【豆瓣8.9自我成长】《不原谅也没关系：复杂性创伤后压力综合征自我疗愈圣经》第一本针对复杂性创伤后压力综合征的自我疗愈完全指南。

【豆瓣8.9自我成长】《不原谅也没关系：复杂性创伤后压力综合征自我疗愈圣经》第一本针对复杂性创伤后压力综合征的自我疗愈完全指南。本书作者皮特•沃克是享誉国际的创伤疗愈大师。他曾患有严重的复杂性创伤后压力综合征（CPTSD），根据自身的疗愈经历和三十多年作为心理治疗师的从业经验，他写下了这本经典之作。在书中，他深度剖析了CPTSD的起因、症状和类型，并提供了有效的自我疗愈工具，以帮助读者打破在情绪、思维与身体层面的恶性循环。这种完整、系统的多元化疗法，让读者更容易看清自己的状况，突破盲点，取得疗愈进展。本书受到了创伤患者极高的评价，同时也作为宝贵的工具为心理工作者所采用。

比尔盖茨 女儿 透露其父亲患有“阿斯伯格综合征”

比尔盖茨 女儿 透露其父亲患有“阿斯伯格综合征” 据《纽约邮报》等媒体5月1日报道，微软公司创始人比尔·盖茨的女儿菲比·盖茨在本周播出的一档播客节目中透露，自己的父亲患有“阿斯伯格综合征”一种以社会交往异常、局限且异常的兴趣行为模式为主要特征的神经发育障碍性疾病。 《纽约邮报》称，22岁的菲比在节目中谈到，当她把男友带回家时，后者感觉有些“害怕”。“（这种情况）对别人来说可能很可怕，但对我来说却很有意思，因为我父亲实在不太擅长社交。就像他以前说过的，他有阿斯伯格综合征”。 不过，英国《独立报》提到，比尔·盖茨从未公开承认过自己患有阿斯伯格综合征。他在2025 年新出版的自传《源代码》中说，“如果我在当今社会长大，我可能会被诊断出患有孤独症谱系障碍（ASD）。在我的童年时期，人们普遍不了解有些人的大脑处理信息方式与其他人不同”。 《独立报》称，直到20世纪80年代，孤独症谱系障碍的正式检测才被引入，而那时比尔·盖茨已经二三十岁了。报道补充说，比尔·盖茨今年2月接受美国Axios新闻网采访时表示，他意识到自己在成长过程中与同龄人有所不同。他提到，大概在25年前，自己第一次被人说患有孤独症谱系障碍。“我记得当时我心想，‘搞什么鬼？搞什么鬼？我可是经营着一家公司呢。’然后我意识到，事实上这可能是真的”，比尔·盖茨回忆说。 据专家介绍，阿斯伯格综合征与自闭症（即孤独症）同属于孤独症谱系障碍，临床核心症状表现有很多相似之处。不过，与孤独症相比，阿斯伯格综合征没有言语发育障碍和智力障碍，主要表现为社会交往障碍、局限的兴趣及刻板重复的行为模式。

比尔·盖茨女儿透露其父亲患有“阿斯伯格综合征”

比尔·盖茨女儿透露其父亲患有“阿斯伯格综合征” 据《纽约邮报》等媒体5月1日报道，微软公司创始人比尔·盖茨的女儿菲比·盖茨在本周播出的一档播客节目中透露，自己的父亲患有“阿斯伯格综合征”一种以社会交往异常、局限且异常的兴趣行为模式为主要特征的神经发育障碍性疾病。 《纽约邮报》称，22岁的菲比在节目中谈到，当她把男友带回家时，后者感觉有些“害怕”。“（这种情况）对别人来说可能很可怕，但对我来说却很有意思，因为我父亲实在不太擅长社交。就像他以前说过的，他有阿斯伯格综合征”。 不过，英国《独立报》提到，比尔·盖茨从未公开承认过自己患有阿斯伯格综合征。他在2025 年新出版的自传《源代码》中说，“如果我在当今社会长大，我可能会被诊断出患有孤独症谱系障碍（ASD）。在我的童年时期，人们普遍不了解有些人的大脑处理信息方式与其他人不同”。 《独立报》称，直到20世纪80年代，孤独症谱系障碍的正式检测才被引入，而那时比尔·盖茨已经二三十岁了。报道补充说，比尔·盖茨今年2月接受美国Axios新闻网采访时表示，他意识到自己在成长过程中与同龄人有所不同。他提到，大概在25年前，自己第一次被人说患有孤独症谱系障碍。“我记得当时我心想，‘搞什么鬼？搞什么鬼？我可是经营着一家公司呢。’然后我意识到，事实上这可能是真的”，比尔·盖茨回忆说。 据专家介绍，阿斯伯格综合征与自闭症（即孤独症）同属于孤独症谱系障碍，临床核心症状表现有很多相似之处。不过，与孤独症相比，阿斯伯格综合征没有言语发育障碍和智力障碍，主要表现为社会交往障碍、局限的兴趣及刻板重复的行为模式。

研究人员发现冠状病毒与脆性X染色体综合征之间存在联系

研究人员发现冠状病毒与脆性X染色体综合征之间存在联系 SARS-CoV-2是导致COVID-19大流行的冠状病毒变种。研究人员非常惊讶地发现，SARS-CoV-2 劫持了与脆性 X 综合症相关的蛋白质，而脆性 X 综合症是导致智力残疾的最常见遗传原因。为了进一步探索冠状病毒与脆性 X 相关蛋白之间的联系，负责实验室工作的博士后迪米特里亚-加尔万斯卡（Dimitriya Garvanska）使用了各种细胞生物学和生物化学方法来了解这一过程。研究小组想知道，劫持脆性 X 相关蛋白是否对病毒在体内传播的能力至关重要。因此，他们与得克萨斯大学医学分院的一组研究人员一起制造了一种"突变病毒"。脆性 X 综合征小知识：这种综合症是由所谓的 FMR1 基因缺陷引起的，是遗传性智力障碍最常见的原因。这种病的特征是智力障碍，通常男孩/男性为中度到重度，女孩/女性为轻度。大约每 4,000 名男婴和每 10,000 名女婴中就有 1 人患有脆性 X 综合症。"我们对病毒蛋白 NSP3 的一小部分进行了突变，使其与脆性 X 相关蛋白结合，细胞培养试验表明，这降低了病毒的传播能力。此外，对仓鼠的测试表明，感染变异病毒后，在感染初期对肺部的影响较小，"Dimitriya Garvanska 解释并补充道："也就是说，与脆性 X 相关蛋白的结合对病毒的传播能力至关重要。随后的测试表明，这些蛋白质是细胞抗病毒防御的一部分，而 SARS-CoV-2 试图通过劫持这些蛋白质来对抗这种防御系统"。研究结果可能表明，脆性 X 综合征患者更容易感染 SARS-CoV-2 和其他病毒。这表明，我们或许应该对这些病人更加关注。该研究有助于深入了解脆性 X 综合征的可能病因除了确定冠状病毒与脆性 X 综合征之间的联系，雅各布-尼尔松、迪米特里亚-加尔万斯卡及其同事还对脆性 X 综合征有了更深入的了解。"我们知道，脆性 X 相关蛋白是大脑发育的关键。因为如果没有足够的蛋白质，我们就会遇到问题。但我们不知道它们为什么如此重要。在这项研究中，我们了解到它们与另一种蛋白质 UBAP2L 结合，而 UBAP2L 有助于决定细胞产生哪些蛋白质，"雅各布-尼尔松说。研究人员还发现，脆性 X 相关蛋白的突变会阻止它们与 UBAP2L 结合。这表明，要了解脆性 X 综合征，我们需要了解它是如何影响细胞中蛋白质的生成的。虽然这项新研究可以被称为基础研究，但其结果可能会被证明对未来的治疗有用。到目前为止，这还只是猜测。但从根本上说，我们对这些机制了解得越多，将来影响它们的机会就越大。您可以阅读《EMBO Reports》上的研究报告："SARS-CoV-2 劫持脆性 X 弱智蛋白以实现高效感染"编译自:ScitechDaily ... PC版： 手机版：

首款以唐氏综合征为形象的芭比娃娃亮相，该造型的原型在IG发文“当我看到这个娃娃时，我非常感动和自豪，孩子们能够玩这个娃娃，并了解

首款以唐氏综合征为形象的芭比娃娃亮相，该造型的原型在IG发文“当我看到这个娃娃时，我非常感动和自豪，孩子们能够玩这个娃娃，并了解到每个人都是不同的，这对我来说意义重大。我为芭比选择以我的形象向世界展示感到自豪。多样性很重要，因为人们需要在世界上看到更多像我这样的人，而不是被隐藏起来，芭比娃娃将帮助实现这一目标。”

3月21日是世界唐氏综合征日，美国唐氏综合症协会刚刚推出了一则非常精彩的公益广告。

3月21日是世界唐氏综合征日，美国唐氏综合症协会刚刚推出了一则非常精彩的公益广告。 日常生活中，我们对唐氏综合症患者的负面假设，可能会导致我们以这种方式对待他们，也以至于这些假设成为现实。在社会学中，这被称为 “自我实现的预言”。但现在，让我们尝试改变这些观点。通过对唐氏综合症患者持积极的假设，我们可以为他们在学校、职场、体育和社交生活中提供更多机会。也许这些假设最终会成为一个实现梦想的现实！