英国为一位透析患者（#勘误 并非原本翻译的确诊患者）接种了世界上首剂由阿斯利康与牛津大学共同研发的新型冠状病毒疫苗。

英国为一位透析患者（#勘误 并非原本翻译的确诊患者）接种了世界上首剂由阿斯利康与牛津大学共同研发的新型冠状病毒疫苗。 当局表示，英国目前约有53万剂阿斯利康牛津疫苗，现正朝着尽快实现每周为200万人接种的目标前进。 （美联社）

周四，白宫新闻发言人普萨基表示，美国将分别向墨西哥与加拿大出口250万与150万剂阿斯利康疫苗。她表示美国与两国间的协议目前尚未

周四，白宫新闻发言人普萨基表示，美国将分别向墨西哥与加拿大出口250万与150万剂阿斯利康疫苗。她表示美国与两国间的协议目前尚未完成，“是我们的目标”。 此前拜登政府一直受到世界范围内的盟友要求分享疫苗的压力特别是尚未在美国得到批准的阿斯利康疫苗。 阿斯利康的美国工厂已生产数百万剂疫苗。公司表示，到四月初可以准备好3000万剂疫苗。 （路透社，纽约时报）

韩国政府与美国制药公司辉瑞直接签订采购合同的160万剂新型冠状病毒疫苗11日上午11点48分左右，通过KE8518航班抵达仁川国

韩国政府与美国制药公司辉瑞直接签订采购合同的160万剂新型冠状病毒疫苗11日上午11点48分左右，通过KE8518航班抵达仁川国际机场。这是韩国与辉瑞订购的6600万剂直接采购合同中的一部分，8月中旬引进的辉瑞疫苗包括此次签约量在内共有413万剂。 从整体上看，此前引进的阿斯利康(AZ)、莫德纳（Moderna）疫苗加上当天引进的160万剂辉瑞疫苗，8月以来抵达韩国的疫苗共有898.8万剂。 另，莫德纳方面最近发布称，受疫苗生产相关实验室问题的影响，预计供应量将比8月计划供应的850万剂次少一半（韩政府今年本计划从莫德纳拿到4000万剂疫苗，而今年到货的莫德纳疫苗截至11日为245.5万剂），同时韩政府原计划8月中旬供应2860万剂次疫苗，因此，韩政府不得不修改原定的供应日程。 疫情方面，据韩国疾病管理厅12日发布，韩国截至2021年8月12日零时较前日新增1987例新冠确诊病例，含本土新增病例1947例(其中首尔522例)，境外输入病例40例，累计218192例。新增死亡病例3例，累计死亡病例2138例，死亡率为0.98%。  （中央日报）

阿斯利康以供应过剩为由在全球回收旗下新冠疫苗

阿斯利康以供应过剩为由在全球回收旗下新冠疫苗 英国和瑞典合资的药厂阿斯利康宣布，因为新冠疫苗供应过剩，决定在全球回收旗下的新冠疫苗。阿斯利康的发言人在声明中表示，随著多种针对新冠病毒变异株的疫苗开发，可用的更新版疫苗出现过剩情况，导致旗下疫苗需求下降，公司已停止生产或供应有关疫苗。发言人又说，根据独立估计，旗下新冠疫苗在第一年就已经挽救了超过650万人的生命，公司对这款疫苗在结束全球疫情大流行发挥的作用感到非常自豪。 2024-05-08 20:03:29

阿斯利康从市场撤下新冠疫苗 强调因需求不足而非安全因素

阿斯利康从市场撤下新冠疫苗 强调因需求不足而非安全因素 访问：Saily - 使用eSIM实现手机全球数据漫游 安全可靠 源自NordVPN 阿斯利康新冠疫情疫苗与牛津大学联合开发，最初是在非营利基础上进行提供，时任英国首相鲍里斯·约翰逊(Boris Johnson)公开接种了他的第一剂疫苗，这被视为英国的胜利。然而，就在该新冠疫苗药物在欧盟获得批准后不久，法国总统马克龙就称其在老年人群体中“几乎无效”，因此之后对于其有效性和安全性的担忧一直困扰着该新冠疫苗。据了解，阿斯利康的这一款新冠疫苗不像一些竞争对手的新冠疫苗那样需要超低温储存环境，因此被全球大部分地区视为新冠疫苗的最好选择。提供了高达30多亿剂疫苗。在马克龙发表相关的负面评论后，监管机构开始调查这种新冠疫苗与罕见的异常血栓病例之间的联系，这是一个更大的打击。虽然监管机构最终发现疫苗的风险效益是积极的，但损害已经造成。此外，阿斯利康新冠疫苗还面临着来自接种疫苗后死亡患者家属发起的法律挑战。该公司被指“其与牛津大学合作研发的新冠疫苗导致接种者死亡和遭受一些严重的伤害”。据悉，英国高等法院已受理大部分案件，涉及赔偿金额高达1亿英镑。但是阿斯利康坚称，下架新冠疫苗的决定与法庭案件或一部分接种者出现副作用无关。曾经新冠疫情时期的阿斯利康疫苗“爆品”，如今却变得无人问津。随着各国寻求为本国居民购买新冠疫情加强疫苗，阿斯利康疫苗逐渐被边缘化，取而代之的是使用mRNA技术的新冠疫苗，这种疫苗被医学界普遍认为更加适合作为加强剂新冠疫苗，特别是由德国BioNTech SE和辉瑞公司()合作开发的mRNA新冠疫苗。此后不久，辉瑞以及mRNA技术的领导者Moderna Inc.()等生物医药公司开发了针对奥密克戎等新变种的新型新冠疫苗。但是阿斯利康曾表示，这些投入可能导致“可用的更新新冠疫苗过剩”，以及市场其新冠疫苗的需求最终下降。 ... PC版： 手机版：

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）