国药集团中国生物经统计分析，新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后

国药集团中国生物经统计分析，新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。 （新华社）

对于新型冠状病毒疫苗的第二针和加强针，世卫12月16日发表关于不同制造商的疫苗进行混打和匹配的临时建议。

对于新型冠状病毒疫苗的第二针和加强针，世卫12月16日发表关于不同制造商的疫苗进行混打和匹配的临时建议。 WHO表示，根据供应情况，第一针接种阿斯利康腺病毒载体疫苗，后续可接种mRNA疫苗，如辉瑞和莫德纳(Moderna)的疫苗，反之亦然。 WHO说，在第一针接种中国国药集团的灭活疫苗后，也可以使用阿斯利康疫苗和任何一种mRNA疫苗。 该指南是根据世卫组织疫苗问题战略咨询专家组本月早些时候的建议制定的。 然而，世卫组织表示，疫苗混打和匹配应考虑到供应预测、可及性以及所使用的新冠疫苗的好处和风险。 WHO说，随着更多数据的获得，将对这些建议进行检视。 许多国家已经开始混打和匹配疫苗，因为它们面临着感染人数激增、疫苗供应不足和因一些安全问题而导致免疫接种缓慢的问题。 （路透社）

6月28日，《柳叶刀·传染病》杂志在线发表了对儿童及青少年接种科兴新冠疫苗“克尔来福”开展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果。

6月28日，《柳叶刀·传染病》杂志在线发表了对儿童及青少年接种科兴新冠疫苗“克尔来福”开展的Ⅰ/Ⅱ期临床试验结果。 试验在中国开展，涉及500多名3至17岁的健康儿童和青少年。 试验结果显示，接种了两剂疫苗的儿童和青少年志愿者中，中和抗体血清转化率超过96%。同时，在试验中观察到的绝大部分不良反应都只是轻度或中度，最常见的症状是注射部位疼痛。 （新华社）

国药中生和科兴4月16日分别公告，科兴、中生北京和中生武汉分别研制的三款奥密克戎株灭活疫苗（Vero细胞）在香港取得临床试验批件

国药中生和科兴4月16日分别公告，科兴、中生北京和中生武汉分别研制的三款奥密克戎株灭活疫苗（Vero细胞）在香港取得临床试验批件。 国药中生说，下一步将在在已完成2或3剂接种的成年人群中进行序贯免疫临床研究。科兴生物说，这是该项目获得的首个临床批件。 （中国生物，Sinovac科兴）

19日国务院联防联控机制新闻发布会宣布，经批准国家卫健委已经开始部署序贯加强免疫接种，即全程接种国产灭活疫苗满6个月的18岁以上

19日国务院联防联控机制新闻发布会宣布，经批准国家卫健委已经开始部署序贯加强免疫接种，即全程接种国产灭活疫苗满6个月的18岁以上人群可选择智飞龙科马的重组蛋白疫苗或康希诺的腺病毒载体疫苗进行加强免疫。对于目标人群来说，同源加强免疫接种和序贯加强免疫接种，选择其中一种就可以。 同时还批准了深圳康泰公司和医科院生物所的灭活疫苗的同源加强免疫接种。 发布会介绍，奥密克戎株灭活疫苗正进行临床试验审批；奥密克戎毒株的广谱或多价蛋白疫苗研究，与腺病毒载体疫苗和核酸疫苗的研发也已部署。 截至2月18日，全国累计报告接种新冠疫苗30亿7575.2万剂次，全程接种12亿3254.3万人。 国家卫健委疾控局副局长吴良有介绍：广西百色疫情处于收尾清零阶段。辽宁葫芦岛疫情近日新增病例主要通过集中隔离筛查发现，社会传播风险基本得到控制。黑龙江黑河疫情目前主要集中在黑河市，存在多条传播链。广东深圳、珠海、东莞近期发生境外输入引起的聚集性疫情，深圳奥密克戎关联疫情已基本控制。 云南文山、红河、瑞丽疫情感染来源还不清楚；江苏苏州疫情测序结果为一起新的奥密克戎境外输入引起，目前仍处于一个快速发展的阶段；内蒙呼和浩特疫情，测序结果为新的德尔塔境外输入来源引起，处于病例数快速增长的早期阶段，出现人群密集场所的聚集性疫情，存在较高的社区传播和外溢风险。 （健康中国）

美国制药公司Gritstone的一款自扩增mRNA新型冠状病毒疫苗GRT-R910日前在英国曼彻斯特开展Ⅰ期临床试验。

美国制药公司Gritstone的一款自扩增mRNA新型冠状病毒疫苗GRT-R910日前在英国曼彻斯特开展Ⅰ期临床试验。 该疫苗除激发产生中和抗体外，还可诱导CD8+ T 细胞的免疫反应，以取得更持久而强健的免疫力；同时，该疫苗除提供刺突蛋白的抗原外，也将提供变异较慢的非刺突蛋白的抗原，以对抗更多变异毒株。 试验由曼彻斯特大学与曼大NHS基金会合作开展，志愿者将在原疫苗完整接种满4个月后接种两剂此疫苗。临床前研究结果将于今年晚些时候发布，而Ⅰ期试验数据预计将于明年第一季度公布。 （曼彻斯特大学）