港两医学院研究：三剂科兴抗体水平不足以抵抗奥密克戎

港两医学院研究：三剂科兴抗体水平不足以抵抗奥密克戎香港大学和香港中文大学两所大学的医学院展开的最新研究发现，辉瑞复必泰或科兴疫苗的人士，在接种第三剂复必泰疫苗后，抗体水平足以抵抗奥密克戎冠病变异株，但如果三剂都是科兴疫苗，则不会有足够的抗体水平，来抵抗奥密克戎。据香港大学官网今天（23日）公布的新闻稿，研究结果显示，接种两剂复必泰或科兴疫苗后，杀灭（中和）奥密克戎变异株的抗体反应非常低。已接种两剂复必泰疫苗的人士，在接种第三针复必泰疫苗后，其抗体水平足以抵御奥密克戎变异株，而已接种两剂科兴疫苗的人士，在接种第三针科兴疫苗后，抗体水平却无法提供足够保护。领导研究团队的中大医学院呼吸系统科讲座教授许树昌，呼吁符合接种资格但还没接种两剂疫苗的人士尽快接种。许树昌说：“奥密克戎变异株传染力极强，倘若一旦在香港社区传播，未接种疫苗而属于高危群组的人士，包括长者及长期疾病如糖尿病、高血压患者将会首当其冲。他们感染病毒并患上重症的机会极高。”另一名领导研究团队的港大医学院公共卫生学院病毒学讲座教授裴伟士也建议，已接种两剂复必泰或科兴疫苗的人士，应于接种第二剂后大约六个月注射第三针复必泰疫苗，以确保其抗体水平足以抵抗奥密克戎病毒株。发布：2021年12月23日6:56PM

研究：两剂科兴加一剂辉瑞阿斯利康或强生 可大幅提抗体水平

研究：两剂科兴加一剂辉瑞阿斯利康或强生可大幅提抗体水平（早报讯）一项研究发现，已接种两剂中国科兴冠病疫苗的人，在接种第三剂疫苗（追加剂）时采用阿斯利康、辉瑞-BioNTech或强生疫苗，可显著提升其抗体水平。路透社报道，巴西和牛津大学的研究人员周一（1月24日）表示，他们的研究显示，病毒载体或核糖核酸（RNA）疫苗对提升科兴疫苗对抗冠病包括德尔塔和奥密克戎变种毒株的效果最佳。科兴疫苗属于传统的灭活疫苗，目前已在巴西、中国、阿根廷、南非、阿曼、马来西亚、印度尼西亚和土耳其等超过50个国家获得紧急使用授权。根据来自巴西圣保罗和萨尔瓦多市的1240名志愿者的最新研究结果，接种第三剂科兴疫苗虽然也能提高抗体水平，但使用其他疫苗的效果会更好。在接种追加剂前，接种两剂科兴疫苗者的抗体水平较低，只有20.4%的18至60岁者和8.9%的60岁以上者具有可检测水平的中和抗体。接种上述任何一种追加剂后，其抗体水平都显著提升。这份研究报告1月21日发表在《柳叶刀》医学杂志上。发布：2022年1月25日10:02AM

研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒

研究：阿斯利康追加剂可有效对抗奥密克戎病毒（早报讯）根据牛津大学的一项研究显示，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗可显著提高对抗奥密克戎变种病毒的中和抗体水平。彭博社报道，该制药厂商周四（12月23日）发表一份声明说，接种第三剂阿斯利康冠病疫苗后所产生的中和抗体水平，与接种两剂疫苗对抗德尔塔毒株的中和抗体水平相似。该款冠病疫苗是由阿斯利康和牛津大学共同开发。公司还称，接种该款追加剂所产生的中和抗体，比冠病康复者（从阿尔法、贝塔和德尔塔毒株自然康复）体内的抗体水平还要高。该项研究分析了冠病染疫者的血液样本，包括已接种两剂疫苗和追加剂的人，以及之前感染其他需关注的冠病变种毒株者。这些血液样本中，有41人接种了三剂阿斯利康冠病疫苗。该项研究结果尚未经过同行审视。发布：2021年12月23日5:01PM

港中大研究：接种复必泰或科兴疫苗可长期防冠病重症

港中大研究：接种复必泰或科兴疫苗可长期防冠病重症香港中文大学医学院最新研究发现，针对原始病毒株及奥密克戎变异株，接种复必泰或科兴冠病疫苗均可激发免疫T细胞反应，能有效减低冠病病毒引起的重病和死亡风险。研究也在两种疫苗的不同接种情况中发现记忆T细胞（MemoryTcell），每当人体再次感染时，该种T细胞便会重新激活，有助长效保护。综合《明报》和网媒“香港01”星期二（6月27日）报道，中大研究团队于2021年3月至8月在香港3个疫苗接种中心招募659名参加者，分数个组别跟进研究，即接种两剂复必泰或科兴、接种同源或异源作加强剂、无接种加强剂，或曾感染任何一类冠病病毒株，并在接种疫苗前后一个月收集血液样本，以及在患者康复期间抽取其血液样本。研究结果显示，尽管接种两剂复必泰或科兴疫苗未能引发针对奥密克戎的中和抗体，但都能引发较大的T细胞反应，消除病毒感染的细胞，以减少病毒复制，阻止病情恶化，达至防重症及死亡作用。研究指出，60岁或以上人士接种两剂复必泰引发的T细胞反应，比两剂科兴更大，而接种第三剂复必泰或科兴均能增强已减弱的T细胞反应。研究也发现接种两款疫苗后均出现记忆T细胞，当再次感染时会被重新激活，相信可长时间有效预防冠病引起的严重疾病，例如肺炎等呼吸系统重症。

阿斯利康：初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎

阿斯利康：初步实验数据显示第三剂有助抵抗奥密克戎（早报讯）英国阿斯利康制药公司周四（1月13日）表示，一项试验的初步数据显示，接种第三剂阿斯利康疫苗有助增加体内对抗奥密克戎和其他冠病变种毒株的抗体。路透社报道，该制药厂让之前接种了两剂阿斯利康疫苗或两剂信使核糖核酸（mRNA）疫苗的人，第三剂接种阿斯利康疫苗。他们分析这些人的血液后发现，接种第三剂阿斯利康疫苗后所产生的加强抗体反应，可以对抗奥密克戎和德尔塔毒株。阿斯利康将把相关数据提交给世界各国的监管机构。与阿斯利康联合研发冠病疫苗的牛津大学上个月进行的研究也显示，接种三剂阿斯利康疫苗能提高体内对抗奥密克戎毒株的抗体。发布：2022年1月13日10:57PM

全球首支奥密克戎株灭活疫苗临床第1剂接种完成

全球首支奥密克戎株灭活疫苗临床第1剂接种完成5月1日下午，由国药集团中国生物北京生物制品研究所研发的奥密克戎变异株新冠病毒灭活疫苗临床研究，正式在浙江省杭州市完成第一剂接种。这也是全球首支针对奥密克戎变异株进入临床试验的新冠病毒灭活疫苗。近期国内多地出现新冠肺炎疫情，主要“罪魁祸首”是奥密克戎变异株，其具有传染性强、潜伏期短、传代时间短、防控难度大等特点。4月26日，中国国家药品监督管理局正式批准了科兴控股生物、国药集团中国生物基于奥密克戎变异株（Omicron）（以下简称奥株）研制的新冠病毒灭活疫苗进入临床研究，用以评价新冠病毒变异株疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。爆料投稿无聊就找：迪拜华人必备纸飞机大事件频道：【】【】