上海复星表态愿向台湾出售辉瑞疫苗。中央流行疫情指挥中心发言人庄人祥今天表示，依法不可进口中国大陆制疫苗，也未接获德国生物

上海复星表态愿向台湾出售辉瑞疫苗。台湾中央流行疫情指挥中心发言人庄人祥今天表示，台湾依法不可进口中国大陆制疫苗，也未接获德国生物新技术公司（BioNTech）通知要台湾和上海复星洽谈。 台湾原本预计要向BioNTech洽购500万剂新型冠状病毒疫苗，却在签约前一刻因外力介入卡关至今，BioNTech今年2月间虽承诺会卖疫苗给台湾，但中央流行疫情指挥中心多次联系却迟迟未获回复。 彭博社近日报道指出，作为辉瑞疫苗在大中华区总代理的上海复星公司表态愿意卖疫苗给台湾，引发关注。 财新报道指，早在2020年3月，BioNTech就跟复星达成合作协议，双方将共同在中国大陆及港澳台地区开发、商业化基于BioNTech公司专有的mRNA技术平台研发的新型冠状病毒疫苗产品。 庄人祥今天下午在疫情记者会中表示，根据规定，凡是在中国大陆制造的疫苗，台湾依法都无法购买，指挥中心一向都是和BioNTech公司直接洽谈疫苗采购事宜，BioNTech并未告知要台湾和上海复星洽谈。 庄人祥说，截至目前，BioNTech都没有回应疫苗合约的进度，但即便没有买到，台湾仍有1000万剂阿斯利康疫苗、476万剂COVAX疫苗、505万剂Moderna疫苗以及1000万剂国产疫苗，如果未来有需要会再购买。 （中央社，财新）

2202 #武汉肺炎 #香港大学 #疫苗

2202 #武汉肺炎 #香港大学 #疫苗 香港大学微生物学系讲座教授袁国勇向《苹果》表示，港大微生物学系已研发新型冠状病毒疫苗，将进行动物测试，之后进入临床实验。 报导全文： https://s.nextmedia.com/realtime/a.php?i=20200128&s=6996647&a=60534181 #苹果

以色列的一项研究显示，辉瑞和生物新技术（BioNTech）联合研发的新型肺炎疫苗似乎有效防止了绝大部分接种者被感染。该结果提供了

以色列的一项研究显示，辉瑞和生物新技术（BioNTech）联合研发的新型肺炎疫苗似乎有效防止了绝大部分接种者被感染。该结果提供了第一个现实世界迹象，表明免疫接种将抑制冠状病毒传播。 以色列在12月20日启动全国免疫计划，为国民注射疫苗。根据发布在推特上并得到知情人士证实的一份研究报告草案，辉瑞-BioNTech疫苗预防实验室确诊感染的有效率为89.4%。两家公司和以色列卫生部共同开展了初步观察分析，但报告尚未经过同行评审。 以色列的疫苗接种人口比例目前为全球最高，近半数人口已经接受至少一针注射，上述研究结果也是从以色列发出的一系列积极数据中的最新一个。《明镜》也报道了这项结果。另外，以色列当局周六表示，辉瑞-BioNTech疫苗预防死亡的有效率为99%。 辉瑞和BioNTech表示，他们正在对来自以色列的数据进行现实世界的分析，完成后将立即共享。发言人拒绝对未发表的数据置评。 （彭博社）

2020-02-25 #武汉肺炎 #疫苗 #瑞德西韦

2020-02-25 #武汉肺炎 #疫苗 #瑞德西韦 据《时代杂志》报导，武汉肺炎疫苗最早可于四月展开人体测试，而瑞德西韦的测试亦已开始。 报导全文： https://time.com/5790545/first-covid-19-vaccine/ #Time

国药中生灭活疫苗宣布获批有条件上市，将对全民免费提供。

国药中生灭活疫苗宣布获批有条件上市，将对全民免费提供。 “目前，我国免疫规划专家咨询委员会已经制定了统一的接种方案，将通过有序开展接种，符合条件的群众都能够实现‘应接尽接’。”12月31日，国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新在新闻发布会上表示，下一步，随着今天批准附条件上市，特别是随着生产供应保障能力的逐步提升，将全面有序地推进老年人、有基础疾病的高危人群接种，后续再开展其他普遍人群的接种。 曾益新对财新记者确认，疫苗将免费接种，“对个人不收费”。 关于疫苗的价格，国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发工作组组长郑忠伟在会上称，在定价的时候，一直坚持企业主体。但是在企业定价的时候，有两个原则必须遵循：第一个原则就是公共产品的属性，第二个原则，既然是公共产品，那就只能以成本作为定价的依据。 郑忠伟表示，一个产品的成本，影响因素很多，和生产规模、使用规模密切相关。随着疫苗附条件上市的获批，已经准备好的规模化生产即将展开，中国制定的免疫规划也即将推开。随着工作的推开，成本会得到大幅度下降。“无论怎么样，我们坚信，新冠病毒疫苗的价格一定是在老百姓可接受的范围内。”郑忠伟说。曾益新补充称，疫苗的基本属性是属于公共产品，价格可能会根据使用规模的大小有所变化，但是一个大前提是，肯定是为全民免费提供。 曾益新称，为了保护高风险人群，今年6月份，按照依法依规批准的《新冠病毒疫苗紧急使用方案》，采取小范围起步、稳妥审慎、知情同意自愿的原则，在充分的不良反应监测和应急救治准备的前提下，对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种。到11月底，累计接种超过了150万剂次，其中约6万人前往境外高风险地区工作，没有出现严重感染的病例报告，疫苗的安全性得到了充分证明，有效性也得到了一定的验证。12月15日，正式启动了中国重点人群的接种工作，半个月来，全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。 在新冠灭活疫苗接种过程中，也发生了一定比例的不良反应。曾益新提到，不良反应总发生率跟常规接种的几种灭活疫苗很接近，主要的表现是一些局部的疼痛、局部的硬结这样一些情况。轻度发热的病例大概不到0.1%，过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之二，“这次的300万，加上之前的150万，充分证明了我们的疫苗安全性良好”。 另据财新报道，辉瑞和BioNTech（生物新技术公司）联合研发的疫苗也将在中国使用。 在中国，BioNTech的合作伙伴为复星医药，其商业动向关乎中国将何时应用这款mRNA疫苗。12月29日，财新记者从知情人士处获悉，复星医药将在中国建设新冠mRNA疫苗产业化基地，一期项目建成后，最终达产2亿支，配置1条原液和2条高速制剂生产线。 事实上，复星医药董事长吴以芳在10月就曾介绍，将与BioNTech协商在中国本地化生产疫苗的可能性。 获批之后，按第一阶段计划，仍将由BioNTech德国工厂提供mRNA疫苗进口制剂。该疫苗在美国获批紧急使用后，复星医药就宣布与BioNTech达成合作，预计在2021年向中国大陆供应至少1亿剂疫苗，供5千万人接种，这批疫苗将由BioNTech在德国的生产工厂供应。 据财新记者了解，复星医药已经在部分国内企业中进行疫苗接种意愿调查和预约报名，并表示预计2021年一季度有望进行疫苗接种。 另外，储存辉瑞/BioNTech疫苗的超低温储存物流设施也正在建设。财新记者掌握的资料显示，复星医药规划在上海浦东祝桥镇建设GSP（药品经营质量管理规范）基地，总面积4000平方米，一期面积2000平方米，其中包括500平方米2-8摄氏度冷库，以及100台零下70摄氏度冰柜（深冷区），可仓储500万支mRNA疫苗。据财新记者了解，目前，该项目已完成主体建设，电气、装饰进行中，计划12月底开始调试。 接种规划方面，据了解，复星医药拟规划覆盖2000个城区及县市，共计1万个接种点。 不过，新冠mRNA疫苗在中国未来接种时间尚不确定，目前国家接种方案以灭活疫苗为主导。 （财新 1，2）

// 复星绕过特区政府，自行宣布畀中国大陆人士前来香港打复必泰二o价疫苗，作为「代理商」，即香港官方都系同佢拎货，即系佢想卖几多

// 复星绕过特区政府，自行宣布畀中国大陆人士前来香港打复必泰二o价疫苗，作为「代理商」，即香港官方都系同佢拎货，即系佢想卖几多畀你，或先卖畀大陆人，全部由佢决定。 中国人要打BioNTech，又要搞香港，争香港的医护资源，不知所谓之极－－点解要打复必泰二价，唔可以直接在中国打？ 连澳门都不如－－澳门只限打原始BioNTech，唔畀打二价，而且收费$1380-$1580；提提大家：迟啲佢卖几多针畀香港，定系优先畀大陆人来香港打，你自己谂啦 // Source: 福佳与林忌创作 Facebook #复星 #BioNTech #通关 #全面通关 #蝗祸 #武汉肺炎 #支那病毒 #支共祸患 #CCPvirus #chinaliedpeopledied