新研究显示暗网销售的非法药物中超过1/3掺假

新研究显示暗网销售的非法药物中超过1/3掺假 对网购非法药物的分析表明,有 35% 的药物与广告宣传的物质不符,这说明澳大利亚亟需增加本地药物检测服务,以降低风险并防止药物过量。对网上购买的违禁药物进行检测后发现,35%的药物并非如其所言,这凸显出澳大利亚迫切需要更多的本地药物检测机构,以防止伤害和用药过量。这项由皇家墨尔本理工大学领导的研究分析了103份非法药物样本,这些样本来自现已停业的暗网论坛Test4Pay,研究人员与澳大利亚国立大学、新南威尔士大学悉尼分校和加拿大检测机构Get Your Drugs Tested合作进行了分析。研究发现,65%的样品只含有广告宣传的物质,14%的样品含有广告宣传的物质与其他精神活性物质或潜在有害化学物质的混合物。同时,21%的样品不含任何广告宣传的物质。发现采购的摇头丸、甲基苯丙胺和海洛因始终只含有广告宣传的物质。以氯胺酮、2C-B 和阿普唑仑名义销售的产品最有可能被其他物质或新型合成药物完全替代,这增加了出现不必要的副作用、潜在过量或死亡的风险。在检测的19个可卡因样本中,只有4个样本是纯可卡因,13个样本含有其他物质,两个样本根本不含任何可卡因。首席研究员、皇家墨尔本理工大学副校长高级研究员莫妮卡-巴拉特(Monica Barratt)博士说,这一结果令人担忧,因为通过加密市场(暗网上的在线销售商)销售的毒品被认为不太可能与其他物质混合或替换。皇家墨尔本理工大学社会公平研究中心的巴拉特说:"加密市场允许匿名买家对购买的产品进行评论,这在理论上意味着销售劣质产品的供应商更有可能获得差评,从而奖励销售优质产品的供应商。但是,尽管人们对责任和质量有了这样的认识,我们的调查结果显示,从加密市场购买的违禁药品仍然无法避免掺假和替代。"暗网毒品市场根据 2023 年国家摇头丸和相关毒品报告系统调查,在暗网上购买毒品的人数略有下降,更多的人转向信息和社交媒体应用程序来寻找毒品来源。这些应用比暗网更方便、更容易使用,但它们缺乏暗网市场的许多安全功能和审查能力。巴拉特说,澳大利亚应对暗网市场的政策侧重于利用执法手段"破坏"暗网市场的运作。她说:"通过宣布逮捕和中断市场,这些取缔行动被用来营造一种普遍的威慑感。然而,通过对暗网市场拆除行动的研究,我们知道这个生态系统能够迅速适应市场的拆除。如今,供应商在许多市场都有账户,万一一个市场关闭,他们的客户可以在其他市场找到他们。这就减轻了拆除行动的干扰。"随着澳大利亚人找到新的非法毒品来源途径,现在比以往任何时候都更迫切需要推出更多的毒品检查服务。目前,CanTEST 是澳大利亚唯一的毒品检查服务,昆士兰州将于今年推出自己的服务,维多利亚州也在考虑效仿。针对不可预测的毒品市场所带来的健康风险,毒品检查是一种预防性和务实的应对措施,往往能在有害物质充斥当地市场之前将其检测出来。虽然毒品检查服务已在世界各地开展了 50 多年,但澳大利亚仍对扩大减少危害服务持抵制态度。巴拉特说:"澳大利亚对开设更多毒品检查机构的抵制源于一种假设,即毒品检查为毒品使用'开绿灯'。毒品检查服务从来不会告诉消费者他们的毒品是'安全的',因为没有任何一种毒品的使用是百分之百安全的。这项服务所能做的是以可信和非评判性的方式解释特定毒品的已知风险,使吸毒者能够调整自己的行为以降低风险。"2022 年对药丸检测进行的一项系统审查发现,发现药物中含有意外物质的人更有可能丢弃药物并调整使用。如果我们能从一开始就预防用药过量的发生,那么我们不仅能减少对消费者的伤害,避免失去亲人的家庭成员感到痛苦,还能减轻我们的紧急医疗系统所承受的压力。编译自:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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澳专家对合成兴奋剂戊乙酮等未被管制的新型毒品消费提出了担忧

澳专家对合成兴奋剂戊乙酮等未被管制的新型毒品消费提出了担忧 南澳大利亚大学的最新研究表明,合成兴奋剂戊乙酮的检测量增加了 75%,这表明在澳大利亚全国范围内,这种兴奋剂的使用量正在上升。这项研究强调了新型精神活性物质的危险性,以及废水监测在识别和降低非法药物趋势相关风险方面的价值。图片来源:Radspunk, CC BY-SA 4.0在作为澳大利亚犯罪情报委员会国家废水药物监测计划一部分的一项新研究中,研究人员在澳大利亚各地的废水处理厂中(2 月 22 日至 23 日期间)发现了 20 种不同的新型精神活性物质(NPS),在每个收集点都检测到了戊乙酮。其他 NPS、戊酮和菲尼布特也经常被检测到。戊乙酮(街头绰号"浴盐")是一种高度强效且不可预测的合成卡西酮,产生的效果与甲基苯丙胺或摇头丸等兴奋剂类似。这类药物产生的效果更强,消退更快,因此使用频率更高。由于有关新型精神活性物质的毒性和不可预测影响的信息有限,这些物质的使用者面临着风险。2022 年,澳大利亚共有 1693 例药物致死病例(64% 为男性,36% 为女性)。南澳大学研究员艾玛-贾内(Emma Jaunay)博士说,废水中药物含量的任何变化都可以为非法药物市场上流通的 NPS 提供预警。"新型精神活性物质是模仿大麻、可卡因、亚甲二氧基甲基苯丙胺和迷幻剂等既有违禁药物设计的药物,"Jaunay 博士说。"这类药物不受管制,未经检验,其化学成分也在不断变化,因此无法逃脱法律的制裁。它们刚出现时通常被称为'合法兴奋剂',因为它们尚未被列为管制或违禁物质。在这项研究中,我们检测了澳大利亚各地的废水,以确定全年使用的非兴奋剂类型。在我们寻找的 59 种不同的非兴奋剂中,有 20 种在整个研究过程中的废水中被发现有些是偶尔发现的,而有些则是在每个地点多次发现的。"她介绍说:"检测到的最常见的一类 NPS 是合成卡西酮,也被称为'浴盐',它能模拟摇头丸等兴奋剂的效果。具体而言,我们在澳大利亚各地检测到的戊乙酮有所增加,频率从 2022 年 4 月的 25% 上升到同年 12 月所有州和地区的 100%。有趣的是,我们发现戊乙酮取代了丁乙酮,这凸显了 NPS 不断演变的性质,以及药物偏好变化的速度有多快。"这项研究的独特之处在于,样本有意避开了特殊事件和节假日期间,以确定全年更典型的趋势。"废水中药物含量的变化可以提供有关药物使用的早期信号,并提高人们对具有潜在危害的新型药物的认识,"Jaunay 博士说。"例行监测可以在过量吸毒和死亡事故发生之前,提供有关非法药物及其'合法'同类药物的宝贵信息"。编译自:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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“减肥神药”又有新功效 研究显示GLP-1类药物或有助于降低癌症风险

“减肥神药”又有新功效 研究显示GLP-1类药物或有助于降低癌症风险 美东时间7月5日周五,发表在《JAMA Network Open》上的一篇研究指出,某些糖尿病和减肥药物可能有助于降低癌症风险。此前美国疾病控制与预防中心(CDC)称,肥胖会增加罹患13种特定类型癌症的风险,这些癌症占美国所有癌症诊断的40%,而研究结果显示,使用GLP-1药物的2型糖尿病患者,与使用传统胰岛素治疗的患者相比,患肥胖相关癌症的风险较低。例如,使用GLP-1类药物的患者患结肠癌的风险几乎比仅接受胰岛素治疗的患者低50%。此外,GLP-1类药物还可以降低其他消化系统肿瘤的风险,包括食管癌、胆囊癌和胰腺癌。然而,这些新药在防癌效果上并未超越二甲双胍,后者是一种已知具有降低癌症风险效果的老药。美国癌症协会的首席患者官员Arif Kamal强调了肥胖与癌症风险的关联,他将肥胖比作“当代癌症风险的烟草”,并对GLP-1类药物的初步研究结果表示认可,认为其“颇具说服力”。由于此研究涉及诺和诺德公司的糖尿病治疗药物Ozempic和礼来公司的Zepbound。周五隔夜,诺和诺德美股股价上涨2.52%,礼来上涨1.83%。这项研究由凯斯西储大学BS-MD项目的二年级学生Lindsey Wang完成数据分析,涵盖了超过160万名2型糖尿病患者的电子健康记录,时间跨度为15年,直至2018年11月。值得注意的是,由于Ozempic是在2017年引入美国市场,研究中的大部分患者使用的是第一代GLP-1药物,如诺和的Victoza。尽管这一发现为糖尿病和减肥药物的防癌潜力提供了初步证据,但科学家们指出,仍需开展更多研究来验证这些药物是否真的能够预防某些类型的癌症,这包括进行随机对照试验,随机分配患者使用GLP-1药物或其他治疗方法。此外,随着更强效的GLP-1类药物新版本问世,市场需求激增,高盛分析师预测,未来十年内,仅肥胖治疗市场就可能达到1300亿美元的规模。 ... PC版: 手机版:

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新研究对"阿片类药物是最有效的止痛药"这一普遍观点提出质疑 一篇新的综述挑战了我们对阿片类药物在癌痛中作用的认识。研究人员在研究阿片类药物治疗癌症相关疼痛的数据时发现,这些药物对缓解癌症疼痛的实际效果存在很大的证据差距。本综述对阿片类药物是最有效的止痛药这一广为接受的观点提出了质疑。由悉尼大学牵头的这项研究强调,癌痛治疗没有"放之四海而皆准"的方法,并敦促医疗专业人员和患者在决定合适的疼痛治疗方案时仔细权衡证据。重新评估阿片类止痛药阿片类止痛药是治疗癌症疼痛最常用的药物。包括世界卫生组织在内的许多国际指南都建议使用阿片类药物来控制本底性癌痛(持续性疼痛)和突破性癌痛(本底性疼痛之外的暂时性疼痛发作)。然而,研究发现很少有试验将吗啡、羟考酮和美沙酮等常用阿片类药物与安慰剂进行比较。该研究没有发现令人信服的证据表明,在临终关怀以外的背景癌痛治疗中,吗啡比其他阿片类药物更好或更安全。尽管医生普遍将吗啡视为癌症治疗的"黄金标准疗法",许多国际临床指南也推荐使用吗啡来治疗中度至重度癌痛,因为吗啡成本低且容易获得。其他疼痛治疗方案审查还发现,包括阿司匹林和双氯芬酸在内的非甾体抗炎药(NSAIDs)在治疗背景癌痛方面的效果可能至少与某些阿片类药物相当。"缺乏将治疗癌症疼痛的阿片类药物与安慰剂进行比较的证据,这可能反映了开展此类试验所面临的伦理和后勤挑战。"悉尼大学公共卫生学院、医学与健康学院和悉尼肌肉骨骼健康中心的首席研究员克里斯蒂娜-阿卜杜勒-沙希德(Christina Abdel Shaheed)博士说:"然而,这些试验对于指导临床决策非常必要。""在实践中,阿片类药物对于生命末期的顽固性疼痛和痛苦是不可或缺的。值得强调的是,非阿片类药物,尤其是非甾体抗炎药,对某些癌症疼痛的疗效令人惊讶,而且可以避免依赖性和阿片类镇痛随时间减弱的问题,"合著者之一、美国华盛顿大学医学院的 Jane Ballantyne 教授说。合著者之一、英国华威大学的马丁-安德伍德(Martin Underwood)教授说:"如果不那么注重使用阿片类药物来减轻疼痛程度,有背景癌痛的人可能会有更好的总体生活体验。"该研究的资深作者、澳大利亚利物浦医院癌症治疗中心的马克-西德霍姆(Mark Sidhom)博士说:"我们希望这些研究结果能够帮助指导医生和患者在不同的阿片类药物治疗癌症疼痛时做出选择,并让患者在无法耐受阿片类药物或选择不服用阿片类药物时能够考虑替代药物。"主要发现这项研究审查了 150 多项已发表的临床试验数据。将阿片类药物与安慰剂进行比较的试验很少。在安慰剂对照试验中,有中度确定性证据表明,对于癌症引起的背景疼痛,他喷他多的疗效优于安慰剂。通常被认为药效较弱的阿片类药物(如可待因),或非甾体抗炎药(如阿司匹林、吡罗昔康、酮咯酸、双氯芬酸和抗抑郁药丙咪嗪),可能与"强效"阿片类药物一样适用于背景癌痛,而且副作用较少。对于突破性癌痛,芬太尼作为鼻腔喷剂、舌下喷剂、牙龈和脸颊之间的喷剂或口服喷剂可能比安慰剂更有效(尽管不能经常使用)。与安慰剂相比,芬太尼的副作用也更大。吗啡和其他阿片类药物可能会影响人体的抗癌能力。需要进行研究以确定阿片类药物与抗癌治疗或免疫系统之间是否会产生负面影响,从而确保疼痛治疗不会对有效治疗癌症的能力产生负面影响。需要开展更多的研究,尤其是关于非药物干预治疗癌症疼痛的研究。编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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新研究发现Wegovy和Ozempic药物中的GLP-1激动剂可能有助于控制酒瘾 GLP-1 激素能抑制饥饿感,调节胰岛素和葡萄糖的分泌。餐后,这种激素会提高胰岛素水平,从而降低血糖水平。同时,它还能降低胃将内容物排入小肠的速度,在此过程中产生饱腹感。虽然最初是作为治疗糖尿病的药物,但现在许多利用 GLP-1 激动剂的药物已作为专门的抗肥胖缓和药物出售。诺和诺德将semaglutide 作为其专有的 GLP-1 激动剂,用于以 Ozempic 和 Wegovy 标签销售的药物中,前者用于治疗 2 型糖尿病,后者用于治疗肥胖症。虽然诺和诺德公司目前正在开发其他一些GLP-1 药物,包括可以摄入的药物,以及利用 GLP-1 和淀粉样蛋白激动剂提供更好疗效的药物,但 Wegovy 和 Ozempic 目前仍是公司治疗肥胖症和糖尿病的主要药物。这就是问题的关键所在。鉴于 GLP-1 激动剂在减少尼古丁成瘾方面的积极作用,一组研究人员最近试图研究这种激素在控制饮酒方面的有效性。研究人员随机给一组雄性疣猴注射了"递增剂量"(最高达0.05毫克/千克)的semaglutide GLP-1激动剂或安慰剂,每周两次,持续两周。在治疗开始前的 10 天内,猕猴可以饮酒,但在这两周的治疗期间不能饮酒。此后的 20 个工作日内,研究人员重新引入酒精,同时继续每周两次服用塞马鲁肽和安慰剂。根据这项研究的结果,在为期两周的酒精干旱期后,接受过塞马鲁肽治疗的猴子与对照组相比,饮酒量明显减少。当然,这项研究只针对我们的哺乳动物表亲,GLP-1激动剂可能对控制人类的酒精成瘾没有那么有效。不过,它确实为研究人员开辟了一个新的探索方向。 ... PC版: 手机版:

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实验室培育的模型肿瘤可预测特定药物的治疗效果 由人类肠癌细胞形成的类器官三维结构。蓝色表示单个细胞的细胞核,绿色表示将每个细胞粘在一起的蛋白质,红色表示癌细胞的方向  。研究人员在实验室中培育肿瘤,以便在肠癌患者开始治疗前准确预测哪些药物对他们有效。WEHI领导的这项世界首创研究发现,在肿瘤器官组织(由患者自身组织培养而成的三维癌症模型)上进行药物测试,可以显示它们对特定癌症治疗的反应。目前正在根据研究结果开展一项临床试验,该试验将首次验证类器官药物测试是指导肠癌患者选择治疗方法的准确方法,肠癌是澳大利亚致死率第二高的癌症。WEHI领导的研究证明,类器官药物测试可以预测晚期肠癌患者对治疗的反应,准确率高达90%。这项研究是世界上首次使用源自患者的肿瘤器官组织来预先测试现有治疗方案的有效性,并为肠癌患者确定潜在的新疗法。根据这项研究成果开展的临床试验将于今年启动,以评估类器官药物测试能否彻底改变癌症患者的治疗方式。肠癌,又称结肠直肠癌,仍然是全球癌症相关死亡的第二大原因。在澳大利亚,肠癌也是第四大确诊癌症。虽然肠癌如果发现得早可以得到成功治疗,但由于缺乏症状,只有不到一半的患者在初期阶段得到诊断。这意味着患者往往在癌症扩散到身体其他部位后才被诊断出来。尽管治疗肠癌的方法越来越多,但目前预测哪种疗法对每位患者最有效的能力却很有限。肿瘤类器官是一种微型三维癌症模型,尺寸只有沙粒大小。肿瘤器官组织是在实验室中根据患者自身的组织样本培育而成的,它能模拟癌症的特征,包括对药物治疗的敏感性。在发表于《细胞报告医学》(Cell Reports Medicine)的一项具有里程碑意义的研究中,WEHI 的研究人员表明,通过评估肠癌患者的器官组织对特定药物的反应,该技术可以确定对个别肠癌患者最有效的治疗方法。共同首席研究员、肿瘤内科医生彼得-吉布斯教授说,这一发现可以结束目前为患者选择癌症治疗方法的试验和错误过程,并改善他们的生活质量。"吉布斯教授同时也是 WEHI 实验室的负责人,他说:"每次给病人提供无效的治疗,都会让病人损失 2-3 个月的时间。成功治疗的窗口往往是有限的,因此我们必须选择成功几率最高的方案,避免其他不太可能奏效的治疗方法。我们的研究结果表明,类器官药物测试有可能改变癌症治疗的游戏规则,通过改进治疗选择,有可能彻底改变个性化医疗和临床医生与患者之间的护理"。由于可以从一个患者组织样本中培育出数百个器官组织,因此可以在实验室中测试各种不同的治疗方案。"许多晚期肠癌患者只有一到两次治疗机会。在开始治疗前了解什么方法最有可能奏效,将对他们的生存结果和生活质量产生重大影响,"吉布斯教授说。左起:彼得-吉布斯教授、奥利弗-西伯副教授和谭涛博士。作为研究的一部分,30 名肠癌晚期患者的器官组织被用于在临床可行性试验中对化疗药物进行预试验。该研究的通讯作者、WEHI 实验室主任奥利弗-希伯(Oliver Sieber)副教授说,看到这项研究取得令人鼓舞的成果,对团队来说是一个突破性的时刻,验证了团队五年多来的研究成果。"西伯副教授说:"如果一种药物对肿瘤类器官没有作用,那么这种治疗对病人也没有作用,反之亦然。我们的研究表明,类器官药物检测能够预测研究患者的治疗反应,准确率高达 83%。重要的是,预先测试显示出无效疗法的准确率超过 90%"。研究人员还利用有机体来测试不常用于肠癌患者的化疗药物的有效性。他们发现两名患者的器官组织对一种常用于治疗乳腺癌和膀胱癌的药物很敏感。"我们不仅首次证明了类器官药物试验可以预测患者对肠癌治疗的反应,而且还在试验中为患者找到了新的治疗方案。这就是这项令人难以置信的技术的力量"。一名研究人员手持装有实验室培育的器官组织的托盘,器官组织只有沙粒大小。合作试验这项研究的第一作者陶坦(Tao Tan)博士正在将研究成果转化为临床试验,今年将在维多利亚州的多家医院展开。这项研究将由澳大利亚癌症协会和斯塔福德-福克斯医学研究基金会(Stafford Fox Medical Research Foundation)资助,研究人员希望招募最近被诊断出患有肠癌的患者,以评估他们的肿瘤器官组织能否准确预测个人对治疗的反应。这项题为"基于患者衍生肿瘤类器官的转移性结直肠癌标准疗法预测性测试统一框架"的研究发表在《细胞报告医学》(Cell Reports Medicine)上。这项研究得到了澳大利亚胃肠道试验小组(AGITG)、斯塔福德-福克斯医学研究基金会、澳大利亚癌症协会、北京基因组研究所、维多利亚州癌症理事会维多利亚州癌症生物库和维多利亚州政府的支持。 ... PC版: 手机版:

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