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质疑中国疫苗的有效性和安全性不是反疫苗,恰恰是在维护疫苗的名声。科兴疫苗没有做过三期临床试验就上市,国外临床试验和实际使用结果表明其有效性很低,安全性也很成问题,自己就够黑了,还怪别人抹黑?现在连科兴自己都不好意思为其新冠疫苗辩护,悄悄退市,还有打着“科学”招牌的半网红为其叫屈?

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HilleVax 诺如病毒候选疫苗在婴儿临床试验中失败 7 月 8 日,HilleVax 公司发表声明称,由于 2b 期 NEST-IN1 试验未能达到主要或次要疗效终点,该公司将停止为婴儿进一步开发 HIL-214 诺如疫苗。NEST-IN1 是一项 2b 期随机、双盲、安慰剂对照临床试验,目的是评估 HIL-214 在美国和拉丁美洲部分地区为约 5 个月大婴儿首次接种疫苗时的有效性、安全性和免疫原性。该公司正在探索在成人中继续开发 HIL-214 和 HIL-216 的可能性。

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CyanVac鼻喷COVID-19疫苗CVXGA临床试验获得联邦资助 NextGen项目是美国卫生与公众服务部(HHS)的一项联邦计划,作为该奖项的一部分,CyanVac公司将赞助一项随机、双盲的2b期研究,研究对象为10,000名参与者,以比较鼻内疫苗与FDA批准的基于mRNA的COVID-19疫苗的有效性和安全性。新疫苗基于何飚开发的病毒递送平台,其中含有改良的副流感病毒5 株,这种病毒会引起狗的犬窝咳,但对人类无害。CyanVac 由何飚(Biao He)创立,何飚是执政官企业家、Fred C. Davison 兽医杰出大学讲席教授,也是加大兽医学院(CVM)的教师。他曾担任白宫小组成员,为 COVID-19 疫苗的未来发展提供建议,并被评为 UGA 年度发明家和企业家。何飚在他的实验室。图片来源:安德鲁-戴维斯-塔克特美国加州大学传染病系的何飚说:"我们非常高兴能有机会测试一种新型鼻内 COVID 疫苗,该疫苗的技术平台是由美国加州大学开发的。我们疫苗的名字CVXGA是对UGA和CVM多年来的支持表示敬意,是他们的支持让这一切成为可能"。NextGen 项目的目标是开发新型创新疫苗和疗法,为 COVID-19 提供更持久的保护。该项目是首批通过快速反应合作载体(Rapid Response Partnership Vehicle)获得的奖项之一,该载体由美国卫生与公共服务部生物医学高级研究与发展管理局(BARDA)资助,旨在加速产品和技术的开发。2b 期研究将于今年秋季开始,由 BARDA 的临床研究网络负责实施,重点是在一部分罹患严重疾病风险较高的参与者中对疫苗进行评估。编译自/ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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