第5例被治愈的艾滋病患者出现 科学家释疑痊愈过程

第5例被治愈的艾滋病患者出现 科学家释疑痊愈过程 1988年,埃德蒙首次被诊断出患有艾滋病,其于1997年开始接受抗逆转录病毒治疗,压制艾滋病病毒。然而,病毒从未消失,其DNA一直蛰伏在免疫细胞中。事情的转机出现在了骨髓移植上。与埃德蒙成功配型的捐赠对象,拥有一种罕见的德尔塔32突变基因。这是一种先天具有抵御艾滋病病毒能力的突变基因,大约只有1-2%的人拥有这种突变基因。手术后,保罗的骨髓和血液干细胞完全被捐献者的健康细胞所取代,从此他再未出现白血病和艾滋病的发病迹象。2021年3月,埃德蒙决定停止服用抑制艾滋病的药物。此后,经过近三年的严密监测,医生们确认埃德蒙体内已无任何艾滋病病毒踪迹。 ... PC版: 手机版:

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菲艾滋病亚太地区增长最快,晚期患者增至4.1万例 由于近期菲国国内新诊断的晚期艾滋病病例数正在增加,卫生部(DOH)周五呼吁公众尽早进行人类免疫缺陷病毒-获得性免疫缺陷综合征(HIV-AIDS)检测。 人类免疫缺陷病毒或获得性免疫缺陷综合征是一种攻击并削弱人体免疫系统的传染病。 在菲律宾国家艾滋病理事会第16届全体会议上,卫生部表示截至2024年8月,已经报告了40934例晚期艾滋病病例,占自1984年以来累计病例总数的30%。这表明存在检测滞后的问题,并带来严重的健康风险。 卫生部长赫布沙说:“为了预防艾滋病,我们必须尽早检测来帮助避免可以致命的晚期疾病。而坚持治疗的艾滋病感染者可以并且确实会过上更加幸福河健康的生活。” 世卫组织将晚期HIV疾病定义为CD4细胞计数每立方毫米血液少于200个细胞,即成人的第三期艾滋病和青少年的第四期艾滋病。 CD4是一种成为T细胞的白细胞,它们在全身流动以寻找并摧毁病原微生物,如细菌和病毒。 卫生部表示,诊断滞后导致记录在案的艾滋病死亡人数上升,自1984年以来累计死亡人数达8246人。 每年的死亡人数仍在持续增加,从2011年前的不到100人,到2015年的超过400人,再到2022年的879人。 死亡主要发生在25岁至34岁的男性群体中,其中超过一半(约53%)是由免疫功能地下或晚期HIV疾病的并发症造成的。从2014年1月至2024年8月,艾滋病相关死亡病例数约464例。仅八月就有28人死亡。 卫生部表示,最新数据显示菲律宾的艾滋病疫情在亚洲和太平洋地区增长最快。据菲律宾人类免疫缺陷病毒或艾滋病和抗逆转录病毒治疗登记处的报告,2023年每天新诊断48例,较2013年的每天13例有显着增加。

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科学家解密艾滋病毒的防御系统 创新疫苗策略大有可为 HIV-1 病毒颗粒(粉红色/褐黄色)从慢性感染的 H9 细胞(茶色)的一个片段中萌发和复制的透射电子显微镜照片。颗粒处于不同的成熟阶段;弧形/半圆形是开始形成的不成熟颗粒,但仍是细胞的一部分。未成熟颗粒的形态会慢慢转变为成熟形态,并表现出典型的"圆锥形或球形核心"。图片拍摄于马里兰州德特里克堡的 NIAID 综合研究设施(IRF)。图片来源:NIAID艾滋病病毒的基因多种多样,因此难以用疫苗对其进行靶向治疗,但 bNAbs 可以克服这一障碍,因为它们能与病毒中即使发生变异也保持不变的部分结合。基因靶向是一种刺激免疫系统的方法,它能引导幼稚(前体)B细胞发育成能产生bNAbs的成熟B细胞。一类名为 10E8 的 bNAbs 是开发 HIV 疫苗的优先选择,因为它能中和特别广泛的 HIV 变种。10E8 bNAb 与艾滋病毒表面糖蛋白 gp41 的一个保守区域结合,该区域参与了艾滋病毒进入人类免疫细胞的过程。由于 gp41 的关键区域隐藏在 HIV 表面的凹陷缝隙中,因此设计一种免疫原一种用于疫苗中、能引起特定免疫系统反应的分子来刺激 10E8 bNAb 的产生一直是一项挑战。之前的疫苗免疫原没有产生具有物理结构的 bNAbs,无法到达 gp41 并与之结合。为了应对这一挑战,研究人员在纳米颗粒上设计了免疫原,模仿 gp41 的特定部分的外观。他们用这些免疫原为猕猴和小鼠接种疫苗,引起了10E8 B细胞前体的特异性反应,诱导出的抗体显示出成熟为bNAbs的迹象,可以到达隐藏的gp41区域。当他们在小鼠体内使用 mRNA 编码的纳米颗粒时,也观察到了类似的反应。研究人员还发现,同样的免疫原产生的B细胞能成熟产生另一种名为LN01的gp41定向bNAb。最后,他们在实验室对人类血液样本进行分析后发现,10E8类bNAb前体自然存在于没有感染艾滋病病毒的人体内,而且他们的免疫原能与具有10E8类特征的人类幼稚B细胞结合并将其分离出来。这些观察结果表明,小鼠和猕猴的免疫数据很有希望转化为人类的免疫数据。编译来源:ScitechDaily ... PC版: 手机版:

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