以色列批准第二款抗冠病口服药

以色列批准第二款抗冠病口服药（早报讯）以色列已批准由美国默克公司研发、可用于针对奥密克戎变种毒株的治疗的冠病口服药“莫那比拉韦”。新华社报道，以色列卫生部星期天（2日）发表声明说，已批准默克公司的抗冠病口服药莫那比拉韦（Molnupiravir），这款口服药是用于治疗轻症至中症的冠病患者。这也是以色列批准使用的第二款抗冠病口服药。声明说，莫那比拉韦旨在防止病毒在体内复制，预计其疗效不会受冠病变种毒株的影响，因此也可用于针对奥密克戎变种毒株的治疗。以色列卫生部已与默克公司签订购买协议，第一批口服药预计未来几天运抵以色列。声明说，莫那比拉韦将用于18岁及以上人群，应在冠病患者出现症状后三至五天开始使用，连续用药时间为五天。研究显示，该口服药可将冠病患者的住院率和死亡率降低30%。以色列卫生部在2021年12月26日宣布，批准紧急使用美国辉瑞公司生产的冠病口服药Paxlovid。近日，以色列疫情急剧反弹。以色列卫生部1月2日发布的数据显示，以色列当天新增确诊病例4197起，累计确诊约139万起；累计死亡病例8244起。在以色列940万人口中，约656万人已接种至少一剂冠病疫苗，约598万人完成两剂疫苗接种，约424万人接种了追加剂。发布：2022年1月3日7:02AM

港专家：服用冠病口服药病人八成病况稳定

港专家：服用冠病口服药病人八成病况稳定香港特区政府采购默沙东及辉瑞药厂的冠病口服药供合适的病人使用，港大医学院内科学系临床教授孔繁毅说，八成病人病情稳定，未有恶化，整体效果比无用药或用其他药物好。据香港《星岛日报》报道，同为港府冠病疫苗临床事件评估专家委员会共同召集人的孔繁毅说，玛丽医院已为300多个病人处方默沙药厂的冠病口服药，八成病人在服药后病情稳定，未有恶化，两成病人则出现肺炎迹象，惟整体效果比无用药或用其他药物好。医管局也已在老人院舍处方了1600剂口服药物疗程，港府专家顾问、中大呼吸系统科讲座教授许树昌相信，在高危群组广泛使用口服药，对减低死亡率有帮助，但同时亦要尽快提高长者疫苗接种率，相辅相成。香港特首林郑月娥今天早上在疫情记者会上透露，医管局已购入两类冠病口服药物，首批辉瑞帕克斯（Paxlovid）冠病口服药已到港，会先用于治疗风险较高的病人，如年纪较大、无打针长者等，未来将会在指定诊所应用，不过因保密协议，林郑月娥未能公开采购口服药的价钱和数量，但强调数量相当足够。发布：2022年3月14日8:20PM

港媒：传新一批冠病口服药本周抵港

港媒：传新一批冠病口服药本周抵港香港第五波疫情严峻，有消息称，美国药剂巨头默克公司（Merck）研发的冠病口服药莫那比拉韦（molnupiravir）可望在本周抵港。据《星岛日报》报道，默克公司发言人说，留意到最近不同专家或医护人员对口服药物的数量建议，若港府有任何进一步需求，药厂承诺会积极为香港调配。发言人说，药厂也一直与香港卫生署和医管局保持沟通，向各方专家阐述口服药在外国使用的情况和有关数据，相信有关当局与专家会适时向公众公布有关之采购细节。默克公司指，即将抵港的口服药暂时只准许在公立医院上紧急使用，厂方会与卫生署保持紧密沟通，并配合当局对冠病患者之管理政策。发布：2022年3月7日12:22PM

默克冠病口服药最快3月抵港 港药剂师学会会长：药效不及辉瑞

默克冠病口服药最快3月抵港港药剂师学会会长：药效不及辉瑞香港医院药剂师学会会长崔俊明透露，由美国制药公司默克研发的冠病口服药莫那比拉韦（molnupiravir）最快3月抵港，但其药效较另一美企辉瑞药厂研发的口服药低。综合网媒“香港01”和《星岛日报》等报道，崔俊明今天（2月3日）在香港电台节目中说，辉瑞口服药可减低住院及死亡风险比率达88%，而默克研发的口服药则仅30%。崔俊明指出，要服用冠病口服药是有条件的，即在确诊后出现轻度至中度病征，而且一定要有导致重症及入院的风险，让病人可居家隔离减少入院。至于两种药物的副作用，崔俊明说，使用默克口服药或出现作呕作闷、疲倦及头痛等症状；使用辉瑞口服药的副作用则包括肚泻、血压高及肌肉病。他还特别提到，严重肾及肝病人士要小心服用，因为药物有相互作用，服食方法会较复杂。崔俊明还说，两款口服药都适用于感染冠病变种病毒奥密克戎或德尔塔患者。使用口服药的好处，是病人无需入院，可居家治疗。更重要的是可减少对病床的需求，舒缓对整个医疗系统的压力。五天药物疗程价格约3000港元（约518新元），与入住医院一天收费差不多。发布：2022年2月3日12:34PM

韩国第二款冠病口服药料周六启用

韩国第二款冠病口服药料周六启用韩国周三（3月23日）宣布，首批2万人份美国制药公司默克冠病口服药莫那比拉韦（Molnupiravir）预计24日运抵，并将从26日起启用。据韩联社报道，韩国疾病管理厅23日决定批准莫那比拉韦的紧急使用授权，这是继美国药商辉瑞帕克斯洛维德（Paxlovid）后，第二款在韩国获得批准使用的第二款冠病口服药。韩国中央灾难安全对策本部第二次长全海澈曾在本月21日的会议上说，将引进10万人份莫那比拉韦。对于日后引进计划，疾病管理厅表明，将经过协商后再对外公布。发布：2022年3月24日1:15PM

美国药管局批准默克冠病口服药

美国药管局批准默克冠病口服药（早报讯）美国食品与药物管理局（FDA）周四（12月23日）宣布，批准美国制药厂默克的冠病口服药莫那比拉韦（molnupiravir）用于治疗高危的成年冠病患者。路透社报道，FDA周四授权批准该款口服药用于治疗轻度至中度冠病成年患者，他们也是患上重症的高风险群。上个月发布的试验数据显示，这款药物可将冠病患者住院和死亡风险降低约30%，但低于此前试验显示的约50%。FDA在一份声明中表示，当局并未批准18岁以下患者使用该款药物，原因是它有可能影响骨骼和软骨生长。FDA也表示，孕妇在使用该药前，应该先告知她们它对胎儿的潜在风险。上个月底，FDA一个顾问委员会以微弱多数票建议使用默克口服药，其中一些委员提到药物对孕妇的安全担忧。据早前报道，默克预计在今年内生产1000万个疗程的药量，2022年生产至少2000万个疗程。FDA周三（22日）刚批准使用辉瑞的冠病口服药Paxlovid用于12岁及以上的高危群体。发布：2021年12月23日11:31PM