HilleVax Inc.（HLVX）股价下跌 88%，这家临床阶段生物医药公司宣布，其面向婴儿的诺如病毒疫苗候选药 HIL-2

HilleVax Inc.（HLVX）股价下跌 88%，这家临床阶段生物医药公司宣布，其面向婴儿的诺如病毒疫苗候选药 HIL-214 在 2b 阶段研究失败 没能实现主要终点或次要有效终点，将不再开发。

欧林生物：三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）临床试验申请获得受理

欧林生物：三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）临床试验申请获得受理 据欧林生物消息，近日，国家药品监督管理局网站公布，同意受理欧林生物开展三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）临床试验的申请，该产品也是国内首个申报临床的细胞基质三价流感疫苗。

石药集团：呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 获临床试验批准

石药集团：呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 获临床试验批准 石药集团 7 月 11 日晚间公告，集团开发的呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

质疑中国疫苗的有效性和安全性不是反疫苗，恰恰是在维护疫苗的名声。科兴疫苗没有做过三期临床试验就上市，国外临床试验和实际使用结果表

质疑中国疫苗的有效性和安全性不是反疫苗，恰恰是在维护疫苗的名声。科兴疫苗没有做过三期临床试验就上市，国外临床试验和实际使用结果表明其有效性很低，安全性也很成问题，自己就够黑了，还怪别人抹黑？现在连科兴自己都不好意思为其新冠疫苗辩护，悄悄退市，还有打着“科学”招牌的半网红为其叫屈？

石药集团：呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 获临床试验批准

石药集团：呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 获临床试验批准 石药集团公告，集团开发的呼吸道合胞病毒 (RSV) mRNA 疫苗 (SYS6016)(“该产品”) 已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书 阳光诺和 (688621) 7 月 11 日晚间公告，近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目 “STC008 注射液” 的临床试验申请获得批准。STC008 注射液拟用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质。