研究：日奈良鹿鞠躬次数减少与冠病相关

研究：日奈良鹿鞠躬次数减少与冠病相关日本一项研究显示，被投喂后会向人们鞠躬的奈良鹿因冠病疫情减少与人相处后，开始减少了鞠躬次数。共同社星期五（7月21日）报道，日本奈良公园因院内放养野鹿被喂食后会鞠躬而闻名，这一动作被人们视为鹿群尝试“与人交流”。奈良女子大学的核心研究团队2020年6月起，对奈良鹿展开了为期一年的观察，发现游客观光量因疫情骤减后，奈良鹿看到“鹿饼”时的鞠躬次数从疫情前的10.2次，减少到6.4次。研究员分析称：“或许是鹿觉得鞠躬也得不到作为回报的鹿饼，所以没有意义。”不过，随着海外旅客的回流，奈良鹿的鞠躬次数正逐步恢复到疫情前的水平。参与研究的奈良女子大学研究员上原春香说：“今后还将调查野生动物如何受到人类影响，进一步研究人类应怎样与动物相处。”

一名日本人 Parsonalsecret 发帖声称，中国男子在奈良公园散步，对奈良鹿拳打脚踢。他没有任何证据证明踢鹿男子是中国人

一名日本人Parsonalsecret发帖声称，中国男子在奈良公园散步，对奈良鹿拳打脚踢。他没有任何证据证明踢鹿男子是中国人，但此帖转发评论超两万多。不过，也有日本网民moyayamo3指出，踢鹿男子说的是日语。踢鹿的那个人听起来像是在用日语说“挡道”和“让开”之类的话。衣服穿的是日本品牌的。另外男子腰上挂着一串钥匙，无法证明男子是中国人。

每25人中就有1人携带与寿命缩短有关的基因

每25人中就有1人携带与寿命缩短有关的基因安进公司（Amgen）旗下子公司deCODEgenetics的科学家发表了一项研究报告，探讨了冰岛人口中发现的特定基因型之间的关系及其对寿命的影响。这项研究促使冰岛政府启动了一项全面的精准医疗计划。精准医疗在很大程度上依赖于基因组学、转录组学和蛋白质组学方面的大量数据，而冰岛人在这些领域拥有独特的优势，因为他们掌握着前所未有的大量此类数据。这项研究最近发表在《新英格兰医学杂志》上，研究重点是那些会增加疾病风险的基因型，针对这些基因型已经制定了预防或治疗措施。这些基因型被称为可操作基因型。科学家们使用了一个基于人群的数据集，其中包括58000名全基因组测序的冰岛人，以评估携带可操作基因型的个体比例。利用美国医学遗传学和基因组学学院（ACMG）指南中的73个可检测基因列表，科学家们发现，4%的冰岛人携带其中一个或多个基因的可检测基因型。这些基因型导致的疾病包括心血管疾病、癌症和代谢性疾病。可操作基因型对寿命的影响该研究评估了可操作基因型与其携带者寿命之间的关系。在易患癌症基因型的携带者中观察到的影响最大，他们的中位生存期比非携带者短三年。易患乳腺癌、卵巢癌和胰腺癌的BRCA2致病变体使寿命缩短了7年，导致高胆固醇和心血管疾病的LDLR变体使寿命缩短了6年。论文作者、deCODE遗传学公司科学家帕特里克-苏莱姆（PatrickSulem）说："我们的研究结果表明，我们的研究中发现的可操作基因型都会导致严重疾病，它们可能会对寿命产生巨大影响。"论文的三位作者：KariStefansson、PatrickSulem和BrynjarOJensson。资料来源：deCODEGenetics结果表明，特定可操作基因型的携带者更有可能死于由这些基因型引起的疾病。BRCA2致病变体携带者死于乳腺癌、卵巢癌或胰腺癌的风险是普通人的七倍。此外，他们患前列腺癌的几率是不携带这种变异体的人的3.5倍，死于前列腺癌的几率是后者的7倍。研究人员发现，每25人中就有1人携带可采取行动的基因型，他们的平均寿命会缩短。确定并向参与者披露可操作基因型可以指导临床决策，从而改善患者的预后。论文作者、deCODEgenetics公司首席执行官卡里-斯特凡松（KariStefansson）说："因此，这些知识具有减轻个人和整个社会疾病负担的巨大潜力。"编译自/scitechdaily...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1415077.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1415077.htm

研究人员通过基因研究发现乳腺癌新病因

研究人员通过基因研究发现乳腺癌新病因目前的乳腺癌基因检测主要考虑BRCA1、BRCA2和PALB2等特定基因。然而，这些基因只占遗传风险的一小部分，这表明未确定的基因也可能在其中发挥作用。这项研究揭示了至少四种新的乳腺癌风险基因，并为其他几种基因提供了初步证据。认识这些基因不仅能加深我们对乳腺癌遗传风险的理解，还能提高风险预测能力。这种深入的了解将促进更有效的乳腺癌筛查方法、风险缓解和临床管理策略。此外，发现这些新基因还能让我们深入了解引发癌症生长的生物过程，从而为创新的新疗法铺平道路。研究的总体目标是将这些信息整合到全球医疗专家广泛采用的现有综合风险评估工具中。拉瓦尔大学的雅克-西马德（JacquesSimard）教授强调说："改善高风险妇女的遗传咨询将促进在降低风险策略、筛查和确定治疗方案方面的共同决策。虽然在这些新基因中发现的大多数变异都很罕见，但对于携带这些变异的妇女来说，风险可能很大。例如，其中一个新基因MAP3K1的变异似乎导致患乳腺癌的风险特别高。"这项研究的优势在于用于分析的基因数据。研究人员对26000名患乳腺癌的妇女和217000名未患乳腺癌的妇女的所有基因变化进行了研究。其中包括来自欧洲和亚洲八个国家的妇女。"据我们所知，这是同类研究中规模最大的一次。"剑桥大学癌症遗传流行病学中心主任道格拉斯-伊斯顿（DouglasEaston）教授说。"在将这些信息用于临床之前，科学家们需要在更多的数据集中验证这些结果。"伊斯顿教授说："我们需要更多的数据来更准确地确定与这些基因变异相关的癌症风险，研究肿瘤的特征，并了解这些遗传效应如何与影响乳腺癌风险的其他生活方式因素相结合。研究小组目前正在为此开展一项大规模的国际研究。"剑桥大学NaomiWilcox等人的研究报告于2023年8月17日发表在科学杂志《自然-遗传学》上。...PC版：https://www.cnbeta.com.tw/articles/soft/1377731.htm手机版：https://m.cnbeta.com.tw/view/1377731.htm