【#高校用离世渐冻症学生名字设立自强不息奖#】近日，西南政法大学毕业典礼上，校长林维宣布，为纪念于2023年不幸离世的“渐冻症”

【#高校用离世渐冻症学生名字设立自强不息奖#】近日，西南政法大学毕业典礼上，校长林维宣布，为纪念于2023年不幸离世的“渐冻症”学生邓显松热爱生活、追求卓越的精神，学校设立“显松自强不息奖”。邓显松在3岁时患上了进行性肌营养不良症，由于大脑、脑干和脊髓中运动神经细胞受到侵袭，肌肉逐渐萎缩无力以至全身瘫痪，身体如同被逐渐冻住一样，俗称“渐冻人”。身体虽被困住，可他并从没放弃，并于2021年以592分的成绩考入西南政法大学。患“渐冻症”学生离世，校长毕业典礼上宣布……上游新闻的微博视频 via 人民日报的微博

前京东副总裁蔡磊渐冻症病情加重：舌头下嘴唇已萎缩

前京东副总裁蔡磊渐冻症病情加重：舌头下嘴唇已萎缩 蔡磊是原任职京东集团财务副总裁，也是“互联网+财税”联盟会长、中国电子发票的推动者。他在2019年确诊了渐冻症，之后走上了推动“解冻”病症的漫漫征途。渐冻症是一种罕见病，被世界卫生组织列为五大绝症之首，学名肌萎缩侧索硬化症（ALS）。这是运动神经元病中的一种，患者逐渐出现全身肌肉萎缩、无法说话、无法吞咽、无法呼吸，直至死亡，迄今为止，渐冻症病因不明，且无法治愈。专家表示，渐冻症的病因目前不十分明确，国内外研究均显示约5%-10%的的病例可能与基因缺陷及遗传有关。另有约90%的患者病因不明，有部分环境因素，如病毒感染、重金属、中毒、免疫、外伤等都可能参与疾病的发生。在这次的采访中，蔡磊吃力地说出：“我还是期待那一天，我快倒下之前，干掉渐冻症。”甚至还笑称：”给我的时间太短了，如果给我十年，秒杀它。“ ... PC版： 手机版：

【#今天为渐冻人传递这条微博#】渐冻症是一种罕见病，导致患者肌肉逐渐无力、萎缩，最终完全瘫痪，像被冻住一样。今天是北半球光照时间

【#今天为渐冻人传递这条微博#】渐冻症是一种罕见病，导致患者肌肉逐渐无力、萎缩，最终完全瘫痪，像被冻住一样。今天是北半球光照时间最长的一天，#渐冻人日遇上夏至#，旨在呼吁全世界共同努力，早日帮助渐冻症患者摆脱病痛折磨，如常人一样沐浴在阳光之下。关爱渐冻人，用爱解冻！ via 人民日报的微博

蔡磊出现肌肉萎缩 凳子长时间坐不住 已捐1亿元攻克渐冻症

蔡磊出现肌肉萎缩 凳子长时间坐不住 已捐1亿元攻克渐冻症 蔡磊在2019年确诊了渐冻症，之后走上了推动“解冻”病症的漫漫征途。渐冻症是一种罕见病，被世界卫生组织列为五大绝症之首，学名肌萎缩侧索硬化症（ALS）。这是运动神经元病中的一种，患者逐渐出现全身肌肉萎缩、无法说话、无法吞咽、无法呼吸，直至死亡，迄今为止，渐冻症病因不明，且无法治愈。专家表示，渐冻症的病因目前不十分明确，国内外研究均显示约5%-10%的的病例可能与基因缺陷及遗传有关。另有约90%的患者病因不明，有部分环境因素，如病毒感染、重金属、中毒、免疫、外伤等都可能参与疾病的发生。今年1月份，蔡磊与夫人再捐出1亿元，用于支持渐冻症的基础研究、药物研发、临床医疗等科研项目。据介绍，他一年前就卖房卖车，决定打光自己的最后一颗子弹，如今推动了一些国内研究开展。蔡磊表示，资助这些研究对科研成果商业利益没有追求，唯一期望的就是能实现50万名渐冻症患者的生命救治。 ... PC版： 手机版：

蔡磊夫妇宣布捐出1亿元支持渐冻症基础研究、药物研发等

蔡磊夫妇宣布捐出1亿元支持渐冻症基础研究、药物研发等 据介绍，他一年前就卖房卖车，决定打光自己的最后一颗子弹，如今推动了一些国内研究开展。蔡磊表示，资助这些研究对科研成果商业利益没有追求，唯一期望的就是能实现50万名渐冻症患者的生命救治。在合作推动中，所有的科研成果归属于科学家、研究院所和医疗机构，药物研发商业回报归属于生物医药企业。蔡磊表示，自己深知1亿元对于攻克渐冻症依然远远不够，但是作为公益性基金，可以撬动50-100个以上的渐冻症研发早期推进。渐冻症、帕金森和阿尔兹海默症同属于神经退行性疾病，学名肌萎缩侧索硬化，是世界五大绝症之首，目前治愈率为0，平均3-5年走向死亡。至今为止，没有任何药物和治疗方式能够阻止病情的演化，所以蔡磊称需要更多志同道合的伙伴携手攻坚。 ... PC版： 手机版：

妻患渐冻症4年夫积蓄快花光 沈志强：SOCSO将每月津贴协助

妻患渐冻症4年夫积蓄快花光 沈志强：SOCSO将每月津贴协助 丈夫因照料4年前患上渐冻人症的妻子，积蓄快花光，人力资源部长沈志强说，患病妻子每月会从社险机构获得1550令吉的援助金，他个人也捐赠5000令吉，协助她渡过难关。