华为手表甲天下，万物都有心和血。【今天看了个朋友圈，把华为手表和苹果手表同时帮在一个火腿肠上，华为手表测出血氧饱和度，而苹果手表

华为手表甲天下，万物都有心和血。【今天看了个朋友圈，把华为手表和苹果手表同时帮在一个火腿肠上，华为手表测出血氧饱和度，而苹果手表测不出来，我以为是开玩笑了。突然想起来我也有个华为手表，就随时把手表绑在一个喷雾的小药瓶子，结果真的给测出来了，心率82，血氧饱和度99%。】

:新冠从来没有消失过，不在医院工作，你感受不到。现在很多的咽喉剧痛，咳嗽，血氧饱和度低，都是新冠，确切说就是疫苗后遗症。

: 新冠从来没有消失过，不在医院工作，你感受不到。现在很多的咽喉剧痛，咳嗽，血氧饱和度低，都是新冠，确切说就是疫苗后遗症。 打过疫苗的，年纪大的，低抗力差的，免疫力低的，一定注意，一次疏忽，就可能送命。 因为疫苗已经摧毁了你的免疫力!

新冠从来没有消失过，不在医院工作，你感受不到。现在很多的咽喉剧痛，咳嗽，血氧饱和度低，都是新冠，确切说就是疫苗后遗症。  打过疫

新冠从来没有消失过，不在医院工作，你感受不到。现在很多的咽喉剧痛，咳嗽，血氧饱和度低，都是新冠，确切说就是疫苗后遗症。  打过疫苗的，年纪大的，低抗力差的，免疫力低的，一定注意，一次疏忽，就可能送命。  因为疫苗已经摧毁了你的免疫力! 欢迎您加入

Apple Watch脉搏氧饱和度仪有可能在2028年上诉成功后通过软件重新激活

Apple Watch脉搏氧饱和度仪有可能在2028年上诉成功后通过软件重新激活 此前，苹果被认定侵犯了Masimo 拥有的脉搏血氧仪专利技术，并被禁止向美国进口 Apple Watch Series 9 和 Ultra 2。1 月 12 日，美国海关及边境保护局（CBP）发布了允许苹果公司在美国销售已禁用传感器的 Apple Watch 型号的原始命令（通过 ipfray），该命令提供了苹果公司如何禁用脉搏血氧仪的一些信息。虽然该命令的部分内容被删节，但苹果公司实施了一项修复措施，在 Apple Watch 与iPhone 配对时关闭脉搏血氧仪。用户无法使用血氧传感功能，打开血氧应用程序时会出现该功能不可用的警告。苹果公司表示，它在出厂时为每块 Apple Watch 硬编码了新版本的软件。作为获准销售未启用脉搏血氧仪的 Apple Watch Series 9 和 Ultra 2 型号的流程之一，苹果必须向 Masimo 提供禁用该功能的代码和测试设备。Masimo 不想让苹果公司这么容易就解决这个问题，因此它将"重新设计"的手表与运行旧版 iOS 系统的越狱 iPhone 配对，从而使脉搏血氧仪正常工作。Masimo 试图辩称，通过越狱手机激活脉搏血氧仪意味着苹果公司并未有效删除该功能，因此不应允许这些设备进口到美国。不过，美国海关和边境巡逻队排除令执行处最终决定，Apple Watch Series 9 和 Ultra 2 中的脉搏血氧仪禁用功能足以避免侵犯 Masimo 的专利，因此允许这些型号在美国的苹果零售店销售。由于 Masimo 能够利用越狱 iPhone 上的软件实现血氧传感功能，因此苹果也能够通过软件更新在被禁用的机型上重新激活血氧传感器。当不再受进口禁令限制时，苹果将能够为无法使用血氧传感功能的 Apple Watch Series 9 和 Apple Watch Ultra 2 用户重新引入该功能。ipfray 指出，苹果被认定侵权的专利将于 2028 年 8 月到期，这意味着届时苹果将可以在受影响的机型中重新启用脉搏血氧仪。苹果公司向美国国际贸易委员会提出上诉，试图推翻这一裁决，因此如果上诉成功，苹果公司可能会更早地重新加入血氧传感功能。苹果也可以选择与 Masimo 和解并达成许可协议，但从目前来看，这似乎不会发生。Masimo 首席执行官乔-基亚尼（Joe Kiani）在今年 1 月表示，他还没有与苹果公司谈过，虽然他对和解持开放态度，但道歉和"真诚对话"必须成为任何和解讨论的一部分。基亚尼曾多次抨击 Apple Watch 的血氧传感器，称用户"最好不要使用"该功能，因为它"不是可靠的医用脉搏血氧仪"。Apple Watch Series 9 和 Ultra 2 仅在美国禁用血氧传感功能，因为该禁令不适用于其他国家。在美国以外的地区，Apple Watch仍可正常使用。 ... PC版： 手机版：

血流成像手表可以随时随地查看体内血液情况

血流成像手表可以随时随地查看体内血液情况  高分辨率光声成像技术已缩小到能装进手表里光声成像的工作原理是这样的。首先，物体吸收光，这里是激光脉冲。被吸收的光能转化为热能，产生温升。然后，热弹性膨胀产生可探测的声波。超声波成像和光声成像的区别在于，前者能识别解剖结构，而后者则能获得分辨率更高的功能和结构图像。由于光声成像可以穿透2-3厘米（0.8-1.2英寸）深的组织，它已被用于扫描血管、估算血液含氧量（血氧饱和度）以及诊断皮肤病和癌症。中国南方科技大学（SUSTech）的研究人员开发出了一种光声成像装置，其体积小到可以装在手表里。"虽然光声成像对血液动力学的变化极为敏感，但成像接口的小型化和优化困难重重，限制了可穿戴光声设备的发展，"概述研究人员新系统的研究报告通讯作者奚磊说。"据我们所知，这是首个适合医疗保健应用的光声可穿戴设备"。光声手表能捕捉皮肤血管的高分辨率图像血液动力学是血液流动的动力学。记录心率、血压和血氧饱和度等血液动力学参数可以衡量心脏的工作状况。研究人员的设备包括一块带有成像界面的手表、一台手持电脑和一个装有激光器和电源的背包（背包重量为 7 千克/15 磅）。它的设计允许佩戴者自由移动。该设备的激光焦点可调整，这意味着它能够对皮肤等多层结构成像，其 8.7 微米的分辨率足以在直径约 3 毫米的最大视野内对皮肤中的大多数微小血管成像。志愿者佩戴光声装置在不同条件下进行测试，如行走时或袖带暂时阻断手臂血流时。测试表明，该系统可用、小巧、稳定，可以自由移动。背包内装有设备的激光供应器和电源，重 15 磅。"像我们开发的这种微型可穿戴成像系统有可能被社区卫生中心用于疾病的初步诊断，或在医院环境中用于血液循环相关参数的长期监测，为各种疾病的治疗提供有价值的见解，"奚磊说。"随着进一步开发，这种系统还可用于早期检测牛皮癣和黑色素瘤等皮肤病，或分析烧伤情况。"研究人员正在努力研制一种激光源更小、脉冲重复率更高的系统，这将使系统更加紧凑、轻便，同时提高安全性和分辨率。最终，这将包括抛弃背包。鉴于现代激光二极管技术和电子信息技术的飞速发展，研制出更先进、更智能、不需要背包的光声手表应该是完全可行的。他们还希望改进设备，使其能够承受更剧烈的体力活动，如跑步和跳跃。此外，他们还希望加入更多血液动力学参数，包括对血管数量和体积的定性评估，这将有助于该系统用于癌症和心血管疾病的早期诊断。这项研究发表在《光学通讯》杂志上。 ... PC版： 手机版：

科学家证明严重 COVID-19 是一种血栓性疾病

科学家证明严重 COVID-19 是一种血栓性疾病 对九名死于严重 COVID-19 的人进行的尸检显示，肺血管结构和血栓形成的变化模式截然不同。文章首次描述了由感染引起的内皮损伤和相关血栓现象的亚细胞方面。文章指出，急性炎症对肺部微血管循环的影响是导致严重 COVID-19 的关键因素，这有助于加深对该疾病病理生理学的理解和新型治疗策略的开发。"这项研究最终证明了我们从疫情一开始就指出的一点严重的 COVID-19 是一种血栓性疾病。SARS-CoV-2病毒对血管内皮细胞（即血管的细胞层）有吸附作用。当它侵入内皮细胞时，首先会影响微血管循环。"文章第一作者、圣保罗大学医学院（FM-USP）教授、肺病学家埃尔纳拉-内格里（Elnara Negri）说："问题始于肺部的毛细血管（环绕肺泡的微小血管），然后是可到达任何其他器官的较大血管的凝血。"她是世界上最早得出严重COVID-19是一种血栓性疾病这一结论的研究人员之一。南太平洋大学的研究人员分析了九名死于 COVID-19 的患者的肺组织。资料来源：Elia Caldini在这项由 FAPESP 资助的研究中，研究人员使用透射和扫描电子显微镜观察了病毒对 COVID-19 重症患者肺内皮细胞的影响，这些患者死于 FM-USP 运营的综合医院Clínicas 医院。通过微创尸检获得的九份样本都显示出血栓性微血管病的高发病率小动脉和毛细血管中的微小血凝块可导致器官损伤和缺血性组织损伤。这些样本来自2020年3月至5月期间住院的患者，他们需要插管和重症监护，并因难治性低氧血症和急性呼吸衰竭而死亡。值得注意的是，这项研究中的所有患者都没有接受抗凝血剂治疗，因为这不是当时 COVID-19 治疗方案的一部分。在此期间，也没有任何 COVID-19 疫苗可用。内皮糖萼脱落内格里解释说，内皮本身有一层凝胶状的糖蛋白层，称为糖萼，它是调节大分子和血细胞进入内皮表面的屏障。这层屏障通过抑制血小板与内皮的相互作用来防止血管凝血。圣保罗联邦大学的海伦娜-纳德以前进行的研究表明，SARS-CoV-2主要通过与受体ACE-2（呼吸系统上皮细胞和内皮细胞等各类细胞表面的一种蛋白质）结合侵入细胞，但在此之前，它会与硫酸肝素（一种多糖）结合，硫酸肝素是内皮细胞糖萼的一种主要成分。"当它侵入内皮细胞时，会引发糖萼的脱落和破坏，导致组织暴露和血管内凝血。这一过程始于微循环，"Negri 解释说。由于病毒最初作用于肺部微循环，因此在大流行期间为调查严重COVID-19患者大血管中是否存在血凝块而进行的对比检查未能在任何早期阶段发现这一问题。然而，内皮功能障碍是COVID-19的一个关键现象，因为它与该病特有的炎症反应的激活直接相关。她说："病毒的大规模入侵和对内皮的破坏会破坏内皮屏障，损害循环免疫细胞的招募，激活与血栓形成和炎症相关的通路。"研究人员在研究中发现，内皮损伤往往先于呼吸窘迫病例中的两个常见过程：肺泡-毛细血管膜渗漏和肺泡内纤维蛋白积聚（与血液凝固和伤口愈合有关）。由 Thais Mauad 领导的同一研究小组在 FM-USP 进行的一项包括转录组学（分析所有RNA转录本，包括编码和非编码）在内的研究表明，在肺泡受损患者的肺部发生炎症之前，一些与凝血和血小板激活相关的通路已经被激活。分析还证实，凝血并不是由凝血因子激活引发的典型过程。Negri说："在COVID-19中，凝血是由于内皮损伤，并因NETosis[一种通过形成中性粒细胞胞外捕获物或NET而导致程序性细胞死亡的免疫机制]、红细胞畸形和血小板活化而加剧，所有这些都使血液变得更粘稠，并导致许多并发症。"她补充说，当血液粘稠、血栓形成率高时，患者必须保持水分充足，而其他原因导致的急性呼吸窘迫综合征的弥漫性肺泡损伤则需要减少水分补充。此外，抗凝的时机和严格控制也是至关重要的。玛丽莎-多尔尼科夫（Marisa Dolhnikoff）和埃利亚-卡尔迪尼（Elia Caldini）等同一组研究人员进行的另一项研究显示，重症 COVID-19 患者的肺损伤与 NETosis 的程度有关：尸检获得的肺组织中 NET 的水平越高，肺损伤越严重。内格里说，在大流行病早期，她就开始怀疑 COVID-19 与血栓形成之间存在联系，当时她注意到了一个现象，回想起大约 30 年前，她在使用体外循环和气泡氧合器（因会造成内皮损伤而不再使用）进行开胸手术后，病人出现微血管凝血的经历。"这是 30 年前广泛使用的一种技术，但它造成的肺损伤与 COVID-19 中看到的非常相似。所以我早就见过。除了肺损伤外，另一个相似之处是出现外周血栓现象，例如红脚趾，"她说。当严重的 COVID-19 发病时，血氧水平的下降会继发于肺部毛细血管血栓形成。起初，肺部没有积液，没有'饱和'，也没有失去顺应性或弹性。这意味着早期重症 COVID-19 患者的肺部不会像急性呼吸窘迫综合征 [ARDS] 患者那样像海绵一样充满液体。相反，与严重 COVID-19 相关的呼吸衰竭涉及肺脱水。肺泡充满空气，但由于毛细血管凝结，氧气无法进入血液。这就导致了我们所说的'快乐缺氧'，患者不会感到呼吸急促，也不会意识到自己的血氧饱和度已经低到危险的程度。在观察一名重症 COVID-19 患者的插管过程时，Negri 意识到对这类病例的治疗应该与大流行开始时完全不同。她说："治疗重症 COVID-19 患者的秘诀是保持患者体内水分充足，并按正确的剂量使用抗凝剂，即在医院环境中氧饱和度开始下降（即血液中氧含量低）时所需的剂量。之后，必须每天根据血液检查结果计算抗凝剂的治疗剂量，而且必须始终在医院环境中进行，以避免任何出血风险。出院后平均四到六周内都需要进行预防，因为内皮再生需要这么长的时间"。她解释说，之所以需要这种水合和抗凝方案，是因为与其他类型的 ARDS（肺部氧气主要因肺泡炎症而无法进入血液）不同，肺毛细血管内皮损伤是早期重症 COVID-19 的主要障碍。"在大流行之初，没有人知道 COVID-19 和其他类型 ARDS 之间的这种区别。事实上，这就是许多意大利病人死在重症监护室的原因。"她回忆说："当时使用的治疗方案是不同的。"2020 年，在这项研究在《应用生理学杂志》上发表之前，Negri 和她的研究小组已经观察到，使用抗凝剂肝素可以改善危重病人的血氧饱和度。2021 年，他们与多个国家的同事合作开展了一项随机临床试验，成功证明肝素治疗可降低 COVID-19 重症患者的死亡率。研究结果发表在《英国医学杂志》上。Negri说："这项研究表明，当需要补充氧气但尚未接受重症监护的患者开始接受抗凝治疗时，COVID-19的死亡风险降低了78%，从而帮助全球改变了COVID-19治疗指南。"她解释说，对于严重的COVID-19，应立即使用抗凝血剂逆转内皮功能障碍。她说："必须尽快阻止血液凝固，以避免出现急性呼吸窘迫和疾病的其他后果，例如现在被称为Long-COVID的问题。"英国研究机构的研究人员最近在《自然医学》（Nature Medicine）杂志上发表了一篇文章，报告了一项研究，其中发现的唯一Long-COVID 预后标志物是纤维蛋白原和 D-二聚体，它们都是与凝血有关的蛋白质，这进一步证实了该疾病的血栓性。"这项研究表明，Long-COVID 是血栓治疗不当的结果。微循环问题会在多个器官中持续存在，包括大脑、心脏和肌肉，就像病人有小的心脏病发作一样，"Negri 说。编译来源：ScitechDaily ... PC版： 手机版：