阿根廷研究：国药灭活疫苗对老年人预防死亡有效率为85%

阿根廷研究：国药灭活疫苗对老年人预防死亡有效率为85%一份来自阿根廷真实世界的大样本显示，对于60岁及以上的老年人，两剂接种后，中国国药灭活疫苗减少死亡风险的有效率为85%，研究者称，这是第一份报道国药疫苗对老年人有效率的研究。根据澎湃新闻引述国际权威医学期刊《柳叶刀》报道，从去年1月起，阿根廷开始全国疫苗接种运动，当年3月起，对60岁及以上人群接种中纳入国药灭活疫苗。由阿根廷国家流行病学和国家战略信息局局长AnalíaRearte领导的这项研究在去年1月到9月（流行病学第5周到37周）间执行。该研究对疫苗的效果进行了回顾性研究，旨在评估在60岁及以上的老年人中，疫苗对减少感染冠病风险的有效率及对减少因冠病死亡的有效率。研究发现，对于60岁及以上的老年人，两剂接种后，疫苗减少死亡风险的作用比减少感染风险的作用更显著。国药灭活疫苗减少死亡风险的间接估计有效率为85%。研究者表示，在这项研究开始前，国药灭活疫苗对老年人的有效性还未有研究报道。据其所知，这是第一项在中等收入国家的真实世界环境中评估包括国药在内的三款疫苗有效性的研究。论文还写道，该研究表明，在阿根廷全国疫苗接种运动背景下，风险较高的60岁及以上人群接种疫苗能够有效地预防冠病感染，且更为有效地预防因患冠病死亡。发布：2022年3月19日8:52AM

研究：德尔塔流行期间 自然免疫优于疫苗保护力

研究：德尔塔流行期间自然免疫优于疫苗保护力（早报讯）综合外电报道，美国疾病控制与预防中心（CDC）周三（1月19日）发布的一份研究报告显示，在美国上一波以德尔塔变种病毒为主要传播病毒的疫情中，未接种疫苗的冠病康复者，比已接种疫苗但未曾染疫者获得更好的保护。不过研究人员警告，不要将染疫作为一种抗疫策略，因为与已接种疫苗者相比，未接种疫苗者感染后的住院、长期后遗症和死亡风险更高。据报道，在德尔塔成为在美国主要传播的病毒之前，接种疫苗产生的免疫力比康复后产生的自然免疫力还要强。CDC在一份声明中说：“病毒不断在变化，包括冠状病毒……在研究期间，疫苗和康复后提供的保护力产生了变化。接种疫苗仍然是预防冠病的最安全策略。”以色列一项去年8月发表的研究同样发现，在德尔塔变种病毒成为主要传播的病毒期间，自然免疫比接种疫苗更有效。不过CDC当时根据德尔塔出现前的数据，持相反意见。研究报告指出，还需要进一步的研究，才能确定染疾后免疫力的持续时间，包括患者感染的是哪一种病毒株、严重程度和症状。发布：2022年1月20日2:10PM

中国生物两款奥密克戎灭活疫苗获香港临床批件

中国生物两款奥密克戎灭活疫苗获香港临床批件中国国药集团中国生物消息，由国药集团中国生物北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所研发的两款新型冠病病毒灭活疫苗（奥密克戎变异株，以下简称“O株”）获得香港大学及医管局港岛西医院联网研究伦理委员会的审查同意，以及香港药剂业及毒药管理局的临床试验批件，正式获准在香港开展冠病疫苗的序贯免疫临床研究。根据澎湃新闻报道，中国生物方面表示，自奥密克戎疫情爆发以来，中国生物立即组织科研攻关团队，启动针对奥密克戎株疫苗的研发。所属北京生物制品研究所、武汉生物制品研究所全力以赴开展科研攻关，第一时间研发了BIBP-新型冠病病毒灭活疫苗（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株)，两款疫苗均采用奥密克戎毒株接种于Vero细胞，经培养、灭活、纯化、氢氧化铝佐剂吸附制成。疫苗研制成功后，中国生物积极与香港大学开展深度合作，第一时间向香港研究中心提交了伦理申请和临床试验申请，并分别于本月12日和本月13日顺利获得伦理批准和临床批件。中国生物方面表示，下一步，中国生物将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成两或三剂冠病疫苗接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价BIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株）、WIBP-新型冠状病毒灭活疫苗（O株)两款疫苗的安全性和免疫原性。发布：2022年4月16日11:44AM

智利研究：科兴疫苗预防幼童感染奥密克戎有效率为38%

智利研究：科兴疫苗预防幼童感染奥密克戎有效率为38%智利的一项研究显示，中国科兴生物冠病疫苗预防3至5岁儿童感染奥密克戎冠病病毒变体的有效率为38.2%。据路透社报道，周二发表的该项研究结果，尚未经过同行评审。该研究结果与早期研究有明显差异，后者显示科兴疫苗预防6至16岁儿童感染的有效率为74.5%，当时的病毒主要变体是德尔塔。智利的研究还显示，科兴疫苗预防入院风险的有效率为64.6%，预防冠病相关的ICU重症的有效率为69%。发布：2022年3月17日3:04PM

南非研究：接种强生追加剂在预防住院有效性达84%

南非研究：接种强生追加剂在预防住院有效性达84%（早报讯）南非一项研究显示，强生冠病疫苗追加剂在预防医护人员因感染奥密克戎冠病变体而须住院的有效性达84%。路透社报道，这项未经同行评议的真实世界研究在今年11月15日至12月20日进行，共有6万9092名接种第二剂强生疫苗的医护人员参与研究。研究结果显示，强生单剂疫苗对奥密克戎所产生的保护作用大大降低。然而，一些研究表明，增加单剂疫苗的剂量仍能避免严重疾病，为患者提供显著保护。新研究表明，医护人员在接种强生疫苗追加剂后，疫苗可预防因感染奥密克戎冠病变体而须住院的有效性从注射后的63%上升到14天后的84%。一到两个月后的有效性也略升至85%。本月早些时候，南非最大的私人保险公司DiscoveryHealth在一项研究真实世界指出，接种两剂辉瑞疫苗的民众在对抗奥密克戎毒株的有效性已降低至33%，引发人们的担忧。发布：2021年12月30日4:09PM

研究：国药疫苗对奥密克戎效力差

研究：国药疫苗对奥密克戎效力差中国科研人员在《柳叶刀传染病》（Lancet）杂志发表的一项研究表明，在接种两剂中国国药集团生产的一款疫苗后，几乎测不出抵抗某些奥密克戎变异株的中和抗体；而接种了加强针之后也只能测出部分的中和抗体。中和抗体是评估疫苗效力的指标之一。据美国之音报道，中国科研人员星期一（6月20日）在《柳叶刀传染病》杂志发表的一项研究显示，在25名接种两剂BBIBP-CorV疫苗的人员当中，他们体内抗击奥密克戎BA.2.12.1以及BA.4/BA.5等亚型变异株的中和抗体“几乎侦测不到或只测到微量抗体”。研究人员介绍，接受试验的25人在接种两剂BBIBP-CorV疫苗之后又接种了加强针，那么在24%至48%的接受试验的人中观察到对抗奥密克戎亚型变异株的抗体。根据另外一组30人的测试，在接种第三剂由重庆智飞生物制品公司生产的另一款获准在中国使用的疫苗后，中和抗体率上升到30%至53%。这项研究并未讨论加强针本身的效力，而这一数据应该可以反映降低新冠患病率或致死率。通常在大型的临床试验中会对这种效力进行观察和测试。BBIBP-CorV是国药集团生产的两款疫苗之一。此款疫苗不仅获准在中国大规模使用，而且也曾出口到很多国家。根据中国官方的统计数据，截至星期一，中国大陆全境14亿人接种了33.96亿剂次的疫苗。而截至5月初，中国疫苗覆盖人数和全程接种人数已经分别占全国人口的91.22%和88.74%；60岁以上老年人接种覆盖人数和全程接种人数已分别占老年人口的86.23%和81.67%。发布：2022年6月22日8:45AM