科兴冠病疫苗已停产科兴控股生物技术有限公司工作人员确认，科兴冠病疫苗已停产，公司也不再销售冠病疫苗。

科兴冠病疫苗已停产 科兴控股生物技术有限公司工作人员确认，科兴冠病疫苗已停产，公司也不再销售冠病疫苗。 据香港中通社星期四（1月10日）报道，一份名为“停发冠病项目绩效工资方案”的文件在网上流传，文件落款盖章为北京科兴中维生物技术公司。 根据文件，该公司的冠病疫苗已全部停产，目前也无冠病疫苗产品销售，因此决定自1月起停止发放现有员工的冠病项目绩效工资。 北京科兴中维生物技术公司是科兴控股生物技术有限公司旗下子公司。 根据极目新闻，科兴控股生物技术有限公司产品咨询热线工作人员确认科兴的冠病疫苗确已停产，如果还需注射该疫苗，要询问当地疾控中心是否有库存。 据报道，目前中国各地仍有多款针对新毒株的疫苗可注射。 北京市疾控中心在去年12月11日说，目前冠病病毒主要流行毒株是XBB及其亚分支。中国已经有多款XBB疫苗获批紧急使用。 2024年1月10日 10:37 PM

上海增加黄热病疫苗供应

上海增加黄热病疫苗供应 中国上海市黄热病疫苗接种名额吃紧，负责单位上海国际旅行卫生保健中心称，从星期三（6月26日）起调整黄热病疫苗的接种安排，采取的措施包括增加疫苗供应、延长接种时间等。 据《解放日报》新媒体“上观新闻”星期一（6月24日）报道，上海12345市民服务热线收到的大量投诉显示，当地不少人正苦于抢不到黄热病疫苗接种的名额。 报道称，这两年，上海市民前往非洲、南美的数量激增，黄热病疫苗接种名额紧张的现象已有一段时间，这在即将到来的暑假期间尤为明显。持有黄热病预防接种证明，是不少非洲、南美国家入境时的健康要求。 报道引述预备6月底到南美旅行的上海市民王姓女士说，她从5月中旬起就不断登录上海国际旅游卫生保健中心公众号尝试预约接种黄热病疫苗，但页面始终提示“约满”，“将近一个月了都没预约上”。 上观新闻星期三报道，上海国际旅行卫生保健中心就此回应称，从星期三（6月26日）起调整黄热病疫苗的接种安排，具体措施包括增加疫苗供应、延长接种时间、增加周六接种、调整预约方式、增加接种场地等。 在延长接种时间方面，上海国际旅行卫生保健中心将每天的接种结束时间从原先的下午3时，延长至下午5时30分，延长的这段时间是黄热病疫苗接种专场，专场时段内每天安排50个接种名额，这些名额会在前一天上午9时通过上海国际旅行卫生保健中心公众号预约入口放出。此外，上海国际旅行卫生保健中心还将额外增加周六的接种场次，同样是黄热病疫苗接种专场，每周六将放出100个接种名额。 上海国际旅行卫生保健中心介绍，黄热病疫苗有明显的高峰期和低峰期。今年年初，该中心已经预估到可能会有大量接种的趋势，已在去年全年接种5000多针的基础上，购入了1万针黄热病疫苗。 黄热病通过蚊媒传播，主要临床表现为发热、黄疸、出血等，病死率可高达20%至40%。 2024年6月26日 10:01 PM

上海黄热病疫苗吃紧随着暑期临近和出境旅游的恢复，前往非洲、南美旅行走热，中国市的黄热病疫苗接种名额吃紧，甚至有民众预约将近一个月

上海黄热病疫苗吃紧 随着暑期临近和出境旅游的恢复，前往非洲、南美旅行走热，中国上海市的黄热病疫苗接种名额吃紧，甚至有民众预约将近一个月都接种不了。 据上观新闻星期一（6月24日）报道，上海12345市民服务热线收到的大量投诉显示，当地不少人正苦于抢不到黄热病疫苗接种的名额。持有有效的黄热病预防接种证明，是不少非洲、南美国家入境时的健康要求。 上海市民王姓女士说：“本来以为几天就能抢到了，没想到将近一个月了都没预约上。”据报道，王女士6月11日曾致电12345求助，称她一家人早已预订好了前往南美旅游的行程，只待6月底孩子期末考试一结束就出行。岂料，从5月中旬起，王女士不断登录“上海国际旅游卫生保健中心”公众号尝试预约接种黄热病疫苗，发现页面始终提示“约满”。 报道称，这两年来，申城市民前往非洲、南美的数量激增，黄热病疫苗接种名额紧张的现象已有一段时间，这在即将到来的暑假期间尤为明显。上海海关通过12345给到的回复中也确认，疫苗接种名额紧张的原因正在于“临近暑期，正值市民出行游览高峰”。 上海国际旅行卫生保健中心也回应称，已采取多项措施来加强疫苗接种保障，例如在年初已将今年预防黄热病疫苗安排总量较去年提升了67%等。该中心解释，最主要的原因在于疫苗供应上的紧缺。 据称，目前预防黄热病的疫苗在中国仅有一家企业生产。 由于黄热病疫苗接种名额紧张，也正滋生“黄牛”炒作的乱象。上观新闻在网络平台发现，已有黄牛在提供上海市预防黄热病疫苗代预约的服务。 据世界卫生组织官网，黄热病是一种疫苗可预防的蚊媒传播易流行疾病，通过受感染的蚊子叮咬传播给人类。 中国疾病预防控制中心官网称，黄热病的临床主要表现为发热、黄疸、出血等，病死率可高达20%至40%。该病主要在中南美洲和非洲的热带地区流行。 2024年6月25日 3:51 PM

美国CDC建议广泛使用莫德纳和辉瑞-BioNTech更新版冠病疫苗

美国CDC建议广泛使用莫德纳和辉瑞-BioNTech更新版冠病疫苗 美国疾病控制与预防中心（CDC）顾问小组建议广泛使用美国政府批准的更新版冠病疫苗，以便更好地针对目前正在传播的变种毒株，以遏制今年秋冬的病例激增。 综合路透社和彭博社报道，美国CDC顾问小组星期二（9月12日）以13比1的表决结果，通过这项建议。 美国CDC建议让12岁及以上人群，接种美国莫德纳公司、辉瑞公司和德国BioNTech公司生产的更新版冠病疫苗，并给予紧急授权让六个月至11岁儿童也能接种。 美国CDC并没有采纳一些专家和其他国家的做法，只建议让高危人群接种更新版疫苗。 美国食品与药物管理局（FDA）于周一批准这两款更新版疫苗。FDA高管马克斯说：“冠病疫苗接种对于公共卫生和持续预防冠病的严重后果，包括住院和死亡，依然至关重要。” 美国制药公司诺瓦瓦克斯说，FDA还在审查其更新版疫苗。 两款获批准的更新版疫苗的生产商在周二的会议上公布疫苗价格。 辉瑞/BioNTech将更新版冠病疫苗的价格定为每剂120美元（约163新元），莫德纳更新版疫苗的售价为每剂129美元。诺瓦瓦克斯更新版疫苗的标价为每剂130美元，合同价格则为每剂72.50美元。

首批新一代XBB冠病疫苗运抵香港

首批新一代XBB冠病疫苗运抵香港 香港特区政府公布，首批新一代XBB冠病疫苗已运抵香港。 港府星期四（11月30日）发布新闻公报，作出上述宣布。 根据公报，首批共约10万剂新一代XBB变异株信使核糖核酸疫苗（Comirnaty Omicron XBB.1.5 30mcg/dose）已运送抵港。 港府人员已随即按既定程序进行检查和核对，以确保疫苗符合产品规格和相关的冷链运输标准，并已把疫苗存放在经验证的超低温冷藏柜，按药厂指定的温度妥善保存。 香港卫生署卫生防护中心辖下的疫苗可预防疾病科学委员会和新发现及动物传染病科学委员会（联合科学委员会）于10月11日的会议讨论了新一代XBB变异株信使核糖核酸疫苗的使用，认为XBB疫苗可提供较佳保护。 由于XBB疫苗在香港供应有限，港府将安排高风险人士分批接种。首批新一代XBB变异株信使核糖核酸疫苗将优先提供予较高风险人士，即居于院舍人士和65岁或以上长者。接种安排的详情将在下月初公布。 2023年12月1日 4:02 PM

美国专家不建议胰岛素周制剂用于治疗1型糖尿病 诺和诺德回应

美国专家不建议胰岛素周制剂用于治疗1型糖尿病 诺和诺德回应 对此，诺和诺德周日在回应第一财经记者的一份声明中表示：“会议给出的建议仅关于1型糖尿病治疗，该建议并非最终结论。 FDA并未在此次会议中就依柯胰岛素周制剂用于成人2型糖尿病征求委员会的意见。”诺和诺德方面称，美国FDA将在2024年下半年，于《处方药申报者付费法案》（PDUFA）审批时限前，正式做出是否批准依柯胰岛素周制剂用于1型糖尿病和2型糖尿病治疗的决定。美国FDA独立专家小组当天以7比4的投票结果认为，针对1型糖尿病治疗，依柯胰岛素的好处可能未超过风险。FDA专家组称，在数据不足的情况下批准该胰岛素的使用可能会阻碍进一步的安全性试验。诺和诺德表示，将继续与美国FDA密切合作，以确定将治疗推向市场所需的后续步骤。诺和诺德的目标是成为第一个向市场推出胰岛素周制剂产品的公司，为目前依赖每日多次注射的1型和2型糖尿病患者提供替代方案。依柯胰岛素周制剂此前已经在多个国家提交了上市申请，包括中国，日本和美国等。2024年3月，依柯胰岛素周制剂在瑞士和加拿大被获批用于1型糖尿病和2型糖尿病的治疗，随后于2024年5月获得了欧盟委员会的批准。尽管美国FDA的意见意味着诺和诺德的胰岛素周制剂在1型糖尿病的审批可能受阻碍，但诺和诺德仍然有望寻求FDA批准该胰岛素用于2型患者的治疗，2型糖尿病患者是一个更大的市场。与此同时，诺和诺德在胰岛素周制剂领域也面临强劲对手礼来公司的竞争。礼来表示，正在开发胰岛素周制剂efsitora，根据该公司此前披露的临床数据，该周制剂的疗效与诺和诺德目前每日注射的德谷胰岛素疗效相当。 ... PC版： 手机版：