康希诺周三称，其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。
康希诺周三称，其参与联合开发的疫苗对所有新冠症状的总体保护效力超过65%。 这家中国公司表示，在单针接种Ad5-nCoV（商品名：克威莎）疫苗28天后，疫苗对所有症状的总体保护效力为65.28%。 康希诺生物称，该疫苗对重症的保护效力分别为：单针接种疫苗28天后为90.07%；单针接种疫苗14天后为95.47%。 康希诺生物正与军事科学院军事医学研究院生物工程研究所合作研发该疫苗。 康希诺生物表示，上述数据是基于在巴基斯坦、墨西哥、俄罗斯、智利和阿根廷开展的III期临床试验中对4万余名受试者的接种及期中数据分析。 康希诺生物是中国领先的新冠疫苗研发公司之一，该公司称，克威莎的保护效力数据达到世界卫生组织相关技术标准及中国国家药监局规定的相关标准要求。 康希诺生物表示，该公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请，并获得受理。 康希诺方面称，该疫苗可在2到8摄氏度环境下长期保存，且只需接种一剂，原因是发现克威莎单次给药便已达到灭活疫苗两针的中和抗体水平。 克威莎是一种腺病毒载体新冠疫苗。腺病毒疫苗的原理是，通过新冠病毒部分基因序列整合在腺病毒基因组中，使后者感染人体细胞后，表达新冠病毒的部分蛋白结构。这些具有免疫原性的蛋白质进而刺激人体免疫系统，产生针对新冠病毒的免疫保护。 但腺病毒在自然界较为常见，相当人群存在预存免疫现象，使得载体腺病毒在合成抗原蛋白之前就被消灭，因此以人源腺病毒作为载体的疫苗的免疫效果可能受影响。 除了克威莎外，阿斯利康跟牛津大学联合开发的疫苗，以及强生公司开发的疫苗，也都是腺病毒载体疫苗。 （道·琼斯通讯社，财新）
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