衞生署推算全港约有41万乙肝患者　呼吁高危人士进行检测

衞生署推算全港约有41万乙肝患者　呼吁高危人士进行检测 衞生署根据最新的本港的人口健康调查结果，推算全港有约41万人患有乙型肝炎，呼吁包括有家人或伴侣患有肝炎的高危人士，进行检测。另外，衞生署4年前开始为患有乙肝及病毒载量高的孕妇提供抗病毒药，降低母婴传播风险。衞生署早前公布的数据显示，15至34岁人士，乙肝感染率明显较低，相信主要与当局80年代起，采取一系列预防母婴传播的措施有关，包括向患病孕妇提供抗病毒药。2022年起，当局亦为母亲患有乙肝的婴儿，安排接种乙肝疫苗，之后进行血清测试，截至去年底，已经有1990名婴儿接受测试。衞生署特别预防计划顾问医生黄骏君表示，由于慢性乙肝无明显病征，往往难以发现已经受感染，呼吁包括父母或兄弟姐妹或伴侣患有乙肝的高危人士，应该进行测试，如果无抗体保护应接种疫苗。为应付可能有大量的乙型肝炎患者求诊，署方与医管局已制订指引于医管局部份联网试行基层医疗与专科合作，治理乙型肝炎，病情稳定的患者，由基层医疗层面治理，较复杂及有并发症的则由专科诊治，相信有关经验亦有助规划于基层医疗治理乙肝，以至将来进行广泛筛查。 2024-02-21 00:16:22 (2)

1313 #卫生防护中心 #世界梦号

1313 #卫生防护中心 #世界梦号 卫生防护中心港口卫生科总港口卫生主任梁耀康会见传媒，交代日前曾接载确诊武汉肺炎的世界梦号邮轮停泊事宜。 梁主任表示，目前有约30名船员报称出现上呼吸道感染病征，包括咳嗽、喉咙痛等。其中三人曾发烧，现已退烧。一人在船上接受检验，对乙型流感测试呈阳性反应。三人皆已送往隔离并进行新型冠状病毒快速测试。其他二十多人皆会进行快速测试。 卫生署正对所有人进行健康检疫，任何人未有卫生署准许前均不准下船。卫生署表示会妥善应对是次事件，亦会持续监察船上健康情况及评估风险，呼吁公众放心。 #有线

香港发现首起人类感染猴疱疹病毒病例

香港发现首起人类感染猴疱疹病毒病例 香港公布发现首起人类感染猴疱疹病毒的病例。 综合《明报》和网媒“香港01”报道，香港卫生署卫生防护中心星期三（4月3日）公布，正调查一起人类感染B病毒，又称猴疱疹病毒的个案。 香港卫生署说，患者是一名37岁男子，他在3月21日因突然发烧、神志不清，被送往仁济医院急症室并入院，目前正在深切治疗部接受治疗，情况危殆。 患者的脑嵴液样本星期三经卫生防护中心公共卫生化验服务处检测后，证实对B病毒呈阳性反应。 根据患者家属提供的资料及初步调查，患者曾于2月下旬到访金山郊野公园，期间曾接触野生猴子，并被猴子袭击受伤。流行病学调查仍在进行中。 卫生防护中心发言人说，这起病例是香港首起人类感染猴疱疹病毒的病例，但是此类个案曾在美国、加拿大、中国大陆及日本发生，主要由猴子咬伤或抓伤引起，人传人情况非常罕见。 猴疱疹病毒自然存在于猕猴的唾液、尿液及粪便等，而猕猴是香港常见的一种野生猴子。被感染的人最初会出现流感病征，并可能演变为中枢神经系统感染。患者如未及时接受治疗，死亡率超过70%，即使存活也可能会有神经系统性后遗症。 2024年4月4日 2:01 PM

卫材：仑卡奈单抗在香港获批上市

卫材：仑卡奈单抗在香港获批上市 卫材和渤健宣布，中国香港特别行政区政府卫生署已批准人源化抗可溶性聚集淀粉样蛋白 -β（Aβ）单克隆抗体仑卡奈单抗（香港商品名：乐意保 ®）用于治疗阿尔茨海默病。仑卡奈单抗的治疗适用于轻度认知障碍或轻度痴呆阶段的患者，即临床试验中开始治疗的人群。（界面新闻）

香港累计录得50起猴痘确诊个案

香港累计录得50起猴痘确诊个案 香港目前的猴痘确诊个人累计达50起。 香港特区政府卫生署卫生防护中心星期五（10月6日）在新闻公报中通报，正调查一起猴痘确诊个案，并提醒市民提高警觉。香港至今共录得50起猴痘确诊个案。 根据通报，上述个案涉及一名过往健康良好的43岁男病人。他在9月27日出现皮疹和发烧，10月3日到香港中文大学医院求诊，目前已入住玛嘉烈医院，情况稳定。 初步调查显示，病人于潜伏期内曾到访马来西亚，而根据病人提供的资料，他于当地逗留期间曾有高风险接触。 香港卫生署卫生防护中心暂未发现个案与香港早前录得的其他个案有流行病学关连，正继续就个案进行流行病学调查，并将个案通报世界卫生组织。 去年9月，特区政府已启动猴痘准备及应变计划下的戒备级别，并因应最新的科研实证和发展，不时评估风险，采取相应的防控措施。 香港卫生署为高风险群组提供接种猴痘疫苗的计划已于去年10月5日展开，呼吁市民避免与怀疑感染猴痘的人士作密切身体接触，同时强烈建议高风险目标群组人士接种猴痘疫苗。

香港加强对含可待因药物销售管制

香港加强对含可待因药物销售管制 香港特区政府星期五（1月26日）刊宪，加强对含可待因（Codeine）药物的销售管制。 综合香港中通社和《星岛日报》报道，香府卫生署星期五在宪报刊登《2024年药剂业及毒药（修订）规例》，所有含有少于0.2%可待因的药物会被规管为《药剂业及毒药规例》下的毒药，相关规定将于刊宪同日生效。 资料显示，可待因是一种鸦片类药物，有止痛、止咳和止泻的药效，含有可待因成分的药物包括咳药水等。 法例修订后，药房出售含量不多于0.1%可待因的药物时，需要登记购买者的个人资料等，其他现行管制则维持不变。 目前，含0.2%或以上可待因的药物属处方药物，只可在注册药剂师监督下于获授权药房凭医生处方购买；含有多于0.1%可待因，但少于0.2%的药物，须在药房及注册药剂师监督下出售，在出售药物前须登记购买者的个人资料等于毒药册内；而含不多于0.1%可待因的药物，须在药房及注册药剂师监督下出售。 香港卫生署发言人说，港府一直关注香港滥用可待因药物情况，民众可继续在药房合法购买相关药物。卫生署也已去信通知相关持份者，包括药房，要求其将卫生署提供的药物销售管制告示张贴在处所内。 网媒香港01此前引述一位滥用止咳水的陈先生表示，香港四处药房都可以轻易买到含接近0.2%含可待因的咳药水，从而令滥药情况增加，希望政府可以严加打击，使市面买咳药水的人减少。 2024年1月26日 5:33 PM