国家卫健委表示，截至昨日全国累计报告接种新冠疫苗超过7495万剂次。发言人米锋表示，在疫苗临床试验获得足够安全性、有效性数据后，

国家卫健委表示，截至昨日全国累计报告接种新冠疫苗超过7495万剂次。发言人米锋表示，在疫苗临床试验获得足够安全性、有效性数据后，将为60岁以上长者开展大规模接种。中国疾控中心副主任冯子健表示，国内疫苗接种率仍然比较低，在外防输入方面，暂时不对疫苗接种者免除检测和隔离措施。 （香港电台）

HilleVax 诺如病毒候选疫苗在婴儿临床试验中失败

HilleVax 诺如病毒候选疫苗在婴儿临床试验中失败 7 月 8 日，HilleVax 公司发表声明称，由于 2b 期 NEST-IN1 试验未能达到主要或次要疗效终点，该公司将停止为婴儿进一步开发 HIL-214 诺如疫苗。NEST-IN1 是一项 2b 期随机、双盲、安慰剂对照临床试验，目的是评估 HIL-214 在美国和拉丁美洲部分地区为约 5 个月大婴儿首次接种疫苗时的有效性、安全性和免疫原性。该公司正在探索在成人中继续开发 HIL-214 和 HIL-216 的可能性。

国药中生和科兴4月16日分别公告，科兴、中生北京和中生武汉分别研制的三款奥密克戎株灭活疫苗（Vero细胞）在香港取得临床试验批件

国药中生和科兴4月16日分别公告，科兴、中生北京和中生武汉分别研制的三款奥密克戎株灭活疫苗（Vero细胞）在香港取得临床试验批件。 国药中生说，下一步将在在已完成2或3剂接种的成年人群中进行序贯免疫临床研究。科兴生物说，这是该项目获得的首个临床批件。 （中国生物，Sinovac科兴）

中疾控：中国自主研发猴痘mRNA疫苗将进入临床试验

中疾控：中国自主研发猴痘mRNA疫苗将进入临床试验 中国疾控中心发表报告称，中国自主研发的猴痘mRNA疫苗即将进入临床试验。 人民日报健康客户端星期五（2月16日）报道，中疾控周报官网当天发布一篇题为《猴痘疫苗的研发现状与进展》的综述报告，披露中国猴痘疫苗研发的最新进展，并称猴痘疫苗的国内研发进展迅速，中国自主研发的猴痘mRNA疫苗即将进入临床试验。 上述报告称，自2022年以来，全球已报告多例猴痘感染者死亡案例，主要为免疫力低下的艾滋病毒感染者等，中国也先后报道多起猴痘散发病例，数量仍在上升。疫苗接种是预防猴痘最有效的手段，目前全球范围内仍没有专门针对猴痘的预防疫苗获批，迫切需要一种更安全、更有效和高度特异性的猴痘疫苗。 报告指出，中国已有多家生物药企以及科研机构开展了猴痘疫苗的研发工作，主要研发类型为复制缺陷型猴痘减毒活疫苗及猴痘mRNA疫苗。其中，进展较快的是中国生物疫苗研发团队。 据介绍，中国生物开发了三种针对猴痘的候选mRNA疫苗VGPox1-3，VGPox1-3具有独特的抗原设计，在免疫小鼠上可强烈诱导抗痘病毒特异性抗体，较现有减毒活病毒疫苗更为安全，而且免疫后能够更早地产生预防病毒的中和抗体。 此外，中山大学附属第七医院研发团队开发出多价猴痘mRNA疫苗，攻毒实验显示能够100%保护小鼠免受痘病毒攻击，且多种指标证实其安全性良好。 不过报告也称，现阶段猴痘疫苗的研究进展仍面临一些挑战，包括实验进展缓慢、缺乏临床试验数据，以及与猴痘疫苗的当前变异和特异性相关等系列问题，但“相关动物实验的结果增强了我们对新一代猴痘预防和治疗疫苗研发成功的信心”。 中国2022年9月检出首例猴痘输入病例，去年9月，中国将猴痘纳入乙类传染病进行管理。 中国疾病预防控制中心资料显示，乙类传染病包括新型冠状病毒感染、传染性非典型肺炎（沙斯）、爱之病、狂犬病、麻疹等。 2024年2月17日 1:01 PM

欧林生物：三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）临床试验申请获得受理

欧林生物：三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）临床试验申请获得受理 据欧林生物消息，近日，国家药品监督管理局网站公布，同意受理欧林生物开展三价流感病毒裂解疫苗（MDCK 细胞）临床试验的申请，该产品也是国内首个申报临床的细胞基质三价流感疫苗。

石药集团：呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 获临床试验批准

石药集团：呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 获临床试验批准 石药集团 7 月 11 日晚间公告，集团开发的呼吸道合胞病毒 mRNA 疫苗 (SYS6016) 已获得中国国家药品监督管理局批准，可以在中国开展临床试验。