欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。

欧洲药品管理局已经批准阿斯利康的新型冠状病毒疫苗在欧洲18岁以上人群中的使用。 此外，在交货短缺的争议中，欧盟委员会确认，它对在欧盟生产的疫苗进行了出口管制。欧盟委员会表示：“保护我们公民的安全是当务之急，我们现在面临的挑战让我们别无选择，只能采取行动。”由于疫苗分发速度缓慢，欧盟面临着越来越大的压力。上周，阿斯利康表示，由于其一家欧盟工厂出现问题，疫苗供应将减少。欧盟委员会早些时候公布了与阿斯利康的一份有争议的合同，指责阿斯利康未能履行承诺。 （BBC 1，2）

WHO表示目前没有理由改变对于阿斯利康疫苗的评估。

WHO表示目前没有理由改变对于阿斯利康疫苗的评估。 WHO监管部门主管加斯帕尔说，WHO预计其疫苗安全顾问小组开会后，将在周三或周四进行新的评估，但他认为没有理由改变其建议，即打疫苗的益处大于任何风险。他在日内瓦的一个新闻发布会上说：“我们目前对该疫苗的收益-风险评估仍在很大程度上是正面的。” 加斯帕尔说，世卫组织与各个国家和地区专家委员会保持联系，这些委员会将决定如何监管疫苗。 （路透社）

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，

英国阿斯利康制药公司14日发表声明说，没有证据显示该公司与牛津大学联合研发的新型冠状病毒疫苗会导致血栓等症状的风险升高。据介绍，研究人员分析了在欧盟和英国接种这款疫苗的超过1700万人的安全数据，无论是按年龄段、性别或国家等分组来看，都没有证据表明，肺动脉栓塞、深静脉栓塞或者血小板减少症的风险上升。该公司以及欧洲的卫生机构正对这款疫苗的质量进行额外检测，至今没有发现值得关注的问题。 爱尔兰卫生部14日说，该国疫苗接种中心已于当日暂停使用阿斯利康疫苗。当天上午，爱尔兰卫生部副首席医疗官罗南·格林在一份声明中说，爱尔兰国家免疫顾问委员会13日晚收到一份来自挪威药品管理局的报告，其中说又发现4名挪威成年人在接种阿斯利康新冠疫苗后出现严重血栓。虽然疫苗与血栓之间的关系还没有定论，但为预防起见，爱尔兰国家免疫顾问委员会建议卫生部从14日上午起暂停接种阿斯利康疫苗。卫生部随后证实已采纳了该建议。 此前，保加利亚、丹麦、挪威、意大利、罗马尼亚等欧洲多国宣布暂停使用相关疫苗。但英国表示继续推进接种阿斯利康疫苗。英国当局会对这一情况进行持续评估。 （新华社）

周四，白宫新闻发言人普萨基表示，美国将分别向墨西哥与加拿大出口250万与150万剂阿斯利康疫苗。她表示美国与两国间的协议目前尚未

周四，白宫新闻发言人普萨基表示，美国将分别向墨西哥与加拿大出口250万与150万剂阿斯利康疫苗。她表示美国与两国间的协议目前尚未完成，“是我们的目标”。 此前拜登政府一直受到世界范围内的盟友要求分享疫苗的压力特别是尚未在美国得到批准的阿斯利康疫苗。 阿斯利康的美国工厂已生产数百万剂疫苗。公司表示，到四月初可以准备好3000万剂疫苗。 （路透社，纽约时报）

食物过敏治疗取得突破：奥马珠单抗试验结果喜人

食物过敏治疗取得突破：奥马珠单抗试验结果喜人 根据一项高级临床试验的中期分析，一种使用单克隆抗体的治疗方法大大提高了食物过敏儿童和青少年对各种日常食物的耐受性。该试验由美国国立卫生研究院（National Institutes of Health）下属的美国国立过敏与传染病研究所（National Institute of Allergy and Infectious Diseases，NIAID）赞助和资助。实验室制造的抗体奥马珠单抗已被美国食品药品管理局批准用于食物过敏以外的三种适应症。美国食品和药物管理局正在根据 NIAID 试验的中期分析结果，审查奥马珠单抗治疗食物过敏的补充生物制品许可申请。除了美国国立卫生研究院（NIAID）的资助外，该试验还得到了罗氏集团旗下基因泰克公司（Genentech）和诺华制药公司（Novartis Pharmaceuticals Corporation）的支持。这两家公司合作开发和推广奥马珠单抗（市场名为 Xolair），并为该试验提供奥马珠单抗。OUtMATCH 试验概述这项多阶段试验名为"食物过敏儿童和成人的奥马珠单抗单药治疗和多过敏原OIT辅助治疗"（Omalizumab as Monotherapy and as Adjunct Therapy to Multi-Allergen OIT），简称OUtMATCH。由美国国立卫生研究院（NIAID）资助的食物过敏研究联盟（CoFAR）正在全美 10 个地点开展 OUtMATCH 试验。研究的第一阶段旨在评估奥马珠单抗在增加引起过敏反应的食物量方面的疗效，从而降低意外接触少量食物过敏原时发生反应的可能性。研究小组招募了 1 至 17 岁的儿童和青少年以及 3 名 18 至 55 岁的成年人，他们都已确认对花生和至少两种其他常见食物过敏。在计划进行的中期分析中，该研究的独立数据和安全监测委员会（DSMB）检查了参加第一阶段试验的首批 165 名儿童和青少年的数据。根据严格的标准，DSMB 发现，与接受安慰剂注射的参与者相比，接受奥马珠单抗注射的参与者可以食用更高剂量的花生、鸡蛋、牛奶和腰果而不会出现过敏反应。基于这些有利的结果，DSMB 建议停止第一阶段试验的注册。NIAID 接受了委员会的建议。更详细的研究结果将在同行评审期刊上发表。有关正在进行的 OUtMATCH 试验的更多信息，请访问 ClinicalTrials.gov，研究标识符为 NCT03881696。编译来源：ScitechDaily ... PC版： 手机版：

朝鲜黄海南道近期出现急性肠道传染病。

朝鲜黄海南道近期出现急性肠道传染病。 据朝中社报道，中央紧急防疫部门把相关工作人员同中央卫生防疫所迅速诊疗小组一起派往当地，一边进行居民流行病学调查和发烧患者细菌培养检测，一边组织指挥救治。中央级医院医护力量在保障医药品的同时，配合当地医务工作者采取措施尽快遏制传播形势。各地农村机动性地调派卫生工作人员，加强与卫生积极分子的合作，保证农业劳动者和支农人员的健康检测和消毒工作不出现任何偏向。城市管理部门整顿充实污水净化设施，并密切配合紧急防疫单位严格消毒处理生活污水和垃圾，彻底保障饮料水和生活用水的卫生安全。 朝鲜劳动党总书记金正恩向劳动党黄海南道海州市委员会送去了自家准备的药品。劳动党中央委员会干部及其家属也捐赠了传染病救治和生活稳定所需的药品、食品和生活必需品。迄今为止，已有至少800个出现疾病的家庭获得援助。韩国官员称，疾病可能是霍乱或者伤寒。 （朝中社 1，2，3，路透社）