韩国新型冠状病毒疫苗应对接种推进团4日通报，当天0时后新增3例接种疫苗后死亡的病例，累计5例。

韩国新型冠状病毒疫苗应对接种推进团4日通报，当天0时后新增3例接种疫苗后死亡的病例，累计5例。 据推进团和各地方政府数据，3例死亡病例中有2例发生在全罗北道的疗养院，1例出自大田市的一残疾人设施，3人生前均接种了阿斯利康疫苗。 具体来看，全北地区的2例均为50多岁男性，且患有基础疾病。其中1例在全州市疗养院住院，2日上午9时许接种疫苗，41小时后的当天凌晨2时许死亡。据悉，死者生前患有心脑血管疾病，去年6月曾出现脑出血。另外1例生前患有心肌梗塞和糖尿病等疾病，在扶安郡疗养院住院，3日上午11时许接种疫苗，15个小时后的当天凌晨2时许死亡。大田市的死者是一名20多岁女性，2日接种，15个小时后的当天凌晨5时30分许死亡。 推进团正在开展流行病学调查，确认3人的死因是否与预防接种等有关。此前，京畿道高阳市和平泽市3日也各报告了1例接种后死亡病例，接种的均是阿斯利康疫苗。当地政府和有关部门已就其死因等开展调查。 （韩联社）

据韩国防疫部门消息，京畿道高阳市一疗养设施的入住人员A某2日接种阿斯利康新型冠状病毒疫苗，3日因心脏病发作死亡。

据韩国防疫部门消息，京畿道高阳市一疗养设施的入住人员A某2日接种阿斯利康新型冠状病毒疫苗，3日因心脏病发作死亡。 据悉，A某系50多岁男性，患有心脏病、糖尿病、中风等多种基础疾病。目前其死因与阿斯利康疫苗的副作用是否有关尚未得到确认。防疫部门表示，A某于2日上午在高阳市一山东区一疗养医院接种阿斯利康疫苗，同日下午突发心脏病，并出现呼吸困难症状，被送医抢救后情况好转。但A某于3日上午心脏病再次发作，经抢救无效身亡。 另外，韩国京畿道政府3日表示，前一天共接到2起接种阿斯利康疫苗后出现重症以上不良反应的报告。这是上月26日疫苗接种工作启动以来境内首次出现重症以上不良反应。据中央防疫对策本部发布的数据，截至前一天，共接到156起接种新型冠状病毒疫苗后出现异常反应的报告，均为常见的轻微机体反应。 （韩联社）

阿斯利康因新冠疫苗面临大量诉讼 或要向受害人赔偿约8亿港元

阿斯利康因新冠疫苗面临大量诉讼 或要向受害人赔偿约8亿港元 #两岸国际 英国药厂阿斯利康因新冠疫苗怀疑引致部分接种者出现严重副作用、甚至死亡的个案，面临大量法律诉讼。据报阿斯利康一旦败诉，赔偿金额可能高达约8亿港元。 (1/22/13:21)

阿斯利康冠病疫苗在全球下架

阿斯利康冠病疫苗在全球下架 英瑞合资生物制药公司阿斯利康（AstraZeneca）宣布，在全球下架阿斯利康冠病疫苗。 路透社报道，阿斯利康星期二（5月7日）发表声明说，公司的这项决定是出于商业考量，主要是因为目前市场上的可用更新冠病疫苗过剩，坚称下架疫苗的决定与法庭案件或公司承认疫苗可能导致部份接种者出现副作用无关。 声明说，阿斯利康也将撤销Vaxzevria冠病疫苗在欧洲的营销授权。 英国《电讯报》此前报道，阿斯利康3月5日提出下架Vaxzevria疫苗的申请，星期二生效。 2024年5月8日 11:26 AM

日本一名60多岁女性在2月底接种新型冠状病毒疫苗，本月1日死亡，这是民众接种新型肺炎疫苗后死亡的首例。医师正在调查她接种疫苗

日本一名60多岁女性在2月底接种新型冠状病毒疫苗，本月1日死亡，这是日本民众接种新型肺炎疫苗后死亡的首例。医师正在调查她接种疫苗与死亡的因果关系。 日本电视台新闻网（NNN）报道，日本厚生劳动省今天表示，一名从事医护工作的60多岁女性上个月2​​6日接种美国大药厂辉瑞公司制造的新型冠状病毒疫苗后，3月1日死亡，死因被认为是蜘蛛膜下出血。医师目前还不能确定她的死因是否与接种疫苗有关。根据医疗机构的报告，这名女性没有基础疾病或过敏。 厚生劳动省疫苗审议会会长、东京医科齿科大学教授森尾友宏发布声明表示，这名女性的死因被诊断可能是蜘蛛膜下出血，40多岁至60多岁的民众较易罹患这种症状。但目前即使是海外接种新型冠状病毒疫苗的案例，似乎没有蜘蛛膜下出血症状与疫苗有关联的说法。 森尾表示，这可能是偶发的案例，但还是要更进一步搜集资讯进行讨论。 埼玉县立小儿医疗中心院长冈明表示，死者被认为死因可能是蜘蛛膜下出血，若是如此，有很多情况可能是既有的动脉瘤等破裂才会罹患此症，这是死者这个岁数的人可能罹患的疾病。 至于与疫苗的关联，包括在海外的临床实验、接种后的报告，均未显示接种疫苗后会出现使得蜘蛛膜下出血增加的看法。有关此案例，必须再搜集相关资讯研议。 （中央社，NHK）

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）