杭州检测出奥密克戎变异株

杭州检测出奥密克戎变异株中国杭州市在入境人员中检测出了奥密克戎XBB、BQ.1等进化分支。据杭州日报报道，病毒株监测情况显示，近一周杭州本土病例中检测到的冠病毒株均为奥密克戎变异株BA.5.2及BF.7，其中BA.5.2占54.17%，BF.7占45.83%。同时，在闭环管理的入境人员中也检测出了XBB、BQ.1、BQ.1.19等奥密克戎进化分支病毒株。毒株BQ.1和XBB等在一些欧美国家已成为主要流行株，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加。但数据也显示，其致病力和之前毒株没有明显区别，重症率和死亡率在流行XBB和BQ.1的国家也没有增加。至于二次感染的风险，XBB和BQ.1均为BA.5的亚分支，上述毒株的免疫逃逸能力有所增强，和中国流行的BA.5有所差异，感染BA.5后经过一段时间，保护力水平下降，遇到免疫逃逸能力强的毒株，再感染的风险会增加。但是，再次感染主要会发生在一些免疫力低下的人群中，免疫功能正常人群在短时间内再次感染风险比较小，而且感染后的症状通常比第一次轻微。发布：2023年1月3日2:28PM

中国称目前流行的新冠毒株是BA.5.2和BF.7

中国称目前流行的新冠毒株是BA.5.2和BF.7中国疾控中心表示，目前内地流行的新冠病毒绝对优势毒株是BA.5.2和BF.7，感染其中一种毒株后产生的中和抗体，在3个月内会维持相对较高水平，预期对其他Omicron变异株分支，包括XBB有较好交叉保护作用。中心表示，近3个月以来，内地监测到BF.7、BQ.1、XBB传入，但BQ.1和XBB尚未形成优势传播，而在短期内由XBB系列变异株包括XBB.1.5，引发大规模流行的可能性低。2023-01-0422:48:30

中国卫健委：奥密克戎已成为疫情优势毒株

中国卫健委：奥密克戎已成为疫情优势毒株中国国家卫生健康委员会今天（19日）说，当前奥密克戎变异株已成为中国疫情的优势毒株。据央视新闻客户端报道，中国国家卫生健康委疾控局副局长吴良有今天在国务院联防联控机制的新闻发布会说，当前奥密克戎变异株已成为中国境外输入和本土疫情的优势毒株，其传播力更强、传播速度更快，中国发生境外输入疫情和本土疫情的风险大幅提高。根据卫健委医政医管局监察专员郭燕红在会上介绍，奥密克戎感染的病例间代间距平均为三天，比德尔塔变异株的四天左右进一步缩短，奥密克戎变异株传播能力大概是德尔塔变异株的两倍，传播能力更强。卫健委新闻发言人米锋也在会上说，近一周，周边国家和地区新增确诊病例继续快速增长，中国“外防输入”压力持续增大。目前本土聚集性疫情仍有发生，疫情扩散风险持续存在。因此，要坚持“外防输入、内防反弹”总策略和“动态清零”总方针，精准做好防控。另据中国国家卫健委今天通报，中国昨天新增137起冠病确诊病例，其中境外输入病例57起，本土病例80起。80起本土病例中，内蒙古46起，其中呼和浩特市42起、包头市四起；江苏19起，均在苏州市；辽宁八起，均在葫芦岛市；广东三起，均在深圳市；云南三起，其中德宏傣族景颇族自治州两起、红河哈尼族彝族自治州一起；浙江一起，在绍兴市。发布：2022年2月19日10:01PM

中疾控：三个月内XBB毒株引发大规模流行可能性极低

中疾控：三个月内XBB毒株引发大规模流行可能性极低中国疾控中心认为，虽然XBB系列冠病变异毒株引起全球关注，但中国三个月内由XBB系列冠病变异株引发大规模流行的可能性极低。中疾控星期三（1月4日）在官方微信公众号发文称，11月以来，XBB.1.5毒株在美国冠病感染者中占比逐渐增加。根据美国每周监测病例预测，XBB.1.5的占比已于2022年12月30日达到40.5%，可能取代BQ.1.1和BQ.1，成为美国的优势流行毒株。截至2023年1月2日，XBB.1.5已在全球至少25个国家和地区监测发现。关于目前XBB.1.5在中国国内的传播情况，文章指出，输入病例中，2022年10月至12月，中国通过基因组测序已经发现输入XBB病例199例，包括九个亚分支，其中四例为XBB.1.5输入病例。针对XBB.1.5是否会引发第二轮感染，文章称，有报道称XBB.1.5可能有较强的免疫逃逸能力，引起国际关注。但美国疾控中心的监测数据证实，近几周XBB系列变异株占比增加期间，冠病感染者报告数、住院病例数、死亡病例数并未出现显著增高。在美国，XBB.1.5引起的再感染比率还需要进一步动态观察。文章指出，中国目前本土流行的绝对优势毒株是BA.5.2和BF.7，个体在感染BA.5.2或BF.7后产生的中和抗体，在短期内(三个月)会维持相对较高水平，预期对其他奥密克戎变异株分支(包括XBB)有较好的交叉保护作用。中国短期内(三个月)由XBB系列变异株包括XBB.1.5引发大规模流行的可能性极低。关于XBB.1.5的致病性和毒力，文章认为，XBB.1.5虽然引起全球范围的关注，目前，未见任何国家报道XBB.1.5感染者的致病力增加，也无感染者住院比例和病死比例增加的报道，也未见其引起的临床症状与其他奥密克戎亚分支的差异。据介绍，XBB为冠病病毒奥密克戎BA.2衍生的2个变异株BJ.1和BM.1.1.1的重组毒株。随着XBB系列子代亚分支在美国等国家流行比例逐渐增加，XBB衍生的子分支XBB.1.5相比XBB其他亚分支，其传播优势进一步增强。发布：2023年1月4日4:06PM

奥密克戎BQ.1.1开始在欧洲蔓延

奥密克戎BQ.1.1开始在欧洲蔓延据海外媒体周二（18日）报道，一种奥密克戎新型变异毒株BQ.1.1正在欧洲国家蔓延开来。据了解，这种毒株具有高度的免疫逃逸特性，更容易逃脱由先前感染或接种疫苗产生的抗体。根据Cov-Spectrum平台的数据，10月初，BQ.1.1感染者占法国阳性病例的16%，9月底为6%。PC版：https://www.cnbeta.com/articles/soft/1328867.htm手机版：https://m.cnbeta.com/view/1328867.htm

“XBB.1.5”变种传言致蒙脱石散脱销 专家称致病力无显著变化

“XBB.1.5”变种传言致蒙脱石散脱销专家称致病力无显著变化1月1日，香港大学生物医学学院教授、病毒学专家金冬雁对红星新闻记者表示，XBB.1.5目前在美国没有导致感染、住院、死亡数字出现显著变化，对其致病力和二次感染风险均不用过于担忧。其除了免疫逃逸能力有一定程度增强，其他各方面的变化都是比较小的。据悉，XBB.1.5曾于去年10月在新加坡造成一小波感染潮，并且有一部分是二次感染，但未曾引起住院和死亡数的明显增加。“XBB.1.5”传言致蒙脱石散脱销专家：致病力无显著变化网上流传的一张截图称XBB.1.5毒株主攻心脑血管和肠胃，会引起腹泻。因此，引起蒙脱石散脱销。红星新闻记者发现，两家电商平台官方自营的药房蒙脱石散均无货。1月1日，红星新闻记者致电北京多家药店，均表示蒙脱石散无货。“肠炎的药都没有了，就是今天卖光的。”有工作人员这样表示。金冬雁在接受记者采访表示，虽然腹泻是新冠感染的常见症状，但“主攻心脑血管和肠胃”是无稽之谈，没有证据表明XBB的致病力发生显著变化。他指出，美国目前住院、重症、死亡数字均未出现显著变化。针对BQ.1和XBB.1.5，世界卫生组织2022年10月底发表过声明。致病力方面，当时并没有数据表明XBB致病力有显著差异。据人民日报健康客户端报道，北京佑安医院呼吸与感染科主任医师李侗曾也表示，“XBB.1.5仍属于奥密克戎的亚分支，是BA.2下面变异株的重组变异毒株，免疫逃逸能力有所增强。但国外数据显示，其致病力和之前毒株没有明显区别。”可能导致二次感染？专家：免疫逃逸是不完全的对于奥密克戎新变异毒株BQ.1和XBB.1.5会否在我国引发新一轮流行的问题，中国疾控中心病毒病所所长许文波在2022年12月20日国务院联防联控机制发布会上表示，“BQ.1和XBB是奥密克戎新的变异分支。国际上，在一些欧美国家已经逐渐显示出它们是优势毒株，主要表现为传播力和免疫逃逸能力增加。但其致病力和奥密克戎其他系列变异株没有明显区别，重症率和死亡率在流行国家没有显著增加。”据介绍，其实BQ.1和XBB已经传入我国。BQ.1和XBB在我国尚未形成优势传播（目前还是以BA.5.2、BF.7为主），但其传播优势会逐渐增加。同时，许文波表示，预防BQ.1和XBB和其他奥密克戎变异株是一样的。对于二次感染风险，北京大学第一医院感染疾病科主任王贵强在该发布会上表示，现在感染BF.7、BA.5.2，如果出现新的变异株，仍然有再次感染的风险。二次感染一般有一段间隔期，同一毒株的再次感染概率极低。即使感染了，也不会出现明显的症状，一般都是轻型。金冬雁表示，不必对二次感染太过担忧。免疫逃逸能力增强是有限制的，包括XBB在内的毒株的免疫逃逸都是不完全的。“二次感染本来就很少，自然感染防止二次感染的效果比疫苗防感染的效果还要好。”上述世卫组织声明表示，新加坡、印度等地的早期证据表明，在某些地区的基因监测中，XBB的流行率有了大幅度的增加，但当时还没有持续导致新增病例的上升。再感染风险方面，早期证据表明XBB再感染的风险更高。再感染病例主要限于初次感染的是奥密克戎之前的毒株的人。当时还没有数据支持XBB能逃逸近期的其他奥密克戎感染的免疫反应。世卫组织表示，XBB增加的免疫逃逸是否足以引发新的感染波，似乎取决于各地区的免疫背景，以前奥密克戎浪潮的大小和时间以及疫苗的覆盖范围都有影响。不过，据中新网报道，北京大学生物医学前沿创新中心副研究员曹云龙表示，其最新研究表明，BQ.1.1、XBB等新毒株的免疫逃逸能力更强，即使是感染了BF.7，康复后产生的抗体对XBB等最新突变株的中和能力也较低。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1337139.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1337139.htm