欧盟官员:应优先批准高风险人群接种改良版疫苗

欧盟官员:应优先批准高风险人群接种改良版疫苗(早报讯)欧盟官员建议优先让高风险群体接种两款针对奥密克戎变种毒株的改良版疫苗。欧盟药品管理局和欧洲疾病预防与控制中心星期二(9月6日)发布联合声明指出,虽然欧洲监管部门已批准12岁以上者使用改良版疫苗,但今年秋冬的疫苗接种活动,应优先为高风险群体接种。这包括60岁以上的年长人士、免疫功能低下者、有潜在疾病的人、孕妇,以及长期护理机构的居民和工作人员。声明说,医护人员上一次接种疫苗可能已是很久以前,所以当局也应考虑安排他们接种追加剂。欧盟药品管理局9月1日批准使用莫德纳和辉瑞针对奥密克戎BA.1毒株研发的改良版疫苗。辉瑞还有一款针对奥密克戎BA.4和BA.5毒株的改良版疫苗,预计在9月中旬可获得紧急使用授权;莫德纳也在研发同款疫苗。发布:2022年9月6日11:52PM

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专家建议扩XBB变异株mRNA疫苗为非高风险优先组别初始剂次衞生防护中心辖下联合科学委员会,更新接种新冠疫苗的暂拟共识建议,建议扩展XBB变异株mRNA疫苗为非高风险优先组别人士的初始剂次。联合科学委员会昨日进行会议检视最新科学实证,得悉现有供应的所有疫苗能减低重症和死亡的风险。专家亦得悉早期科研结果显示,XBB疫苗可针对已成为本港主流病毒株的JN.1提供加强保护。专家建议,在供应充足的前提下,建议扩展XBB疫苗的使用作为非高风险组别人士例如健康成人的初始剂次,而此类人士无须接种加强剂。市民仍可按个人意愿,选择接种其他新冠疫苗包括灭活及mRNA疫苗,作为初始剂次和加强剂。至于高风险优先组别人士及接种加强剂的时间,委员会认为今年可沿用早前的建议,即高风险优先组别人士,无论以往曾接种多少剂数的疫苗,应在接种上一剂疫苗或感染新冠病毒至少六个月后,接种额外一针的加强剂以加强保护。2024-02-2121:13:29

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福奇:未来或需每年接种冠病疫苗追加剂像流感疫苗一样(早报讯)美国卫生官员宣布,将于本周为美国民众广泛接种新型冠病疫苗追加剂。美国白宫首席医疗顾问福奇说,未来可能需要每年接种一次冠病疫苗,像流感疫苗一样。彭博社报道,美国国家过敏症和传染病研究所所长、白宫首席医疗顾问福奇星期二(9月6日)说:“我们可能正朝着类似于每年接种流感疫苗的道路前进。”他警告称,冠病病毒的快速变异,可能会改变疫苗接种的间隔时间。福奇指出,一旦未来出现新的变异毒株,现有疫苗提供的保护就会失效。美国医疗监管机构上周批准了莫德纳和辉瑞改良版冠病疫苗的紧急使用授权申请。其中,莫德纳的改良版冠病疫苗被授权用于18岁及以上人群,辉瑞的则被授权用于12岁及以上人群。改良版冠病疫苗除了可以对抗原始冠病毒株,也针对奥密克戎BA.4和BA.5变异毒株。根据美国疾病控制与预防中心(CDC)数据,这两种变异株已经成了美国冠病疫情的主导毒株。CDC主任瓦伦斯基称,通过接种追加剂,每年可预防多达10万人住院和9000人死亡。发布:2022年9月7日8:29AM

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