#本周热读哮喘、不健康的肠道菌群、体内存在通常与自身免疫性疾病有关的自身抗体。在一些新研究中,以上情况分别被列为潜在风险因素之一

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研究人员设计新蛋白质 显示出帮助预防自身免疫性疾病的希望

研究人员设计新蛋白质显示出帮助预防自身免疫性疾病的希望我们的免疫系统是抵御疾病的第一道防线,但不幸的是,它可能会失控,攻击健康组织。约翰斯·霍普金斯大学的科学家们现在设计了一种蛋白质,它可能通过提高调节性T细胞(Tregs)的数量来帮助预防这些自身免疫性疾病。PC版:https://www.cnbeta.com/articles/soft/1330367.htm手机版:https://m.cnbeta.com/view/1330367.htm

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免疫疗法为自身免疫性皮肤病患者带来希望

免疫疗法为自身免疫性皮肤病患者带来希望我们的皮肤含有特化的免疫细胞,它们能保护我们免受感染和癌症的侵袭,并促进伤口愈合。这些长寿命的组织驻留记忆(TRM)T细胞之所以被称为T细胞,是因为它们与其他免疫细胞不同,会留在皮肤组织中,不会在血液中循环。但是,如果控制不当,TRM细胞会导致牛皮癣和白癜风等自身免疫性皮肤病。现在,墨尔本大学和多尔蒂感染与免疫研究所(DohertyInstituteofInfectionandImmunity)的研究人员领导的一项研究发现了在动物模型中控制各种类型皮肤TRM细胞的独特元素,为他们提供了一种选择性消除问题细胞的方法。"我们皮肤中的特化免疫细胞多种多样:许多细胞对预防感染和癌症至关重要,但也有一些细胞在介导自身免疫方面发挥着重要作用,"该研究的第一作者和共同通讯作者西蒙娜-帕克(SimonePark)说。"我们发现了不同皮肤T细胞调控方式的关键差异,这让我们能够有针对性地精确编辑皮肤的免疫格局。"人类皮肤中有两个重要的TRM细胞亚群:产生干扰素-γ的CD8+(TRM1)细胞和分泌白细胞介素-17的CD8+(TRM17)细胞,前者具有抗病毒和抗癌作用。虽然这两种细胞都能导致皮肤病变,但研究人员发现,在小鼠体内,TRM1和TRM17细胞通过不同的信号传导途径,走上了在皮肤组织中定居的轨道。此外,他们还发现,TRM17细胞可以通过靶向其信号通路中的元素而被选择性地消除,同时又不会损害其对应的TRM1细胞。这项研究的共同作者之一苏珊-克里斯托(SusanChristo)说:"大多数自身免疫疗法都是治标不治本。皮肤病的传统疗法往往会不加区分地影响所有免疫细胞,这意味着我们也可能会消灭我们的保护性T细胞。直到现在,我们还不知道如何将皮肤中的'坏'T细胞与'好'保护性T细胞区分开来。通过这项研究,我们发现了新的分子,可以让我们有选择性地清除皮肤中致病的T细胞。"研究人员说,他们的发现可能会带来更精确、更持久的皮肤病疗法。共同通讯作者劳拉-麦凯(LauraMackay)说:"牛皮癣和白癜风等皮肤病很难长期治疗。驱动疾病的T细胞很难清除,因此患者往往需要终身治疗。我们的方法有可能彻底改变我们治疗这些皮肤疾病的方式,显著改善患有挑战性皮肤病的患者的治疗效果。"要验证这些策略的疗效,还需要进一步的人体研究。Park说:"这些发现让我们离开发出既能持久预防自身免疫性皮肤病,又不损害免疫保护功能的新药更近了一步。"这项研究发表在《科学》杂志上。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1401849.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1401849.htm

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赛诺菲免疫性疾病疗法利扎鲁替尼达到3期试验主要终点今日,赛诺菲(Sanofi)宣布其口服可逆BTK抑制剂利扎鲁替尼(rilzabrutinib)达成LUNA3临床3期试验的主要终点。利扎鲁替尼能够在临床上显著改善免疫性血小板减少症(ITP)患者症状。新闻稿称,它还被用于多种免疫介导的疾病,包括哮喘、慢性自发性荨麻疹等。赛诺菲预计在今年年底前向美国FDA和欧盟提交监管文件申请。(界面新闻)

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