中国阿尔茨海默病研究获重大突破

中国阿尔茨海默病研究获重大突破 2月22日,相关成果在线发表于《新英格兰医学杂志》,这是中国AD领域学者首次在该杂志发表研究型论著。AD通常分为家族性阿尔茨海默病(FAD)和散发性阿尔茨海默病(SAD)。患者在诊断为AD前有一段漫长的无症状期,这是阻止AD发生或逆转病程的黄金窗口期,这一阶段的识别依赖于生物标志物。贾建平称,目前大部分关于AD生物标志物的研究是在FAD中进行。有研究表明,SAD中的Aβ与FAD有所不同,这提示SAD的生物标志物可能有不同轨迹,用FAD研究得到的生物标志物预测模型可能不适用于SAD人群。贾建平介绍,本次研究是迄今为止世界上规模最大、随访时间最长的反映AD诊断前生物标志物变化的纵向队列研究。研究改变了沿用FAD生物标志物出现时间来套用SAD的现状,为AD超早期诊断和精准干预提供了有力证据。 ... PC版: 手机版:

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港科大研发出早期检测阿尔茨海默病新技术

港科大研发出早期检测阿尔茨海默病新技术 淀粉样蛋白水平的测量只能通过昂贵的脑部影像或入侵性的采集方式来实现。目前阿尔茨海默病的诊断主要通过临床观察症状,但临床症状在发病10年至20年后才出现,此时病情已发展至中晚期,患者难以获得有效治疗。港科大团队最近研发了一项血液测试,能以高准确度及早检测出阿尔茨海默病和轻度认知障碍。团队证实了该项血液检测在区分阿尔茨海默病患者、轻度认知障碍患者和认知正常人群方面的准确度高,并可检测到大脑淀粉样蛋白病理。此外,港科大开发的血液测试可同时检测21种与阿尔茨海默病相关的血液蛋白生物标志物的水平变化,从而更准确检测阿尔茨海默病和轻度认知障碍,并密切监测病情发展。带领这项研究的港科大校长、香港神经退行性疾病中心主任叶玉如表示,港科大团队开发的阿尔茨海默病血液检测简单、高效且入侵性低,可用于筛选合适的患者进入临床试验和药物治疗,并用于密切监测病情进展和药物反应。该研究由港科大与英国伦敦大学学院等机构合作。有关研究结果近日刊载于国际权威科学期刊《阿尔茨海默病与认知障碍症:阿尔茨海默病协会期刊》。 ... PC版: 手机版:

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梅奥诊所的新研究揭示了阿尔茨海默病的分子线索

梅奥诊所的新研究揭示了阿尔茨海默病的分子线索 梅奥诊所的研究人员及其合作者发现了这种功能障碍的独特分子特征,有可能为这种疾病带来新的诊断和治疗方法。他们的研究成果发表在《自然通讯》(Nature Communications)上。"这些特征很有可能成为捕捉阿尔茨海默病大脑变化的新型生物标记物,"资深作者、佛罗里达州梅奥诊所神经科学系主任、梅奥诊所阿尔茨海默病遗传学和内表型实验室负责人、医学博士Nilüfer Ertekin-Taner说。为了开展这项研究,研究小组分析了梅奥诊所脑库中的人类脑组织,以及已发表的数据集和合作机构的脑组织样本。研究队列包括 12 名阿尔茨海默病患者和 12 名未确诊阿尔茨海默病的健康患者的脑组织样本。所有参与者都捐献了自己的组织用于科学研究。研究人员说,利用这些数据集和外部数据集,研究小组分析了六个以上脑区的数千个细胞,使这项研究成为迄今为止对阿尔茨海默病血脑屏障最严格的研究之一。他们重点研究了脑血管细胞(占大脑细胞类型的一小部分),以研究与阿尔茨海默病有关的分子变化。他们特别研究了在维持血脑屏障方面发挥重要作用的两种细胞类型:维持血管完整性的大脑"守门员" - 周细胞,以及它们的支持细胞 - 星形胶质细胞,以确定它们是否以及如何相互作用。他们发现阿尔茨海默病患者的样本显示出这些细胞之间的交流发生了改变,这种改变是由一对分子介导的,这对分子被称为VEGFA和SMAD3,前者能刺激血管生长,后者则在细胞对外部环境的反应中发挥着关键作用。研究人员利用细胞和斑马鱼模型验证了他们的发现,即血管内皮生长因子水平升高会导致大脑中SMAD3水平降低。研究小组使用了阿尔茨海默病患者捐献者和对照组捐献者的血液和皮肤样本中的干细胞。他们用VEGFA处理这些细胞,观察它对SMAD3水平和整体血管健康的影响。VEGFA处理导致脑周细胞中SMAD3水平下降,表明这些分子之间存在相互作用。研究人员说,血液中SMAD3水平较高的捐献者血管损伤较小,阿尔茨海默病相关结果较好。研究小组说,还需要更多的研究来确定大脑中的SMAD3水平如何影响血液中的SMAD3水平。研究人员计划进一步研究 SMAD3 分子及其对阿尔茨海默病的血管和神经退行性结果,并寻找其他可能参与维持血脑屏障的分子。编译自/ScitechDailyDOI: 10.1038/s41467-024-48926-6 ... PC版: 手机版:

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突破性研究将脑内微小气泡与阿尔茨海默氏症进展联系起来

突破性研究将脑内微小气泡与阿尔茨海默氏症进展联系起来 Jerold Chun 领导的最新研究揭示,阿尔茨海默病患者的脑泡携带独特的遗传指令,可能会引发疾病加重。该研究发现了大量的全长 mRNA 和与炎症相关的独特基因表达模式,为阿尔茨海默氏症的病理研究提供了新的视角,也为早期检测和治疗提供了潜在的途径。这张细胞外囊泡的照片是使用共焦激光扫描显微镜拍摄的。膜被荧光染料染色。图片来源:巴塞尔大学 Tomaž Einfalt在这项研究中,研究人员把所研究的微小脑泡称为细胞外小泡(sEVs)。人体内的大多数细胞都会产生这些微小的生物水球,用来运送各种蛋白质、脂类和细胞代谢的副产品,以及受体细胞用来构建新蛋白质的RNA核酸代码。由于这种具有生物活性的货物很容易引起其他细胞发生变化,因此科学家们对大脑 sEV 很感兴趣,因为它既能传递正常的指令,也能传递错误的指令,这些错误的指令会随着神经退行性疾病(如阿尔茨海默氏症)的发展而在大脑中积累。免疫荧光用于验证原代细胞培养物的纯度。图片来源:Chun 实验室要成为不需要的蛋白质积累的潜在因素,sEV 必须携带有足够信息的蓝图,使其他细胞能够产生有问题的蛋白质。之前的大多数研究表明,携带蛋白质计划的信使核糖核酸(mRNA)被切割成太多较短的片段,无法让受体细胞改变其构建模式。桑福德-伯纳姆-普雷斯遗传疾病与衰老研究中心教授 Chun 说:"我们在研究中发现的情况恰恰相反。通过使用一种相对较新的DNA测序技术PacBio长读测序技术,我们鉴定出了1万多个全长mRNA。"研究小组从 12 份由确诊为阿尔茨海默病患者捐献的死后大脑样本和 12 份由未患阿尔茨海默病(或任何其他已知神经系统疾病)的捐献者捐献的大脑样本的前额叶皮层中分离出了 sEVs。鉴定出的mRNA中有近80%是全长的,可以被受体细胞转录成有活力的蛋白质。第一作者、Sanford Burnham Prebys 博士后研究员 Linnea Ransom 博士说:"为了证实人类样本中长读程测序的结果,我们还研究了从小鼠细胞中分离出来的囊泡。我们在三种脑细胞类型(星形胶质细胞、小胶质细胞和神经元)中发现了类似的平均78%到86%的全长转录本"。负染色透射电子显微镜用于确认小鼠神经元(如上图所示)以及小鼠星形胶质细胞和小胶质细胞中的小细胞外囊泡的分离情况。资料来源:Chun 实验室除了分析和验证大脑 sEV 中 mRNA 长度的结果外,研究人员还比较了 sEV mRNA 转录组中反映的基因序列。在阿尔茨海默氏症样本中,700 个基因的表达量有所增加,而近 1500 个基因的活性有所降低。科学家们确定,700 个上调基因与炎症和免疫系统激活有关,这与阿尔茨海默病等神经退行性疾病中已知的大脑炎症模式相吻合。研究人员还发现,在先前的全基因组关联研究中,许多与阿尔茨海默病相关的基因也出现在阿尔茨海默病 sEVs 中。Chun说:"这些囊泡中的基因表达变化揭示了一种炎症特征,它可能是了解阿尔茨海默氏症进展过程中大脑疾病进程的一个窗口。"在这项研究之后,Chun 和他的团队将深入研究细胞如何包装 sEVs,以及所包含的 mRNA 编码如何导致受阿尔茨海默病影响的其他脑细胞发生功能变化。更好地了解sEVs及其mRNA内容可能有助于发现生物标志物,从而提高对阿尔茨海默病和其他潜在神经系统疾病的早期检测,同时确定新的疾病机制,提供新的治疗靶点。此外,sEV是在细胞间运输生物活性货物的天然载体,因此也有可能将其用作未来脑部疗法的靶向递送系统。编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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科学家发现阿尔茨海默病人传人的首个证据

科学家发现阿尔茨海默病人传人的首个证据 从 20 世纪 50 年代末开始,大约有 25 年的时间,人类生长激素被零星地用于治疗有某些身体发育问题的儿童。这种激素被称为"c-hGH"(尸体提取的人体生长激素),是从死者的脑垂体中提取的,然后注射到身材异常矮小的儿童体内。多年来,在接受生长激素治疗的儿童中,出乎意料地有很高比例的人患上了一种致命的神经退行性疾病克雅氏病。这种疾病是由有毒的错误折叠蛋白质(称为朊病毒)引起的。到1985年,有确凿证据表明生长激素与克雅氏病有关。研究人员发现,一些生长激素样本中含有有毒的朊病毒,这就在健康的大脑中播下了神经退行性疾病的种子。源于人类的生长激素很快被更安全的合成激素所取代。最近,一组研究人员在研究因克雅氏病死亡的生长激素患者的脑组织样本时,发现了阿尔茨海默病的奇怪迹象。这些已故患者体内的淀粉样蛋白沉积异常高,而这正是阿尔茨海默病的一个明显标志。于是,一个问题出现了:阿尔茨海默氏症会像其他朊病毒疾病一样在人与人之间传播吗?由于这些患者死于克雅氏病的时间太短,因此无法判断他们是否会发展为阿尔茨海默氏症。不过,随后的一项研究确实发现,一些 c-hGH 样品中含有淀粉样蛋白的累积,动物试验显示,注射了受污染生长激素的小鼠出现了阿尔茨海默病的病理迹象。因此,在这一点上,阿尔茨海默病在人与人之间传播的假设是可信的,但研究人员仍然需要某种确凿的证据。为此,研究小组调查了最近转诊到伦敦国家朊病毒诊所的八名神经系统疾病患者。这八名患者在童年时期都接受过 c-hGH 治疗,现在的年龄在 38 岁到 55 岁之间。其中五名患者被诊断为早发性痴呆症,但没有克雅氏病的病理迹象。所有这五名患者都符合阿尔茨海默氏症的诊断标准,但重要的是,他们没有表现出早发痴呆症的遗传倾向。研究人员在最新发表的研究报告中写道:"在此,我们描述了在AD(阿尔茨海默病)表型谱内出现痴呆和生物标志物变化的受者,这表明AD与CJD(克雅氏病)一样,有环境获得性(先天性)形式以及晚发散发性和早发遗传性形式,"研究人员写道。"虽然先天性AD可能很少见,也没有迹象表明Aβ[淀粉样蛋白-β]会在日常生活活动中在人与人之间传播,但对它的认识强调了有必要重新审视防止通过其他医疗和外科手术意外传播的措施"。曼彻斯特大学的安德鲁-多伊格(Andrew Doig)说,新的研究结果是全面而仔细的,但他提醒人们不要从基本上只是八个非常罕见的病例中进行更广泛的推断。多依格说:"虽然这里报告的新型阿尔茨海默氏症引起了极大的科学兴趣,因为它揭示了一种新的疾病传播方式,但我们没有理由对此感到恐惧,因为这种疾病的致病方式早在 40 多年前就被制止了。以这种方式在人脑之间传播疾病的情况再也不会发生了"。英国阿尔茨海默氏症研究中心的苏珊-科尔哈斯(Susan Kohlhaas)对此表示赞同,她认为这些发现确实证明了阿尔茨海默氏症在人与人之间传播的异常罕见的实例,但同时也指出,如今不太可能出现这类病例。相反,科尔哈斯说,这一发现有望为研究人员提供有关这种疾病如何发展的新见解,从而帮助他们找到新的治疗方法。科尔哈斯说:"没有证据表明,淀粉样蛋白可以通过任何其他途径,如日常活动或常规医疗程序传播。但这项研究揭示了更多关于淀粉样蛋白碎片如何在大脑内扩散的信息,为阿尔茨海默氏症如何发展提供了进一步的线索,也为未来的治疗提供了潜在的新目标。"这项新研究发表在《自然医学》杂志上。 ... PC版: 手机版:

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抗阿尔茨海默病药在中国医院开出首方

抗阿尔茨海默病药在中国医院开出首方 今年1月,中国国家药监局(NMPA)批准了由日本制药公司卫材和美国渤健共同研发的新药“仑卡奈单抗注射液”(商品名:乐意保/Leqembi),适应证为用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。据此前报道,目前该药物尚未进入医保,患者自费一年的治疗费用约18万元人民币。“阿尔茨海默病又称‘脑海中的橡皮擦’,被医学界视为一座难于攀登的高峰。它是一种慢性神经退行性疾病,有效治疗方式非常有限。阿尔茨海默病的症状包括记忆障碍,失语,失用,失认以及视空间能力损害等。此外,患者的抽象思维和计算力也会损害,常伴随人格和行为的改变。这种疾病不是传染的,而是由基因、生活方式和环境因素共同作用的结果。阿尔茨海默病的命名来源于首次描述这种疾病的德国医生阿尔茨海默。近年来,阿尔茨海默病的研究取得了重大进展,基因技术、脑成像技术等在阿尔茨海默病的早期诊断方面发挥了重要作用,同时也为理解疾病的发生机制提供了新的视角。然而,阿尔茨海默病的确切发病机制仍不清楚,如何有效预防和治疗阿尔茨海默病仍然是科学家们需要努力探索的问题。 ... PC版: 手机版:

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记忆力减退的这些迹象可以预测阿尔茨海默氏症的大脑变化

记忆力减退的这些迹象可以预测阿尔茨海默氏症的大脑变化 经伴侣证实,早期记忆障碍与大脑中 tau 蛋白缠结的增加有关,这强调了早期发现和干预阿尔茨海默氏症的潜力。报告早期记忆问题的人,其伴侣也怀疑他们有记忆问题的人,大脑中的tau缠结水平较高,这是一种与阿尔茨海默氏症有关的生物标志物。这是发表在 2024 年 5 月 29 日美国神经病学学会医学期刊《神经病学》(Neurology)网络版上的一项研究结果。主观认知能力下降是指一个人在记忆力和思维能力下降到足以在标准测试中显示出来之前就报告出了问题。研究报告的作者、波士顿哈佛医学院的丽贝卡-E-阿马里格里奥(Rebecca E. Amariglio)博士说:"在新的疾病调节药物问世的今天,了解阿尔茨海默病的最早征兆显得更为重要。我们的研究发现,参与者和熟悉他们的人对记忆问题的早期怀疑与大脑中较高水平的tau缠结有关。"这项研究涉及 675 名平均年龄为 72 岁的成年人,他们在正式测试中没有认知障碍。他们都接受了淀粉样蛋白斑块的脑部扫描。其中,60%的人淀粉样蛋白水平升高,这意味着他们有可能因阿尔茨海默病而出现认知障碍,尽管在扫描时他们的认知能力正常。参与者并不知道自己是否存在淀粉样蛋白水平升高的情况。每位参与者都有一个研究伙伴配偶、子女或朋友可以回答有关参与者的思维和记忆能力以及执行日常任务能力的问题。在 65% 的案例中,伴侣与参与者住在一起。每位参与者及其伴侣都填写了一份问卷,以评估参与者的主观认知能力衰退情况。问题包括:"与一年前相比,您是否觉得自己的记忆力大幅下降?"和"与一年前相比,您在理财方面是否遇到更多困难?"参与者和伴侣的得分都会被记录下来,得分越高表示对记忆力的抱怨越多。研究人员还检查了大脑扫描中的 tau 结节水平。更高的 tau 也是阿尔茨海默病的一个风险因素,在淀粉样蛋白升高的人群中,tau 水平更高。科学家们发现,大脑中 tau 蛋白缠结水平较高的参与者在记忆力问卷中的抱怨得分较高。他们的伴侣对他们的评分也更高。这种关联在淀粉样蛋白斑块水平较高的参与者中更为明显。Amariglio说:"我们的研究包括了很高比例的淀粉样蛋白升高的人,因此我们也能看到记忆抱怨与较高的tau缠结有关。我们的研究结果表明,向阿尔茨海默病生物标志物升高的老年人询问其主观认知能力下降的情况可能对早期检测很有价值。这一点尤为重要,因为据预测,在最早诊断出阿尔茨海默病时采取的治疗措施对减缓病情最为有效。"这项研究的局限性包括,大多数参与者都是受过高等教育的白人。Amariglio 指出,未来的研究应该对人们进行更长时间的跟踪,并纳入更多来自其他种族和民族的参与者,以及不同教育水平的人。编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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