这款药物，且在出现症状后五天内开始服用，每12小时一次，持续五天。英国周四（30日）新增近19万起确诊，累计确诊病例超过1274万8000起，累计死例14万8421起。发布：2021年12月31日8:44PM

以色列批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药

以色列批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药（早报讯）以色列已批准紧急使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药物Paxlovid。这是以色列批准紧急使用的首款抗冠病口服药。新华社报道，以色列卫生部星期天（26日）发表声明说，这一口服药将用于治疗轻症至中症新冠患者。以色列卫生部已与辉瑞公司签署药物购买协议，该药物预计将于未来几天运抵以色列。声明说，Paxlovid可抑制冠病病毒在人体内复制所必需的蛋白酶的活性。声明还说，Paxlovid由两种抗病毒药物组成，在以色列将用于家庭治疗，药物将在冠病患者出现症状后三至五天开始使用，连续用药时间为五天。此前，美国食品与药物管理局（FDA）已于12月22日批准紧急使用Paxlovid，用于治疗冠病轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。美国FDA说，经过对所有可用科学依据的评估，该药物可能对治疗冠病轻症至中症患者有效，其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险，其常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。根据以色列卫生部数据，截至12月26日，以色列累计冠病确诊病例约136万起，累计死亡病例8242起。目前该国930万人口中有约650万人接种了至少一剂冠病疫苗，约588万人完成两剂疫苗接种，约419万人接种了追加剂。发布：2021年12月27日1:52PM

马国卫生部长：3月运抵辉瑞冠病口服药是抗疫武器

马国卫生部长：3月运抵辉瑞冠病口服药是抗疫武器马来西亚卫生部长凯利说，他刚与辉瑞公司签署最终协议，以获取辉瑞冠病口服抗病毒药物（Paxlovid），预计3月运抵马国。据星洲网报道，凯利周五（2月25日）在双溪毛糯医院主持核磁共振成像设备中心和双溪毛糯麻风病控制中心医用供气改造计划的推介仪式上致词时如是说。凯利说：“这款药物的治疗将是另一个我们（对抗疫情）的武器，尤其为高风险群体提供治疗。”他指出，尽管迈向地方性流行病阶段还有一段很长的距离，但我们必须在与冠病共存以及保护高风险群体的情况下，逐步迈向地方性流行病。”发布：2022年2月25日8:27PM

美国批准辉瑞冠病口服药

美国批准辉瑞冠病口服药（早报讯）美国周三（22日）批准辉瑞公司的冠病口服药用于12岁及以上的高危人群，成为首个口服治疗方法，且可在家里服用。该药物可能成为对抗传播性高的奥密克戎变种毒株的重要工具。根据辉瑞公司的临床试验数据，辉瑞公司的Paxlovid在防止高危重症患者住院和死亡方面的效果接近90%。辉瑞公司说，最近的实验室数据表明，该药物保持了对奥密克戎的有效性。辉瑞公司将其2022年的生产预测从8000万个疗程提高到1.2亿个疗程，并表示它已准备好在美国立即开始交付。该疗法的双药方案包括一种新药和第二种称为利托那韦（Ritonavir）的旧抗病毒药物。约翰霍普金斯大学卫生安全研究所的高级学者阿达利亚说，Paxlovid的授权是一个重要的里程碑，“标志着使冠病成为一种更容易控制的感染迈出了又一步”。然而，阿达利亚表示，两个关键问题仍然存在，其一是Paxlovid在未来几周内会很稀缺，而且它的最佳使用需要及时诊断。因此在需要持续检测的情况下，这将是困难的。辉瑞公司说它有18万个疗程准备在今年发货。美国政府签订的1000万个疗程的药物合同，每个疗程的价格为530美元。发布：2021年12月23日8:00AM

确诊病例增加 韩国批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药

确诊病例增加韩国批准紧急使用辉瑞抗冠病口服药（早报讯）韩国批准美国药剂商辉瑞的冠状病毒口服药Paxlovid的紧急使用授权，这也将是韩国首度开放使用冠病口服药。韩国在22日接获Paxlovid紧急使用授权审查申请。路透社报道，韩国食品医药品安全处处长金刚立周一（27日）在记者会上宣布，辉瑞（Pfizer）的口服抗病毒治疗药物Paxlovid将“有望防止入住治疗中心或在家治疗的患者病情恶化”。食药处在考虑因确诊病例增加而使用口服药的必要性、对安全性和效果的研究结果、专家谘询会议结果，并经过公共卫生危机应对医药品安全管理及供给委员会审议后，决定批准紧急使用Paxlovid。该药物将用于成人、满12岁者以及体重超过40公斤者，用药与否的标准是患者有轻至中度症状、由于有慢性疾病等原因可能出现重症。用药剂量为每天两剂、服用五天。尽管韩国满18岁人群的疫苗接种率在92%以上，但每日新增感染和严重病例节节升高，医疗服务重荷日益加大，韩国在上周再度收紧于11月放宽的防疫措施。发布：2021年12月27日11:35PM