现代人类与尼安德特人杂交增加了其遗传多样性

现代人类与尼安德特人杂交增加了其遗传多样性 大约 6 万年前，现代人类进入欧洲遇到了尼安德特人，通过与尼安德特人杂交而继承了其部分 DNA。而在人类的历史长河里，这种杂交和 DNA 继承是双向的，现代人类曾经多次走出非洲，多次与尼安德特人有过杂交，而尼安德特人也因此继承了部分现代人类的 DNA。虽然在最后一次交流中他们被压倒性的现代人类席卷而过，最终灭绝。根据发表在《科学》期刊上的一项研究，距今 12 万年的西伯利亚 Altai 地区尼安德特人基因组中发现了现代人类的 DNA，这一时间远早于 6 万前的走出非洲事件。研究人员提出，现代人类在 20 万年前曾走出非洲，与西伯利亚的尼安德特人相遇。研究指出，当时的尼安德特人规模较少，遗传多样性很低，现代人类的 DNA 增加了其遗传多样性。 via Solidot

首次发现的患有唐氏综合症的尼安德特人遗迹 揭示了人类同情心的起源

首次发现的患有唐氏综合症的尼安德特人遗迹 揭示了人类同情心的起源 这块骨头显示出一些微小的异常，这些异常在今天的唐氏综合症患者身上最常见。科学家今天在《Science Advances》上报道说，这个孩子很可能患有这种疾病，并有听力损失――这是已知最古老的这种疾病的例子。如果得到证实，这一发现将进一步证明我们的近亲会照顾他们社区的弱势成员。“我真的印象深刻，”克莱顿大学研究唐氏综合症患者耳聋的听觉神经科学家Peter Steyger说。“这确实让我们深入了解了尼安德特人的社会。”由于21号染色体多了一个副本，现代人的这种综合征会导致各种健康问题和发育迟缓，包括部分或全部听力丧失。这些症状的严重程度可能差别很大，但许多症状对史前家庭来说可能更具挑战性。对微小内耳骨的高分辨率扫描显示，其内部呈螺旋状，明显小于其他尼安德特人。研究人员说，结合内耳复杂结构中其他不寻常的结构，这些异常清楚地表明这个孩子出生时患有唐氏综合症。阿尔卡莱大学的古人类学家Mercedes Conde-Valverde说，她希望恢复DNA，以确认这个孩子携带了额外的染色体。如果这些骨骼异常在尼安德特人身上导致的结果与在现代人身上相同，那么这个孩子与群体其他成员交流的能力就会受到限制，而且由于平衡问题和眩晕，他可能会出现行走困难。其他在骨骼中不可见的唐氏症状也可能表现出来，比如母乳喂养困难。因此，这个孩子活到6岁的事实表明，Cova Negra尼安德特人投入了额外的资源和时间来帮助他们生存。这并不是考古学家第一次发现尼安德特人照顾有特殊需要的人的证据。其中一个最著名的例子是一名尼安德特人，他被埋葬在今天伊朗的沙尼达尔洞穴里，享年50岁左右，视力和听力受损，一只手臂部分截肢――他只有在别人的帮助下才能活下来。一些人认为，这种关心可能是出于对有所回报的期望。领导这项研究的Conde-Valverde说:“成年人可以回报，或者可能在他们年轻的时候帮助过他们。即使他拖慢了团队的速度，也许他知道很多事情。”由于这个孩子生来就有这种情况，Conde-Valverde的发现表明了一些不同的东西:尼安德特人照顾这个群体的成员仅仅是因为他们关心他们，而不是因为他们希望得到物质上的回报。Conde-Valverde说:“这很重要，因为到目前为止，在关于尼安德特人护理的争论中，我们只有成年人。”其他人也认为，这个孩子为我们对尼安德特人的看法增添了新的见解。“(这项研究提出了)一个有说服力的论点，”澳大利亚独立研究员考古学家Lorna Tilley说。“这向我们表明，对个人的重视延伸到了各个年龄段的人。”这一发现也为尼安德特人能够进行复杂的计划和抽象思维的证据提供了新的证据。蒂利说:“提供护理的能力是许多技能的一个指标――评估情况的能力，护理计划的能力，弄清楚自己能承担什么任务以及别人必须承担什么任务的能力。它显示了巨大的认知计划和前瞻性思维能力。”也有可能帮助孩子在进化上是有意义的，同时仍然是利他主义的一个例子。维多利亚大学的考古学家April Nowell说:“帮助最小的生存对每个人的生存都有帮助。但这并不妨碍我们仅仅因为爱孩子就去拯救他们。” ... PC版： 手机版：

《最后的尼安德特人》 历史

最后的尼安德特人Aruna Shields / Simon Paul Sutton

继承自尼安德特的基因与自闭症相关

继承自尼安德特的基因与自闭症相关 现代人类在其演化过程中与尼安德特人可能有过多次交往，继承的来自尼安德特人的基因影响了我们对抗疾病的方式甚至外表。一项新研究显示，部分继承自尼安德特的基因与自闭症相关。研究人员分析了 3442 人的 DNA，其中包括自闭症患者和非自闭症患者，结果显示尼安德特 DNA 在自闭症患者中更为常见，这一关联性在非西裔黑人、西裔白人和非西裔白人中都存在。 via Solidot

尼安德特人的骨骼中隐藏着已知最古老的人类病毒

尼安德特人的骨骼中隐藏着已知最古老的人类病毒 布里奥内斯和他的同事分析了在俄罗斯 Chagyrskaya 洞穴中发现的两具男性尼安德特人骨骼中的 DNA。他们发现了导致现代人感冒症状的腺病毒、可导致唇疱疹的疱疹病毒以及可导致生殖器疣和癌症的性传播乳头瘤病毒的残留物。它们是迄今发现的最古老的人类病毒，超过了在西伯利亚东北部发现的智人牙齿中发现的距今 3.1 万年的病毒。布里奥内斯说，通过将基因序列与现代病毒进行比较，研究小组排除了病毒来自处理过遗骸的当代人类或以遗骸为食的捕食者的可能性。他说："综合来看，我们的数据表明，这些病毒可能代表了真正感染尼安德特人的病毒。"一些研究人员推测，病毒可能是尼安德特人灭绝的原因之一。研究小组的结果增加了这种可能性的分量，但无法证实。要支持他们提出的具有启发性的有趣假设，就必须证明至少可以在尼安德特人的遗骸中发现这些病毒的基因组，这就是团队目前所做的。一个尼安德特人可能感染三种病毒的事实并不令人惊讶，因为今天的人类在一生中平均要感染大约 10 种不同的病毒。澳大利亚昆士兰科技大学的莎莉-瓦塞夫（Sally Wasef）说，这项研究表明，很有可能进一步发现过去可能影响解剖学上的现代人和我们已经灭绝的人类近亲的疾病。对古病毒的研究仍然是一个需要更多探索的新领域。目前用于鉴定人类远古DNA结果的工具可能不适用于病毒，因为病毒的DNA链默认较短。瓦塞夫介绍说，布里奥内斯的目标是重现古代病毒，这将是一个挑战："我对能否实现这一目标持怀疑态度，因为我们还不完全了解病毒的DNA是如何受损的，以及如何将复原的DNA片段重建为完整的病毒基因组。此外，宿主与病毒之间的相互作用，尤其是在完全不同的环境中，也是需要考虑的问题。"参考资料 bioRxiv DOI: 10.1101/2023.03.16.532919 ... PC版： 手机版：

现代人从尼安德特人那里继承的基因被发现越来越多 自闭症也是其中之一

现代人从尼安德特人那里继承的基因被发现越来越多 自闭症也是其中之一 分别位于南卡罗来纳州和新奥尔良的克莱姆森大学和洛约拉大学的研究人员进行了一项新研究，考察了现代人从尼安德特人那里继承的遗传特征，并首次发现了与自闭症的关联。克莱姆森大学遗传学和生物化学系教授亚历克斯-费尔特斯（Alex Feltus）说："据我所知，这是第一个真正表明尼安德特人的DNA与自闭症有关的证据。"尼安德特人（Homo neanderthalensis）是一个独特的物种，并不是现代人（Homo sapiens）的直接祖先。然而，基因组分析表明，他们之间存在杂交，尽管规模有限。在欧亚人群中发现的尼安德特人 DNA 比例较小，这表明这两个物种在现代人离开非洲之后，但在他们扩散到亚洲和欧洲之前就已经繁衍了。以前的研究发现，这种遗传遗产与神经、精神、免疫系统和皮肤疾病有关。在本项研究中，研究人员从公开数据库中获取数据，研究自闭症患者及其未受影响的兄弟姐妹与种族匹配的对照组相比，是否富含尼安德特人的DNA。他们研究了单核苷酸多态性或SNPs（读作"snips"），这是人与人之间最常见的基因变异类型。每个 SNP 代表一个 DNA 构建块（称为核苷酸）的差异。当 SNP 出现在基因内或基因附近的调控区域时，它们可能会影响基因的功能，从而在疾病中发挥作用。研究人员在分析中发现了25个与大脑发育有关的SNP，这些SNP在自闭症患者中明显富集即代表性过高。不过，研究人员说，这些源自尼安德特人的变异并不总是会导致自闭症。相反，这与自闭症的易感性有关。"假设并不是'尼安德特人给了我们自闭症'"。费尔特斯说。"而是尼安德特人给了我们一些基因调整，使我们更容易患上自闭症。自闭症是一种复杂的性状。它由很多很多基因控制。我们实验室的一大工作就是试图了解其复杂程度。在人类基因组的 6 万个基因中，当你患上自闭症、癌症或其他复杂性状时，有多少个基因在起作用？我们接受复杂性。我们不试图抹杀复杂性。"研究人员希望，他们的研究将有助于进一步研究尼安德特人的古老基因对现代大脑发育、智力和整体人类健康的持续影响，包括进一步了解自闭症的复杂性。这项研究发表在《自然》杂志的《分子精神病学》上。 ... PC版： 手机版：