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男性基因正在消失?两篇 Nature 揭示人类Y染色体的遗传奥秘……

男性基因正在消失?两篇Nature揭示人类Y染色体的遗传奥秘……不过近期,最新的“长读”测序技术终于揭示了贯穿一整条Y染的完整遗传信息,对数十条来自全球男性的Y染色体实现了全面、可靠地测序。这一艰巨、突破性的工作于今年8月发表在《自然》杂志。同行表示,它将指引我们探索性别基因、精子基因的作用机制,理解Y染色体的进化方式,以及分析它会否如预测那样在几百万年内消失。SRY引导男人长大大约六十年前,我们就已知道有种特殊的染色体决定人类和其他哺乳动物的出生性别。女性有一对X染色体,而男性有一条X染色体和一条体型小得多的Y染色体。Y染色体决定男性性别,因为它携带一种名为SRY的基因,该基因指导胚胎内细胞脊发育成睾丸。胚胎睾丸会产生雄性激素,进而引导男婴男性特征的发育。XX型胚胎没有Y染色体和SRY基因,因此相同的细胞脊会发育成卵巢。然后,雌性激素诱导女婴女性特征的发育。Y染色体是DNA垃圾场?如前文所述,相比X染色体和另外22种常染色体,Y染色体相当独特,体型很小,携带基因也很少——区区27个,要知道X染上有大约1000个基因。Y染色体基因包括SRY、少量指导精子生产的基因、一些似乎对生命至关重要的基因——这些基因里有不少是在X染色体上有对应者的。许多Y染基因(包括精子基因RBMY和DAZ)以多个拷贝形式存在。此外,如前文所述,DNA序列倒置、缺失的情况很常见。Y染色体还具备许多似乎对生物性状无贡献的DNA序列。此类“垃圾DNA”由高度重复序列组成,这些序列源自旧病毒的碎片、死亡基因以及碱基的简单重复。大量碱基重复序列占据了Y染色体的大部分;它们能结合荧光染料,让你通过显微镜看见它们存在。Y很奇怪Y染色体为什么如此独特?故事要从进化讲起。大量证据表明,1.5亿年前,X和Y只是一对普通染色体(鸟类和鸭嘴兽仍然如此),彼此并无差异,父母各提供一条——就像常染色体那样。后来,这对染色体上的SRY基因进化,定义了一个种新的原始Y染色体(proto-Y)。根据定义,这种原始Y染被永远限制于睾丸内,并且因大量细胞分裂和极少修复而发生一系列突变。原始Y染迅速衰退,每百万年失去约10个活跃基因,数量从原来的1000个减少到目前的区区27个。它一端的一个“伪常染色体(pseudoautosomal)”小区域保留了最初形式,与X染色体相同。关于这种衰退会否持续,学界有很大争论,因为按照这个速度,全人类的Y染将在几百万年内消失(就像啮齿动物已经遭遇的那样)。技术升级推动测序突破人类基因组的第一份草图于1999年完成。自那以后,科学家们成功对所有常染色体以及X染色体进行了测序(只留下少数缺漏)。他们使用短读长测序(short-readsequencing)技术来实现目标,具体操作包括将DNA切割成大约一百个碱基的小片段,然后像拼图一样重新组装它们。.Y染色体比X染色体小太多当然直到最近,新技术才有能力沿单个长DNA分子进行碱基测序,得到数千个碱基的长读片段。这些较长读段更容易区分,故而更容易组装。因此,科学家得以解析Y染色体上那些令人困惑的重复和环状结构。Y染变变变今年3月,美国国家人类基因组研究所的生物信息学家亚当·菲利普(AdamPhillippy)和端粒到端粒联盟(T2T)报道了除Y染色体外的人类基因组完整测序。当时,T2T联盟在社交媒体上表示,他们已经掌握了Y染序列。而眼下,正如他们于《自然》发表新文章所介绍的那样,Y染色体6200万碱基的复杂排列已被详尽解析,此前部分测序工作所缺漏的3000万碱基信息也给补上了。菲利普等人在《自然》上不只发了一篇文章,另一份同时见刊的工作对来自世界各地21个不同群体男性的43条Y染色体进行了测序,旨在采样人类的遗传变异。测序43条Y染后,研究团队发现,它们的遗传差异很大。团队成员之一查尔斯·李(CharlesLee)表示:我很惊讶于Y染色体上某些基因的拷贝数差异。举个例子,A男性的Y染色体有23个名为TSPY的基因拷贝,该基因被认为与精子形成有关,B男性的Y染色体却有39个TSPY拷贝。此外,他们还发现Y染色体大量重复区域的大小和组成存在差异。上图显示不同个体Y染色体尺寸的差异很大遗传学家马克·乔布林(MarkJobling,未参与工作)指出,Y染色体上的DNA组织和保守水平表明它并未退化至消失边缘。“这篇论文证实了Y染色体的基因内容本质上是保守的,Y染色体仍在退化并注定消失的想法被这一事实彻底击垮了。”目前尚不清楚这些变异会否影响男性的生育能力或其他特征。但知道它们的存在,为我们后续研究奠定了基础。研究人员现在可以开展大规模研究,挖掘Y染色体变异与健康问题的相关性,例如与Y染色体有关的膀胱癌。...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1384955.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1384955.htm

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基因图谱揭示人类发旋方向的秘密

基因图谱揭示人类发旋方向的秘密首个针对人类头皮发旋的基因图谱研究不仅证明了发旋方向具有遗传基础,而且还受到多种基因的影响。据爱思唯尔出版的《皮肤病学研究杂志》报道,确定了四种可能影响毛旋方向的相关遗传变异。毛旋是围绕毛囊方向定义的点以圆形图案生长的一小块头发。头皮毛发螺旋图案是一种容易观察到的人类特征,通常通过螺旋数(单螺旋或双螺旋)和螺旋方向(例如顺时针、逆时针或扩散)来表征。由于在神经发育异常的患者中观察到非典型螺纹模式,因此了解螺纹模式的遗传基础可能有助于揭示重要的生物过程。第一项针对人类头皮发旋的全基因组关联研究(GWAS)在全国身体特征调查队列的2149名中国人中进行。随后对来自台州纵向研究队列的1950名中国人进行了重复研究。a)螺纹方向图案。(b)发现和复制队列的曼哈顿图和分位数-分位数图。图片来源:皮肤病学研究杂志中国科学院上海营养与健康研究所首席研究员王思佳博士解释说:“我们对自己为什么看起来像这样知之甚少。我们的小组一直在寻找各种有趣的外貌特征背后的基因,包括指纹图案、眉毛厚度、耳垂形状和头发卷曲。螺旋状的头发是我们好奇的特征之一。普遍的观点是,发旋方向由单个基因控制,表现出孟德尔遗传。然而,我们的结果表明,毛旋方向受到多个基因累积效应的影响,表明多基因遗传。”该研究确定了四个相关的遗传变异(7p21.3、5q33.2、7q33和14q32.13)。这些遗传变异可能通过调节毛囊的细胞极性来影响毛旋方向。此外,颅神经管的闭合和生长也可能在此过程中发挥作用。王教授继续说道:“虽然之前的工作提出了毛旋模式与神经发育异常之间存在关联的假设,但没有观察到毛旋方向与行为、认知或神经表型之间存在显着的遗传关联。尽管我们对自己为什么会长成这样还知之甚少,但我们相信好奇心最终会驱使我们找到答案。”...PC版:https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1377525.htm手机版:https://m.cnbeta.com.tw/view/1377525.htm

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原来432赫兹是「宇宙奥秘的钥匙」地球旅馆 干净世界http://ganjing.com纵览古今淘沙见金!

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古老的魔鬼塔,藏宝预言无人解;探索每进一步,才发现它在指示人类打开未来之门!干净世界http://ganjing.com纵览古今

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