不同研究确认，3针科兴疫苗的中和抗体水平仍不足预防感染Omicron病毒，但香港接种科兴比例一直维持约4成，变相拉低整体保护力。

不同研究确认，3针科兴疫苗的中和抗体水平仍不足预防感染Omicron病毒，但香港接种科兴比例一直维持约4成，变相拉低整体保护力。传真社根据港大的疫情模型数据估算，本港虽有7成人已打两针，但防感染Omicron的保护率仅16.5%，即使接近全民接种，亦只能提升至约5成。 中文: English: 报导: FactWire 传真社 @factwirenews #科兴 #Omicron #武汉肺炎 #支那病毒 #支共祸患 #祸港正苦

石述思说他打过五针疫苗（两针科兴，三针辉瑞），但在北京感染后也和其他人要死要活的，和只打过两针科兴的一样。疫苗并不是打越多针越好

石述思说他打过五针疫苗（两针科兴，三针辉瑞），但在北京感染后也和其他人要死要活的，和只打过两针科兴的一样。疫苗并不是打越多针越好的。如果打针间隔时间太短、打得太频，后面的就白打了，甚至起到反作用，真遇到病毒入侵不起免疫反应，这在免疫学上叫“免疫衰竭”。

港大疫情模型评估不同疫苗组合预防感染Omicron的有效率，以3针复必泰表现最佳，半年内有77%至89%人可获保护，3针科兴则只

港大疫情模型评估不同疫苗组合预防感染Omicron的有效率，以3针复必泰表现最佳，半年内有77%至89%人可获保护，3针科兴则只得8至36%。香港现有近4成人选择科兴作第3针，但在新加坡，已接种3针科兴人士仍需要再打一剂核酸疫苗，另外亦有国家指明第3针不可继续接种科兴。 中文报道: English: 报导: FactWire 传真社 @factwirenews #科兴 #复必泰 #Omicron #武汉肺炎 #支那病毒 #支共祸患 #祸港正苦

▌葵涌邨毗邻大窝口邨2人染疫 曾打三针科兴老妇列源头不明

▌葵涌邨毗邻大窝口邨2人染疫 曾打三针科兴老妇列源头不明 新增26宗确诊个案，25宗为本地个案，另有逾100宗初步确诊，大部分是葵涌邨逸葵楼居民。葵涌邨毗邻的大窝口邨亦有2人确诊，包括一名居住在大窝口邨富强楼的81岁女子，她已接种三剂科兴疫苗，目前列为源头不明。 ▌49岁居逸葵楼男子初确 邨内护养院工作 逸葵楼续增多宗确诊和初步确诊个案。一名居住在逸葵楼的49岁男子，他在邨内葵涌商场第三层平台的松悦园耆和护养院工作，最后上班日期为1月20日，19日的检测为阴性，21日不适前往检测呈阳性，其曾照顾的50名院友被送到亚洲国际博览馆检疫。他亦会在另一间护老院工作。 ▌玛嘉烈医院两名病人助理染疫 曾茶水间除罩倾计 玛嘉烈医院两名病人服务助理初步确诊，在映葵楼居住的病人服务助理疑传染另一名在产前病房工作的同事。二人1月20日晚曾在医院的茶水间交谈，病人服务助理在谈话时无戴口罩，其产前病房同事则有配戴口罩，但已证实初步确诊。 ▌大澳中学再多五人确诊 涉三个不同年级共四班 巴裔妇衍生的群组继续扩大，大澳的佛教筏可纪念中学再多五名学生确诊，涉三个不同年级共四班。 ▌Delta源头不明群组续扩大 居蓝田邨保安确诊 带 Delta 病毒的群组亦持续扩大，一名62岁、居于蓝田邨的男子疑含 Delta 病毒，没有到过宠物店，在长沙湾政府合署10楼劳工处任职保安，同列为源头不明。

卫生署辖下疫苗可预防疾病科学委员会主席 #刘宇隆 今早(23日)在港台节目《千禧年代》表示，18 至 59 岁成人打三针已经足够

卫生署辖下疫苗可预防疾病科学委员会主席 #刘宇隆 今早(23日)在港台节目《千禧年代》表示，18 至 59 岁成人打三针已经足够，在预防重症和死亡方面已经相当有效，如再打 #第四针 抗体保护只能维持 1 至 2 个月，如非有较高风险或需要短时间往海外，根本不需要接种。 又强调，不停注射同一种 #疫苗 的定律是保护力愈来态少，而且不排除会有弊端，如打复必泰疫苗或会有 #心肌炎，尤其年轻人。 引述本港数据表示，打完第二针有心肌炎的青少年，最高的发生率是1/3000，比起没有接种疫苗时的发生率高出5倍，而打完第三针之后引发心肌炎的比率会低于打第二针，打完第四针后仍然有机会出现心肌炎。 刘将身体用温书作比喻，「你温书温到第四次，你谂下温书温到第四次，你谂下你个分数去到七十分，仲有几多高分啫？无㗎啦，无得高㗎啦。」 PSHK制图 IG @pshkinc #谷针 #苛政猛于病毒 #武汉肺炎 #人祸比天灾更可怕 #支共祸患 #CCPvirus

中国政府正在放缓批准首款外国新型冠状病毒疫苗，因为担心它可能破坏对国产疫苗的信心，这进一步证明了在疫情反复之际，疫苗激发的民族主

中国政府正在放缓批准首款外国新型冠状病毒疫苗，因为担心它可能破坏对国产疫苗的信心，这进一步证明了在疫情反复之际，疫苗激发的民族主义情绪有多强韧。 据知情人士透露，中国卫生部门担心，德国BioNTech SE疫苗获批会导致公众对国产疫苗产生怀疑，可能扰乱中国的疫苗接种计划。中国希望利用国产疫苗在年底前实现雄心勃勃的疫苗接种目标。 在疫情较早期进行的临床试验显示，BioNTech疫苗对预防有症状感染的有效率约有95%，相比之下，科兴控股生物技术有限公司的疫苗有效率为51%，中国医药集团有限公司的为79%。根据以色列数据，BioNTech疫苗对德尔塔变种病毒的防护效力降低到64%，而中国疫苗对新变种的防护数据则仍较少公布。 此外，据上述人士和中国药品行业高管称，延迟引入BioNTech疫苗可为中国制药商推出自己的mRNA疫苗争取更多时间。 BioNTech的发言人表示，批准与否“完全取决于监管部门”，她不予做出进一步评论。中国国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局暂未回复记者的置评请求。 公共卫生专家曾警告称，疫苗问题政治化导致疫苗在全球分配不均，而由于在疫苗接种率很低的人口中会发生新的聚集性感染、变种病毒肆虐，因此疫苗分配不均状况可能导致疫情延长。在中国，拒绝批准外国疫苗意味着牺牲获得世界最先进疫苗的机会。 美国食品和药品管理局上周完全批准了由BioNTech和辉瑞公司生产的疫苗。由国药集团和科兴控股生产的中国疫苗已获得世界卫生组织的紧急使用批准，但尚未获得欧洲药品监管机构的批准，也未纳入美国的考虑。 中国不太愿意批准BioNTech疫苗，这与中国控制新型肺炎疫情的策略有关。根据中国安徽省一个政府网站上发表的一位地方官员的讲话，中国领导人习近平已下令要在今年10月底前完成11亿中国人的疫苗接种，占人口总数的大约80%。这篇讲话后来被从网站上删除，但熟悉疫苗接种计划的人士向《华尔街日报》证实了80%这一数字。 国家卫健委上周五表示，中国已有8.89亿人完成疫苗接种，超过人口总数的63%，这一比例高于两周前的55%。 知情人士说，一旦中国达成了习近平制定的疫苗接种目标，政府将会考虑在更广泛人群中施打加强针，并补充说，公共卫生官员不希望在此之前破坏疫苗接种的良好形势，他们不再确定是否值得冒险批准BioNTech疫苗。 中国的公共卫生官员之前曾建议加强针使用mRNA疫苗，以作为国产疫苗的补充。但据一位卫生官员表示，他们现在受到了新试验结果的鼓舞，研究显示中国国产疫苗的第三针将会增强防护力，而且不必冒新技术可能带来未知副作用的风险。 7月发布在预印本服务器MedRxiv上的一项初步研究显示，如果在接种完第二针疫苗的六个月后注射科兴的第三针CoronaVac疫苗，抗体水平可显著提高，部分受试者抗体水平可提高五倍。预印本服务器上发表的是还未经过同行评议的论文。 与此同时，中国人民解放军军事科学院军事医学研究院正与两家中国民营制药商合作开发一种mRNA疫苗，该疫苗将与BioNTech的疫苗形成直接竞争关系。 这家军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司和在深圳上市的云南沃森生物技术股份有限公司正在中国和墨西哥为他们研发的疫苗进行后期临床试验，据这位卫生官员称，前述三方一直在游说中国政府加快审批流程。 2020年初，BioNTech与上海复星医药（集团）股份有限公司建立了合作关系，双方成立了一家规模2亿美元的合资企业，最终在上海生产研发的疫苗。据从BioNTech获悉消息的人士透露，德国公司BioNTech希望与一家有影响力的中国综合企业合作，以帮助其疫苗在中国获得批准并进行广泛销售。 其中一位知情人士称，复星医药的销售人员曾一度告诉医院，他们可以在8月前开始交付一批疫苗。 复星医药在回应置评请求时，提到了复星国际董事长郭广昌上周在财报电话会议上的讲话。郭广昌当时表示，该公司仍在与官员合作，推进审批，同时继续投资于本地的生产和销售。 原本指定用于中国大陆的BioNTech疫苗现在被送往台湾，台湾最初抵制使用这种疫苗，因为复星称在台湾有分销权。中国政府声称台湾是其领土。台湾卫生官员称，他们预计第一批疫苗将在本月运出，比计划提前。据一位知情人士称，首批疫苗可能最快在本周运抵台湾。 据知情人士称，习近平目前进一步加强了中国的清零战略，8月份发布了一项命令，要求维持严格的入境限制和国内控制措施。这些措施已使中国的确诊人数保持在10万以下。 不过一些中国公共卫生官员认为，中国最终将不得不学会与新冠病毒共存。 据一份会议纪要流出版本，中国疾病预防控制中心前流行病学首席专家曾光8月初在一次内部报告中表示，应当改变心态，目标不是消灭病毒，而是消除患病。他后来向中国媒体证实，这些内容属实。 曾光建议，中国最终可能会像对待流感疫苗一样对待新型冠状病毒疫苗，并表示，中国疫苗提供了几种选择。他提到中国未来促进疫苗接种的战略时表示，国家应该允许百花齐放，在动态中进行评价。 （华尔街日报）