北京正与辉瑞谈判 争取农历新年前敲定在中国生产与分销Paxlovid许可

北京正与辉瑞谈判 争取农历新年前敲定在中国生产与分销Paxlovid许可 （早报讯）三名消息人士告诉路透社，中国正就一项冠病口服药物仿制药的生产与分销许可，与辉瑞公司进行积极谈判。 消息人士说，中国希望争取在农历新年之前敲定这项许可的条款，由国内制药商在中国生产和分销辉瑞冠病口服药物Paxlovid的仿制药。 其中一名知情者称，自2022年12月底，中国医疗产品监管机构国家药品监督管理局就一直在主导与辉瑞的谈判。 知情者说，北京希望在1月22日之前敲定这项许可条款。1月22日为农历新年的正月初一。 北京在很大程度上对西方的疫苗和治疗方法依然持抗拒态度，Paxlovid是少数获得中国当局批准的外国药物之一。 一项临床试验显示Paxlovid可将冠病高危患者的住院率降低约90%。市场对这款口服药的需求量很大，许多中国人正试图从海外购买Paxlovid，然后运回中国。

辉瑞或将在中国生产Paxlovid

辉瑞或将在中国生产Paxlovid 据英国《》报道，当地时间1月9日，美国辉瑞公司首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）表示，辉瑞可能会通过与当地伙伴合作，“在未来三到四个月内”在中国开始生产新冠治疗口服药Paxlovid。 标签: #Paxlovid #生产 频道: @GodlyNews1 投稿: @GodlyNewsBot

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，现时本澳已有两款针剂的抗病毒药物，一种用于治疗轻度至中度的确诊病人，另一种用于重度病人，此外还储备了一些中成药作治疗之用。目前全球主要有默沙东药厂(Molnupiravir)和辉瑞药厂(Paxlovid)两款治疗新冠病毒的口服药，卫生当局都已进行采购；首批到货的为默沙东新冠口服药，预计于今年第一季末至第二季初抵澳。 此外，就口服药的目标适用人群方面...

美国辉瑞公司周五宣布，其研发的针对新型冠状病毒的实验性抗病毒药物PAXLOVID可将住院或死亡率降低89%。

美国辉瑞公司周五宣布，其研发的针对新型冠状病毒的实验性抗病毒药物PAXLOVID可将住院或死亡率降低89%。 在一项基于774名成人患者的研究中，患者均未接种疫苗并患有轻中度的新型肺炎，且由于肥胖、糖尿病或心脏病等问题被认为住院风险很高。治疗在出现症状的三天内开始，持续五天。初步研究结果表明，与服用安慰剂的患者相比，服用该公司药物和另一种抗病毒药物的患者在一个月后的住院或死亡率降低89%。在服用其药物的患者中，需要住院的不到1%且无人死亡。而在对照组，7%的人需要住院治疗，有7人死亡。而在症状出现五天内接受治疗的患者中，研究也取得了类似的降低住院或死亡率的效果。此外，两组副作用出现率均为约20%，但辉瑞并未透露副作用的细节。 辉瑞表示，将要求美国食品和药品管理局以及国际监管机构尽快批准该药物。 （美联社，辉瑞公司）

眼馋“减肥热” 辉瑞速推口服药 下半年进行中期研究

眼馋“减肥热” 辉瑞速推口服药 下半年进行中期研究 这种每日服用的药片被设计为诺和诺德()和礼来()旗下火爆减肥药的无需注射替代品。辉瑞曾表示，预计口服减肥药最终将占据约三分之一的减肥药市场。分析人士预测，到本十年末，减肥药的销售额将达到1300亿美元。减肥药从去年开始席卷医药市场，将上述两家减肥药巨头的股价和估值推至历史高点。为了赶上这波热潮，辉瑞公司一直在努力在治疗肥胖方面取得进展。辉瑞落后于诺和来和礼来多年。礼来的每周一次注射减肥药Zepbound在去年获得美国批准后大卖。礼来公司还有一种口服减肥药处于研发的最后阶段。阿斯利康()、硕迪生物()和其他公司也在开发口服药物。去年年底，该公司停止了每日两次用药danuglipron的研发，原因是高恶心和呕吐率导致志愿者退出了一项约1400人的中期研究。几个月前，它放弃了另一种口服减肥药，该药物在一项试验中显示出对肝脏的影响。根据数据，辉瑞公司在一项仅招募20人的试验中研究了每日一次的danuglipron，测试了四种剂量，以确定哪种剂量可能最有效。辉瑞正在寻找新产品，以帮助遏制疫情后的业绩衰退。由于对其新冠疫苗和新冠口服药的需求急剧下降，2024年第一季度销售额下降了20%。辉瑞今年的财务指引远低于华尔街的预期，其RSV疫苗的表现也不佳。辉瑞的每日抗肥胖药片是为了重现与诺和诺德减肥药Wegovy和Ozempic一般的火热销售。 ... PC版： 手机版：

美国食品和药物管理局周三批准了针对新型肺炎的首款口服药来自辉瑞公司的Paxlovid，用于治疗轻症至中症的成人和12岁及以上儿童

美国食品和药物管理局周三批准了针对新型肺炎的首款口服药来自辉瑞公司的Paxlovid，用于治疗轻症至中症的成人和12岁及以上儿童，以及具有较高重症风险的人群。 美药管局在一份声明中说，Paxlovid由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊后尽快服用，并在出现症状后5天内开始服用，连续使用时间不能超过5天。 声明说，经过对所有可用科学依据的评估，美药管局认为Paxlovid可能对治疗新冠轻症至中症患者有效，其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险。这款药物的常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。 尽管初期供应将极其有限，但这种药物是治疗早期新型冠状病毒感染的一种更快、更便宜的方法。之前所有授权的治疗药物都需要静脉注射或注射。 默克公司的一种抗病毒口服药物预计也将很快获得授权。 （美联社，新华社）