12月23日，香港两所高校公布联合研究结果则进一步显示，三针均接种科兴疫苗的人士，其体内的抗体水平无法抵抗奥密克戎变异株。

12月23日，香港两所高校公布联合研究结果则进一步显示，三针均接种科兴疫苗的人士，其体内的抗体水平无法抵抗奥密克戎变异株。 早前已有多项研究证明，奥密克戎变异株可大幅削减两针新型冠状病毒疫苗的保护力，即接种者体内中和抗体抵御的效果比抵御普通毒株的效果更弱。香港高校的此项研究则对完成三针疫苗接种后一个月的血清样本进行研究，结果显示，接种两针辉瑞（又称BNT或复必泰）或科兴疫苗后，中和奥密克戎变异株的抗体反应非常低，但接种加强针后抗体水平或有所提高。 其中，已接种两针辉瑞疫苗的人士，在接种第三针辉瑞疫苗后，其抗体水平足以抵御奥密克戎变异株；可是已接种两针科兴疫苗的人士，在接种第三针科兴疫苗后，其抗体水平仍无法提供足够保护。不过，已接种两针科兴疫苗的人士，在接种第三针辉瑞疫苗后，其抗体水平也能抵御奥密克戎变异株。 本项研究由香港大学李嘉诚医学院病毒学讲座教授裴伟士与香港中文大学医学院内科及药物治疗学系系主任许树昌教授联合领导。该研究暂未公开详细研究数据，亦未经同行评审。 这与科兴此前公布的实验结果有所不同。科兴中维副总经理胡雅灵近日接受中国新闻网采访时表示，使用一株奥密克戎病毒株对20份接种两针科兴疫苗和48份接种三针科兴疫苗的免疫血清进行中和抗体检测，接种两针科兴灭活疫苗者对奥密克戎的中和抗体阳性率为35%，接种三针者的中和抗体阳性率为94%。但胡雅灵并未透露，实验中所用的血清是在完成疫苗接种多久之后采集的。 （财新）

阿联酋澄清了新冠疫苗第三针接种的标准

阿联酋澄清了新冠疫苗第三针接种的标准 接种了新冠疫苗的居民可以在接种第二剂疫苗六个月后接种加强疫苗，而患有慢性疾病的居民可以在第二剂接种三个月后接种第三针疫苗。国家紧急情况危机和灾害管理局在周二的每周媒体简报会上宣布了加强疫苗政策。 阿布扎比健康服务公司(SEHA) Noura Al Ghaithi 博士说，阿联酋居民将能够在接种第二剂疫苗六个月后接种第三针作为加强注射，优先考虑老年人和患有慢性病的人。 她证实，额外的接种会进一步增强一个人的免疫力，并产生有助于抵御病毒的抗体。当局敦促居民在出国旅行之前接种全面的疫苗并获得针对 COVID-19 的国际健康保险。还敦促旅行者遵守所有预防措施，即使在他们前往的国家/地区没有要求。联邦政府卫生发言人Farida Al Hosani博士上个月表示，所有符合条件的人都应该注射第三针来增强保护。 有需要可以通过DHA应用程序或通过WhatsApp（号码是800 342）并发送“Hi”来进行预约。 广告招商/商务合作：@owenkin

美国国家电台声称中国灭活疫苗预防重症效果和mRNA疫苗一样好，把说不好的称为虚假信息，根据的是香港大学洋五毛的说法，声称两针科兴

美国国家电台声称中国灭活疫苗预防重症效果和mRNA疫苗一样好，把说不好的称为虚假信息，根据的是香港大学洋五毛的说法，声称两针科兴疫苗能预防60岁以下人群重症94%，三针能预防60岁以上人群重症98%，高得惊人。它怎么不引用巴西的数据？这两个数据分别是69%、70%，比辉瑞疫苗差远了。更不要说智利数据

【共同社】日本政府26日就新冠疫苗第三剂接种呼吁利用美国莫德纳疫苗，然而地方政府由于前两剂多为辉瑞，请求增加辉瑞第三针，政府

【共同社】日本政府26日就新冠疫苗第三剂接种呼吁利用美国莫德纳疫苗，然而地方政府由于前两剂多为辉瑞，请求增加辉瑞第三针，日本政府接种担当表示“难以满足这一愿望”。 扩展：该项决策是否影响日本vps价格。昨日日本宣布锁国。

8月9日，北京艾棣维欣生物技术股份公司（以下简称“艾棣维欣”）公布，其新型冠状病毒DNA候选疫苗（INO-4800/pGX950

8月9日，北京艾棣维欣生物技术股份公司（以下简称“艾棣维欣”）公布，其新型冠状病毒DNA候选疫苗（INO-4800/pGX9501）已获准与灭活疫苗开展探索序贯免疫策略的临床试验，即测试接种灭活疫苗后，再接种DNA疫苗的安全性和有效性。据了解，与艾棣维欣DNA疫苗进行联合免疫的灭活疫苗为北京科兴研发的克尔来福。 据艾棣维欣，其DNA候选疫苗获准开展的临床试验具体分为两项。一项为探索在18岁以上健康成年人接种灭活疫苗后加强免疫DNA疫苗的效果，另一项则对健康成年人及老年人接种不同剂量DNA疫苗并进行灭活疫苗加强免疫的研究。值得一提的是，这是目前国内唯一一个处于临床阶段的基于DNA的候选疫苗。 艾棣维欣创始人、董事长王宾表示，“不同技术路线疫苗开展异源初免-加强的序贯免疫策略是疫苗应用领域的一个重要研究方向，为进一步增强各技术路线疫苗的免疫效果提供了高效的解决方案…在目前德尔塔及其他新冠病毒变异株流行的背景下，启动序贯免疫策略的临床试验非常有意义，能够为抵抗后续以变异株为主的疫情储备新的免疫方案及临床数据。” 此外，灭活疫苗第三针的接种试验也在进行中。8月10日，国药集团中国生物在其官方微信表示，其灭活疫苗已在国内完成18岁以上、3-17岁人群Ⅰ/Ⅱ期临床试验。结果显示，其灭活疫苗在3岁以上人群中接种3剂后，安全性与耐受性良好，接种3剂后与接种2剂次疫苗相比，GMT（抗体滴数）有显著提升。接种3剂可以大幅度提高疫苗保护效果。科兴生物董事长尹卫东8月5日称：“科兴现已完成关于克尔来福第三针加强免疫的研究，证实接种第三针疫苗仍然像接种第一针和第二针一样安全，同时中和抗体水平可以在一周内快速地大幅度提升。”据科兴生物7月底发布的Ⅱ期临床试验中期结果，接种第三剂后28天中和抗体滴度比第二剂后28天中和抗体滴度增加了3-5倍，且第三剂与第二剂间隔时间越长，增长倍数越高。 （北京商报）

欧洲药品管理局4日宣布，支持18岁及以上人群接种辉瑞疫苗加强针，同时建议免疫系统受损人群在完成两剂疫苗接种至少28天后再接种一剂

欧洲药品管理局4日宣布，支持18岁及以上人群接种辉瑞疫苗加强针，同时建议免疫系统受损人群在完成两剂疫苗接种至少28天后再接种一剂辉瑞或莫德纳疫苗加强针。 欧洲药管局在一份声明中说，辉瑞疫苗相关数据显示，在18至55岁的人群中，接种第二剂该疫苗后约6个月再接种加强针，抗体水平会升高。欧洲药管局因此建议，18岁及以上人群在接种第二剂疫苗至少6个月后，可以考虑接种辉瑞疫苗加强针。 欧洲药管局还表示，研究发现，接种额外一剂辉瑞或莫德纳疫苗可以提升器官移植者等免疫力严重受损人群产生抗体的能力，因此建议免疫系统严重受损的人群在接种第二剂疫苗至少28天后，再接种一剂上述疫苗加强针。 欧洲药管局在声明中说，虽然没有直接证据表明这类患者产生的抗体足以抵御新型冠状病毒，但加强针至少可以增加对其中一些患者的保护力。欧洲药管局将继续监测所有有关疫苗有效性的最新数据。 欧洲药管局关于加强针的这一建议只是指导性意见，还需欧盟委员会批准。各成员国关于加强针的官方建议由各国自行发布，此前一些欧盟国家已经开始推进加强针接种计划。 （新华社）