如果您从艾草、艾蒿、丹参属中提取侧柏酮，用于家庭提取，您只需要乙醇、植物材料（最好是干燥的）、一个罐子、奶酪布或咖啡过滤器，以及

如果您从艾草、艾蒿、丹参属中提取侧柏酮，用于家庭提取，您只需要乙醇、植物材料（最好是干燥的）、一个罐子、奶酪布或咖啡过滤器，以及一个玻璃盘或塑料培养皿。这些是步骤 将植物材料添加到罐子中 1.将乙醇（至少 80% 纯酒精）加入与植物材料相同的罐子中 2.搅拌和/或摇晃几分钟，时间越长越好摇晃5 分钟 3.充分混合后，通过咖啡过滤器或奶酪布过滤混合物，确保收集所有液体，并留下固体 4.固体是废料，除非你想对剩余的废料进行另一次提取，这将产生低水平的侧柏酮 5.收集液体后，小心地将液体倒入一个大玻璃盘中，如果没有，请将该混合物倒入培养皿中，直到所有液体都在培养皿中 6.让这种混合物静置直到所有乙醇蒸发，不要试图用热量加速这一过程，因为一些化学物质会因加热而变性（侧柏酮不会，但不要冒险） 7.一旦液体全部蒸发，您应该留下结晶固体，这种固体由植物材料中的固体化合物（植物化学物质）组成。 这种结晶固体应主要由侧柏酮组成。从培养皿上刮下这种水晶材料，并将其存放在安全的地方。 #制毒TV

在家庭厨房里制作LSD，使用牵牛花（Ipomosea Purpurea）种子或夏威夷婴儿木玫瑰种子（Argyreia Nervo

在家庭厨房里制作LSD，使用牵牛花（Ipomosea Purpurea）种子或夏威夷婴儿木玫瑰种子（Argyreia Nervosa）的LSA（麦角酸酰胺）的化学烹饪提取 注意：牵牛花种子可以由种子公司涂上有毒化学物质，以避免摄入。如果一包种子含有包衣种子，则应在容器中说明这一事实。将种子浸泡在热水中 1/2 小时，然后在过滤器上冲洗应去除此涂层。 注意：虽然许多品种的牵牛花含有活性LSA（麦角酸酰胺），但产量差异很大。因此，仅使用珍珠门、婚礼铃铛和天蓝色品种以获得最佳效果。 材料：搅拌机、料斗、滤纸、石油醚或打火机液体、甲醇（木醇）、玻璃瓶、耐热玻璃烤盘 在搅拌机中研磨牵牛花或夏威夷木制小玫瑰种子，直到它们变成细粉，然后将它们铺开晾干。用较轻的液体或石油醚浸泡粉末。盖上容器的盖子以防止冒烟，并且不要在附近吸烟，否则你会很伤心。 在通风良好的地方（乙醚和较轻的液体都对您没有好处），通过漏斗上的滤纸过滤溶液。丢弃滤液（液体）。 混合物完全干燥。在甲醇混合物（木醇）中浸泡2天。小心 - 它的蒸气是有毒的，可能具有爆炸性。筛选并保存筛选后的内容。将醪液再次浸泡在甲醇中 2 天。 滤波器。丢弃醪液，保存过滤后。将两者倒入特写培养皿中，并在没有阳光直射的情况下蒸发。阳光会破坏 LSA。最好在阴凉、通风良好、远离阳光的地方进行所有程序。蒸发后，盘子上会残留黄色口香糖。刮掉它。对于LSA中的剂量，为口香糖添加一点无害的馅料（淀粉，面粉，牛奶糖），直到它不粘。放入明胶胶囊或按原样服用。 在搅拌机中将种子材料还原成细粉，然后将其摊开晾干。如果由于潮湿而在第一次后不够好，请再次研磨。 用较轻的液体、石脑油或 Ligroin 浸透粉末状种子材料。 当完全饱和时，它应该有汤的稠度。倒入色谱柱中，静置过夜。 通过缓慢地滴入溶剂通过色谱柱去除材料中的脂肪油，并通过在干净的玻璃中蒸发一滴来测试通过脂肪的液体，直到它不会留下油腻的薄膜。（每克种子必须有几克溶剂）。 将 9 体积的氯仿与 1 体积的浓缩氢氧化铵混合，并在分离漏斗中搅拌。沉降时，氯仿相将位于底部。沥干氯仿层并丢弃顶层。 滴入氯仿，洗涤通过色谱柱并保存提取物。通过蒸发清洁玻璃中的一滴来连续测试，直到它停止荧光。 来源中没有明确说明，但如果是从麦角中提取的，我想从Cravage的生物碱碱基开始，在这一点上 ，氯仿提取物蒸发，并将残留物溶解在最少量的3%酒石酸溶液中。如果所有残留物都不能溶解，则通过剧烈搅拌将其悬浮。 带有酸碱指示剂的溶液的颜色，以及 的滴度 求出本生物碱的近似摩尔数。 将溶液转移到沉降漏斗中，并用酸清洗另一艘船，以取出所有生物碱。将洗涤液也倒入漏斗中。 通过加入碳酸氢钠溶液使 pH 值使溶液碱性，并加入等体积的氯仿。 摇匀，让它解决，去除背景层并预订。再次加入等量的氯仿，摇匀，让我们解决并去除底层。 结合氯仿提取物（底层）并蒸发。 蒸发后残留的残留物为半纯LSA浓缩物（麦角酸酰胺）。酰胺需要对剂量进行一些实验，但 1 毫克浓缩物是一个合理的起点。1 毫克 LSA 将产生与 100 微克 LSD 相当的效果。

如何利用黑胡椒制作MDMA 胡椒醛（摇头丸）

如何利用黑胡椒制作MDMA 胡椒醛（摇头丸） https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/methods/000321699.html 黑胡椒到 MDA 1。黑胡椒胡椒提取物 将 25g （1） 黑胡椒粉放入 500mL 圆底烧瓶中，加入 250mL 99% 异丙醇与磁力搅拌器或沸腾片 （2），回流加热 2-4h。通过抽吸过滤过滤混合物，然后通过简单蒸馏或使用旋转蒸发器将滤液浓缩至10-15mL的体积。将 200ml 烧杯中所含的 99% 异丙醇溶液中的 20mL 10% KOH/NaOH 溶液加入浓缩胡椒提取物。加热所得溶液并滴加水。形成黄色沉淀。加水，直到不再形成固体，然后让混合物在 3-4 摄氏度的边缘至少静置过夜 （3）。通过抽吸过滤收集固体，并用 20-30mL 异丙醇重结晶 （4）。（1）这种提取可以毫无困难地扩大到指定量的两倍。如果索氏提取器可用，这将是优于标准回流装置的设备。（2）必须进行磁力搅拌或煮沸切屑，以防止严重磕碰。（3）最好让胡椒碱完全沉淀出来，让混合物静置到下一个实验室时期。（4）在我们手中，在重结晶时收集了约1-2克胡椒碱，熔点为127-128°C。 https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/3base/piperonal.pepper/piperine.pepper/index.html 100克胡椒粉= 4克-8克胡椒碱 （建议）从eBay或Bezos（亚马逊） 购买胡椒碱补充剂粉 2.胡椒碱水解为胡椒酸 （2） 胡椒碱水解为胡椒酸：（这些说明是小规模的，显然可以增加）0.1g胡椒碱和10ml 2M乙醇氢氧化钾在回流下加热1.5h。在真空下蒸发乙醇溶液至干燥。将残留在烧瓶中的固体钾管子悬浮在约5ml热水中，并用6M HCL小心地酸化悬浮液。收集沉淀物，用冷水洗涤，用冷乙醇重结晶。产品的熔点应在206C左右（由于轻微的Chavacine杂化（Chavacine是哌酸（E，E）的Z，Z异构体）略低于文献值） 75-85%理论上 yeild http://www.sciencemadness.org/talk/viewthread.php?tid=4465 胡椒酸氧化为胡椒醛 材料5g 胡椒酸 16.9g NaOH25.6g CuSO4* 5H2O150mL DCM205mL H2Osuff.HCl（aq） 酸化过程 结合哌酸、NaOH、CuSO4 * 5H2O 和 H2O。 反流 8 小时。 通过抽吸过滤收集液体，丢弃固体。 用HCl（aq）酸化。 用 3x50mL DCM 提取产物。 如果需要，蒸馏提取物以恢复 DCM。产量： 4.5g 胡椒醛 硝基乙烷制备 https://chemistry.mdma.ch/synthforum/about417-0-asc-0.html https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/nitroethane.html https://www.prepchem.com/synthesis-of-nitroethane/ 胡椒醛向MDP2P 的转化 https://bitnest.netfirms.com/Rhodium/chemistry/mdp2np.html 直接转化为MDP2NP 胡椒醛 35克 = 30克MDP2NP = 15g MDP2P https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/mdp2p.piperonal.html 体面的 mdp2p 胡椒醛 35g = 31g 2 硝基异黄樟素 = 21g MDP2P（最高产量） https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/novel/000399715.html MDP2NP=MDP2P 胡椒醛 35g = MDP2NP 37g= 18g MDP2P MDP2P 到 MDMA https://chemistry.mdma.ch/hiveboard/newbee/000531792.html https://erowid.org/archive/rhodium/chemistry/redamin.os-bs.html #制毒TV

将二氧化碳转化为有价值产品的电化学催化技术现已有能力抵御杂质的毒害

将二氧化碳转化为有价值产品的电化学催化技术现已有能力抵御杂质的毒害 将二氧化碳转化为有价值产品的电化学催化剂可以抵御毒害当前版本的杂质。一种新型催化剂可提高捕获的碳向商业产品的转化率，尽管存在氧化硫杂质，但仍能保持高效率。这项创新可大幅降低碳捕集技术的成本和能源需求，对重工业产生影响。多伦多大学工程系研究人员新设计的催化剂能将捕获的碳有效地转化为有价值的产品，即使在有污染物存在的情况下，现有催化剂的性能也会下降。这一发现是向更经济的碳捕集与封存技术迈出的重要一步，这种技术可以添加到现有的工业流程中。7 月 4 日发表在《自然-能源》（Nature Energy）上的一篇论文的资深作者大卫-辛顿（David Sinton）教授说："今天，我们比以往任何时候都有更多更好的低碳发电选择。但还有一些经济部门将更难实现脱碳：例如钢铁和水泥制造业。为了帮助这些行业，我们需要发明具有成本效益的方法，以捕获和提升其废物流中的碳。"多伦多大学工程系博士生 Rui Kai (Ray) Miao（左）和 Panos Papangelakis（右）举起他们设计的新型催化剂，这种催化剂可将捕获的二氧化碳气体转化为有价值的产品。他们的催化剂即使在二氧化硫（一种会毒害其他催化剂的污染物）存在的情况下也能表现出色。图片来源：Tyler Irving / 多伦多大学工程系辛顿和他的团队使用被称为电解器的设备，将二氧化碳和电能转化为乙烯和乙醇等产品。这些碳基分子可以作为燃料出售，也可以作为化学原料用于制造塑料等日常用品。在电解槽内，当二氧化碳气体、电子和水基液体电解质这三种元素在固体催化剂表面聚集在一起时，就会发生转换反应。催化剂通常由铜制成，但也可能含有其他金属或有机化合物，从而进一步改善系统。催化剂的作用是加快反应速度，最大限度地减少氢气等不良副产品的产生，因为这些副产品会降低整个工艺的效率。虽然世界上许多团队都生产出了高性能催化剂，但几乎所有催化剂都是针对纯二氧化碳进料而设计的。但是，如果所涉及的碳来自烟囱，那么进料很可能不是纯净的。机械工程专业博士生、新论文的五位共同第一作者之一 Panos Papangelakis 说："催化剂设计师通常不喜欢处理杂质，这是有道理的。硫氧化物（如二氧化硫）会与催化剂表面结合，从而毒害催化剂。这就减少了二氧化碳发生反应的位置，而且还会形成你不想要的化学物质。这种情况发生得非常快：有些催化剂在纯进料的情况下可以持续数百小时，而如果引入这些杂质，在几分钟内它们的效率就会下降到 5%。"虽然有一些成熟的方法可以在将富含二氧化碳的废气送入电解槽之前去除其中的杂质，但这些方法耗时、耗能，而且会提高碳捕集与升级的成本。此外，就二氧化硫而言，即使是一点点也会造成很大问题。Papangelakis 说："即使将废气浓度降至百万分之 10 以下，即进料的 0.001%，催化剂仍会在 2 小时内被毒化。"在论文中，研究小组介绍了他们如何通过对典型的铜基催化剂进行两项关键改动，设计出一种能抵御二氧化硫的弹性更强的催化剂。在催化剂的一侧，他们添加了一层薄薄的聚四氟乙烯（又称特氟龙）。这种不粘材料会改变催化剂表面的化学性质，阻碍二氧化硫中毒反应的发生。在另一侧，他们添加了一层 Nafion，这是一种经常用于燃料电池的导电聚合物。这种复杂的多孔材料包含一些亲水区域，即吸水区域，以及其他疏水区域，即拒水区域。这种结构使得二氧化硫很难到达催化剂表面。研究小组随后向这种催化剂中加入了二氧化碳和二氧化硫的混合物，后者的浓度约为百万分之 400，是典型的工业废物流。即使在如此苛刻的条件下，新型催化剂仍然表现出色。Papangelakis 说："在论文中，我们报告的法拉第效率（一种衡量有多少电子最终进入所需产品的方法）为 50%，我们能够将这一效率保持 150 小时。有些催化剂开始时的效率可能较高，可能达到 75% 或 80%。但同样，如果把它们暴露在二氧化硫中，在几分钟或最多几个小时内，效率就会降到几乎为零。我们能够抵御这种情况。"由于他的团队的方法不会影响催化剂本身的成分，因此可以广泛应用。换句话说，已经完善了高性能催化剂的团队应该能够使用类似的涂层来抵抗氧化硫的毒害。虽然硫氧化物是典型废物流中最具挑战性的杂质，但它们并不是唯一的杂质，团队接下来要研究的是全套化学污染物。Papangelakis说："还有很多其他杂质需要考虑，如氮氧化物、氧气等。但是，这种方法对硫氧化物的效果如此之好，是非常有希望的。在这项工作之前，人们只是想当然地认为，在对二氧化碳进行升级之前，必须先去除杂质。我们所展示的是，可能有一种不同的方法来处理它们，这开辟了许多新的可能性"。编译自/ScitechDaily ... PC版： 手机版：