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受新型肺炎疫情影响,伊朗将在全国各城市实施为期6天的“全面封锁”。封锁包括伊朗所有城市的所有集市、市场、公共办公室、电影院、健身房和餐馆等。封锁将于周一开始,持续到周六。此外,从周日到周五起伊朗所有城市之间的旅行也被禁止。 周六,伊朗单日新增新型肺炎确诊病例2.97万例,死亡病例466例。上周,伊朗还创下了单日死亡人数和确诊人数的新纪录。 伊朗在疫苗接种上速度较慢,其8000多万人口中仅有380万人接种了两剂疫苗。许多一线医务人员已经接种了伊朗本土生产的疫苗或中国的国药疫苗。伊朗政府宣布,其自制疫苗对新型冠状病毒的保护率为85%,但没有透露数据或细节。伊朗还进口了俄罗斯的Sputnik V疫苗以及联合国新型肺炎疫苗实施计划中的牛津/阿斯利康疫苗。 伊朗最高领袖哈梅内伊在一月份曾称美国或英国疫苗在伊朗是“被禁止的”。不过,大多数接受疫苗接种的伊朗人依赖于外国制造的疫苗。伊朗卫生部发言人表示,伊朗可以进口西方疫苗,“只要它们不是在美国或英国生产的”。 (美联社)

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美国疾病控制与预防中心(CDC)负责人萝谢尔·沃伦斯基称,完全接种完新型冠状病毒疫苗的美国人可不必再戴口罩,这是联邦防疫指南自疫情爆发以来最重大的转变。 沃伦斯基在白宫新闻发布会上称,“只要完全接种了疫苗,参加室内或室外任何规模的活动都无需戴口罩或保持距离。如果你完全接种了疫苗,就可以开始做因为新型肺炎疫情而停下来做的事。我们对多少回到正常状态的这一刻都期盼已久。” 沃伦斯基尚未具体说明有任何例外情况,但表示在某些情况下还是需要戴口罩,例如跨境出行。 约有59%的美国成年人已至少接种一剂疫苗,本周,辉瑞和生物新技术(BioNTech)的疫苗获准用于12至15岁群体。同时,美国单日新增新型肺炎病例数几周来一直在下降。不过,疫苗接种速度正在放慢。美国总统拜登的目标是不晚于7月4日使至少70%成年人接种至少一剂疫苗。 CDC对完全接种疫苗的定义是接种最后一剂疫苗两周后,亦即打完辉瑞或Moderna疫苗第二针,或强生疫苗一针两周后。 (彭博社)

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西安市新增新型肺炎本土病例刘某此前已完成疫苗接种。 3月18日凌晨,西安市第八医院隔离区一名检验师刘某确诊为新型肺炎病例,其所在的检验科医务人员表示,1月底2月初的时候,刘某已完成新型冠状病毒疫苗2针接种,对于为什么还会感染病毒,大家也不清楚。 中国疾病预防控制中心前流行病学首席科学家曾光对此表示,疫苗保护率并非100%,接种疫苗后是比较安全而非绝对安全。承担新型肺炎病人治疗的医院,是病毒存在和传播的高风险区域。即使医务人员在接种疫苗后并不能完全排除被感染的可能,说明优先为医务人员接种疫苗的重要性,也说明医务人员接种疫苗后的防护工作只能加强,不能松懈。国产疫苗在国内外已接种了数千万人次,安全性和有效性都得到充分证实,大众不必因这一个例而对国产疫苗产生怀疑。 (健康时报)

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针对早先在南京爆发的新型肺炎疫情的研究披露,已完成接种中国国产灭活新型冠状病毒疫苗的患者,其病情发展成重症的风险可降低88%。 这篇由南京公共卫生医疗中心、南京第二医院、南京中医药大学、南京医科大学发表的论文是国产灭活疫苗对Delta(德尔塔)变种重症保护效力规模最大的真实世界研究。该研究尚未经过同行评审。 本次研究对象涉及收治在南京公共卫生医疗中心的476名新型肺炎患者。研究发现,在这些患者中,共有42人发展成重症(占比9%)。研究披露,在没有发展成重症的患者中,有185人(43%)已经完全接种了疫苗;另有157人(36%)未接种疫苗,92人(21%)未完全接种疫苗。在发展成重症的患者中,已完全接种、未完全接种、未接种的,分别有2人(5%)、13人(31%)和27人(64%)。 研究还披露,在未接种的患者中,有14.7%发展成了重症(184名未接种患者中有27人);已完全接种的患者中,只有1.1%发展成了重症(187人中有2人)。研究认为,相比较未接种的人群,接种疫苗极大地降低了新型肺炎发展成重症的风险。在综合考虑各类干扰因素后,研究认为在国内使用的几种新型冠状病毒疫苗可降低病情发展成重症的风险达88%。 该论文还提及早前广东Delta变种疫情。早前发布的另一份针对广东疫情的研究,基于74名患者和292名对照组得出中国使用的几种疫苗针对新型冠状病毒的感染的有效率为59%,针对重症的有效率为100%。 论文提到,两名接种过疫苗却又发展成重症的患者均有基础疾病。研究涵盖的14名完全接种过疫苗的老年人都均没有发展成重症。但论文也指出,因样本量有限,疫苗针对老年人的保护效力可能会被高估。论文还指出,疫苗针对女性的保护效力似乎比男性更高,没有女性患者发展成重症。论文作者认为,性别是否会干扰疫苗有效力,仍有待进一步研究。 论文还指出,疫苗对不完全接种者(接种一剂或接种两剂后不满14日)的保护力非常有限。不完全接种者在避免重症等方面并不比未接种者有明显优势。 这项研究只能给出疫苗针对新型肺炎重症的保护率,而不能给出疫苗总体的有效率或针对有症状的新型肺炎的有效率,因为研究所涵盖的对象全部都是已经确诊了的新型肺炎患者。相比较之下,针对疫苗总体有效率的研究,一般需要将人群分为两组,一组接种疫苗,一组注射生理盐水等安慰剂,之后再对比两组人群中的确诊状况。 (论文原文)

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