脑机接口公司 Synchron 准备大规模植入试验

脑机接口公司Synchron准备大规模植入试验埃隆·马斯克旗下Neuralink脑机接口公司的竞争对手Synchron公司首席执行官向路透社表示,该公司正准备招募患者进行大规模临床试验,以获得其设备的商业批准。Synchron公司首席执行官托马斯·奥克斯利在接受路透社采访时表示,当地时间4月8日,Synchron计划为有兴趣参加该试验的患者推出在线登记系统,该试验将包括数十名参与者,并已收到约120个临床试验中心的兴趣,以帮助开展该研究。——

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脑机接口公司 Synchron 准备进行大规模植入试验

脑机接口公司Synchron准备进行大规模植入试验脑机接口初创公司Synchron最新透露,该公司正准备招募患者进行大规模临床试验,以寻求推动大脑植入装置向商业化和临床应用的转变。Synchron首席执行官ThomasOxley近日表示,该公司计划于周一(4月8日)推出一个在线注册服务,招收有兴趣参加该试验的患者,目标是招收数十名参与者。Synchron已收到约120家临床试验中心参与运行这项实验的兴趣或意向,他们希望帮助推进这项研究。

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Synchron脑机接口开启人体试验 这家公司缘何受贝佐斯和盖茨青睐?

Synchron脑机接口开启人体试验这家公司缘何受贝佐斯和盖茨青睐?Synchron研发的脑机接口系统是经血管植入的,通过采集脑信号,可以让没有或非常有限的身体活动能力的人,可以通过他们的思维来操作光标和智能家居设备等技术。标语中所谓的“自然高速公路”,也就是指大脑中的血管。据媒体周六(2月18日)报道,到目前为止,这项新兴技术已经在美国的3名患者和澳大利亚的4名患者身上得到了应用。蓬勃发展的行业脑机接口就是将极小的电极植入大脑,破译大脑信号并将其转换为外部技术命令的系统。人们对该技术最初的印象应该是是亿万富翁埃隆·马斯克创立的Neuralink公司。脑机接口技术始于激进的科学实验,如今已渐渐转变成为服务于医疗的技术。当下该行业正处于蓬勃发展阶段。马斯克并不是唯一一个看好脑机接口技术的亿万富翁。去年12月,Synchron宣布了一轮7500万美元的融资,其中包括来自微软联合创始人比尔·盖茨和亚马逊创始人杰夫·贝佐斯的资金。StentrodeSynchron公司成立于2012年,完全称得上是马斯克在脑机接口领域最大竞争者。该公司的脑机接口设备名为Stentrode,直径为8毫米,长度为40毫米,由一种称为镍钛诺的柔性合金制成,类似于血管支架。该接口通过微创手术放置在大脑血管中,经过几天的细胞生长期,与大脑建立链接,采集人脑数据。Stentrode连接着50cm柔性经血管导线,采集到的人脑信号将通过“皮下隧道”连接到置于胸部皮下的内部遥测单元(ITU),再通过红外光无线传输到外部遥测单元(ETU),并将其发送到体外设备.2020年8月,美国食品和药物管理局(FDA)授予stentrode“突破性设备”称号。2021年,Synchron成为第一家获得FDAIDE(临床研究性器械豁免)的公司,被允许在人类患者中进行永久性植入BCI试验。巨大的进步Synchron公司正在招募患者进行早期可行性试验,目的是证明这项技术用于人体是安全的。目前该公司透露,有6名患者将要被植入Synchron的脑机接口,并进行测试。在此前(2021年)的一次人体试验中,一位名为PhilipO‘Keefe的患者被植入脑机接口后,成功通过意念,发布了一条Twitter:你好,世界!据了解,O’Keefe患有肌萎缩性侧索硬化症,双手活动困难。这无疑是一次巨大的成功。Synchron公司首席执行官TomOxley随后发推称赞道,“短短的Twitter,巨大的进步。”尽管该公司目前还没有收益,不过该公司首席商务官KurtHaggstrom表示,该技术的发展进度目前已经到了一半。有利有弊相较于竞争对手需要通过开颅手术植入脑机接口,Synchron公司所采用的植入方法是一种侵入性更小、更易接触的方法,它建立在现有的血管内技术的基础上,仅通过微创手术就能实现。不过有利有弊,Synchron公司神经科学高级主管PeterYoo表示,由于该设备不是直接插入脑组织,因此大脑信号的质量并不完美。他补充道,大脑不喜欢被异物接触。其竞争对手、马斯克的Neuralink正在开发一种能直接插入脑组织的脑机接口。不过该公司尚未在人体中测试其设备,马斯克表示他希望今年能这样做。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1345307.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1345307.htm

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马斯克旗下脑机公司 Neuralink 正在招募受试者进行其脑机接口的首次人体试验

马斯克旗下脑机公司Neuralink正在招募受试者进行其脑机接口的首次人体试验今年5月,马斯克旗下脑机接口创业公司Neuralink获得了美国食品和药物管理局(FDA)的人体临床试验许可,可借助其脑部植入物和外科机器人进行试验。当地时间周二,Neuralink宣布获得审查批准以及医院站点的批准,其首次人体临床试验开放招募。Neuralink表示,因颈脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症(ALS)导致四肢瘫痪的患者可能符合测试资格。这项为期六年的初步试验被Neuralink称为“PRIME研究”,意为“精确机器人植入式脑机接口(PreciseRoboticallyImplantedBrain-ComputerInterface)”。该研究将使用手术机器人将N1植入物植入大脑控制运动意图的区域(放置好后在外观方面与常人无异),然后用这款App连接到N1并将神经信号转换为计算机动作。来源,频道:@kejiqu群组:@kejiquchat

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贝索斯和盖茨投资的这家脑机接口公司计划大规模临床试验 领先马斯克

贝索斯和盖茨投资的这家脑机接口公司计划大规模临床试验领先马斯克Synchron的CEO托马斯·奥克斯利(ThomasOxley)表示,已有约120家临床试验中心向Synchron表达了参与运行这项实验的兴趣或意向。奥克斯利在采访中说道:“我们开设这个注册系统的目标,一部分在于让当地医生能够开始与有运动障碍的患者展开交流。有很多人对此感兴趣,我们不希望在研究即将开始前遇到较大的瓶颈。”公开资料显示,Synchron成立于2012年,总部位于纽约,公司的投资者包括亿万富翁杰夫·贝索斯(JeffBezos)和比尔·盖茨(BillGates)。Synchron在测试其脑植入设备的路上比Neuralink走得更远,这两家公司最初的目标都是帮助瘫痪患者使用解读大脑信号的设备来完成对计算机的输入。Synchron早在2020年就实现了首例人体植入,于2021年7月获得美国FDA(食品和药物管理局)初步人体试验的授权,已在六名患者中植入了其设备,且受试者没有出现严重的不良副作用。而在今年1月,马斯克宣布,Neuralink已为首位人类患者植入了首款产品Telepathy(心灵感应),植入者目前恢复良好。奥克斯利表示,Synchron将分析在美国获得的数据,以准备更大规模的研究,同时等待FDA的授权以继续进行试验。Synchron和FDA拒绝对该授权的具体日期发表评论。目前,Synchron与Neuralink正在脑机接口(BCI)设备的一个细分领域展开竞争。这些设备使用穿透大脑或位于其表面的电极,以直接与计算机通信。在技术路线上,Synchron使用的设备通过大脑旁边的大静脉输送到大脑中,Neuralink则直接通过手术将设备植入到大脑皮层中。然而,尚未有公司获得FDA的最终批准来销售BCI大脑植入物。奥克斯利还谈到,该公司希望将由于神经退行性疾病ALS(肌萎缩侧索硬化症)、中风和多发性硬化等疾病导致瘫痪的患者纳入试验对象。纽约的西奈山医院、水牛城大学以及匹兹堡大学医学中心正在与Synchron合作进行初步研究,Synchron希望让这些机构加入公司更大规模的试验中。对于中风患者而言,在其脑中测试植入物可能特别具有挑战性,因为个体的大脑或已受到严重损伤,导致没有足够的神经信号可以被记录。奥克斯利表示,FDA已要求Synchron使用一种非侵入性测试对中风患者进行筛查,以确定他们是否会对植入物有反应。美国国立卫生研究院神经工程前项目主管基普·路德维希(KipLudwig)表示:“Synchron想将市场扩大到中风严重到足以导致瘫痪的人群,如果将市场仅限于四肢瘫痪,会因市场规模太小而无法持续发展。”今年2月,Synchron宣布其收购德国医疗器械零部件供应商Acquandas的少数股权,作为交易的一部分,Synchron将获得Acquandas医疗设备分层技术的独家使用权。分析指出,本次收购将强化Synchron的供应链,为公司首款脑机接口产品的商业化发展提供支持,可能预示着产品的上市时间开始临近。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1426733.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1426733.htm

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脑机接口公司Neuralink将进行人体试验 已开始招募临床试验患者

脑机接口公司Neuralink将进行人体试验已开始招募临床试验患者同时,该公司正式开放临床试验患者的招募,因颈部脊髓损伤或肌萎缩侧索硬化症(ALS)而瘫痪的患者可能符合参加这项试验的条件。据Neuralink声称,这项人体试验为期六年,参与者将首先参加一项为期18个月的研究,在那之后,他们将每周至少花两个小时进行脑机接口方面的研究。Neuralink没有透露它正在寻找多少受试者,也没有透露它计划何时开始这项研究,但该公司表示,它只计划补偿“与研究相关的费用”,比如往返于研究地点的交通费。Neuralink的脑机接口设备是一种侵入式的大脑植入物,通过神经信号控制外部设备,从而帮助重度瘫痪患者恢复与外界沟通的能力,未来这种技术还可能让瘫痪者行走,让盲人重见光明。5月份,Neuralink表示,它的首次人体临床试验获得了美国食品和药物管理局(FDA)的批准,这对脑机接口领域和Neuralink来说是一个关键的里程碑。据麦肯锡此前预测,未来10到20年,全球脑机接口产业将产生700亿美元-2000亿美元经济价值。长期以来,研究人员一直在测试让瘫痪患者也能控制电脑和其他设备的植入物。例如,最近发表的两项研究表明,脑机接口可以帮助ALS患者通过在电脑上打字进行交流。马斯克曾表示,Neuralink的短期目标是帮助瘫痪者实现意念打字功能,未来还将可以实现让瘫痪者行走、让盲人看见,并最终实现“人机共生体”。但Neuralink多年来也一直备受争议,一方面是因为马斯克的过度承诺,另一方面是因为该公司的一些内部做法。该公司在测试中对待猴子的方式一直是个问题,比如,马斯克最近表示,测试只在“临终猴子”身上进行,而且没有猴子因为植入Neuralink设备而死亡,但监管机构发现,该公司对待动物的方式存在很多问题。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1385087.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1385087.htm

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脑控喝水!清华脑机接口临床试验宣告成功 患者可终生使用

脑控喝水!清华脑机接口临床试验宣告成功患者可终生使用据介绍,目前第二例患者也已经完成临床试验,正在康复训练中。首例无线微创脑机接口临床试验也就在前一天,马斯克刚宣布首个人体植入手术已成功完成,初步探测到神经脉冲信号。不过,跟马斯克Neuralink脑机接口不同的是,这款脑机接口设备强调的是无线微创。具体操作上是将体内机埋在颅骨内、电极覆盖在大脑硬膜外(硬膜位于颅骨和大脑皮层之间,起到保护神经组织作用),这项技术曾通过长期动物试验研制,不会破坏神经组织。患者手术后10天就能出院回家。居家使用时候,体外机隔着头皮给体内机供电,并接收脑内的神经信号,传送到电脑或者手机上,借助解码算法实现脑机接口通信。此外,还采用的是近场无线供电和传输信号,体内无需电池,患者可以终生使用。基于这样的技术,在去年10月24日宣武医院,成功完成首例临床植入试验。最终经过三个月的居家脑机接口康复训练,患者通过脑电活动驱动气动手套,实现自主喝水等脑控功能,抓握解码准确率超过90%。此外,患者脊髓损伤的ASIA临床评分和感觉诱发电位响应均有显著改善。1月29日,联合团队召开临床试验阶段总结会,宣布首例患者脑机接口康复取得突破性进展。除此之外,第二例脊髓损伤患者也已经在去年12月天坛医院成功完成植入。目前信号接收正常,患者正居家康复训练中。这项临床试验分别于去年4月、5月通过宣武医院、天坛医院的伦理审查,并完成了国际和国内植入医疗器械临床试验注册。来自清华脑机接口研究团队本次突破进展是由清华医学院洪波教授团队领衔。2021年,他曾带领团队在无线微创脑机接口临床前研究中,实现每个电极等效信息传输率达到20比特/分钟,均超过当时国际同类脑机接口最高水平。目前他的科研重点是人脑网络组织和信息编码的核心规律,特别是语言等高级认知功能的网络动态机制,并基于这些发现开发直接解读和调控神经活动的脑机接口新技术。一方面,为癫痫、渐冻症等疾病提供诊疗新方案,另一方面为语言人工智能提供新结构和新算法的启发。目前他还兼任清华大学人工智能研究院副院长、清华IDG麦戈文脑研究院研究员。据介绍,此次临床应用NEO系统软硬件是同博睿康科技合作开发,临床合作单位包括宣武医院、天坛医院。参考链接:[1]https://www.tsinghua.edu.cn/info/1175/109595.htm[2]https://mp.weixin.qq.com/s/_cmyQb9CgksbT1CLPyOxYA...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1415805.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1415805.htm

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