8宗接种新冠疫苗后严重不良反应个案中1宗被评定为与疫苗相关

8宗接种新冠疫苗后严重不良反应个案中1宗被评定为与疫苗相关 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，新冠疫苗开始接种至今，有2,388宗不良事件，在轻微不良事件中，被认为与疫苗相关的个案里，国药灭活疫苗占1,111宗，mRNA疫苗占637宗。 在8宗严重不良反应个案中，有3宗接种了国药灭活疫苗、5宗接种了mRNA疫苗；8个个案当中，有1宗被评为与疫苗相关。 ...

日本一名60多岁女性在2月底接种新型冠状病毒疫苗，本月1日死亡，这是民众接种新型肺炎疫苗后死亡的首例。医师正在调查她接种疫苗

日本一名60多岁女性在2月底接种新型冠状病毒疫苗，本月1日死亡，这是日本民众接种新型肺炎疫苗后死亡的首例。医师正在调查她接种疫苗与死亡的因果关系。 日本电视台新闻网（NNN）报道，日本厚生劳动省今天表示，一名从事医护工作的60多岁女性上个月2​​6日接种美国大药厂辉瑞公司制造的新型冠状病毒疫苗后，3月1日死亡，死因被认为是蜘蛛膜下出血。医师目前还不能确定她的死因是否与接种疫苗有关。根据医疗机构的报告，这名女性没有基础疾病或过敏。 厚生劳动省疫苗审议会会长、东京医科齿科大学教授森尾友宏发布声明表示，这名女性的死因被诊断可能是蜘蛛膜下出血，40多岁至60多岁的民众较易罹患这种症状。但目前即使是海外接种新型冠状病毒疫苗的案例，似乎没有蜘蛛膜下出血症状与疫苗有关联的说法。 森尾表示，这可能是偶发的案例，但还是要更进一步搜集资讯进行讨论。 埼玉县立小儿医疗中心院长冈明表示，死者被认为死因可能是蜘蛛膜下出血，若是如此，有很多情况可能是既有的动脉瘤等破裂才会罹患此症，这是死者这个岁数的人可能罹患的疾病。 至于与疫苗的关联，包括在海外的临床实验、接种后的报告，均未显示接种疫苗后会出现使得蜘蛛膜下出血增加的看法。有关此案例，必须再搜集相关资讯研议。 （中央社，NHK）

韩国疾病管理厅旗下新型冠状病毒疫苗应对接种推进团8日在例行记者会上表示，初步判断接种新型冠状病毒疫苗后死亡的11例死亡病例中有8

韩国疾病管理厅旗下新型冠状病毒疫苗应对接种推进团8日在例行记者会上表示，初步判断接种新型冠状病毒疫苗后死亡的11例死亡病例中有8例与接种不存在直接因果关系，其余3例仍在研究中。 推进团前一天召开由小儿青少年科、内科医生、法医专家组成的“预防接种受害调查组会议”，对8例死亡病例和接种疫苗之间的因果关系进行分析后，得出了上述结论。推进团表示，由于这8例没有出现严重过敏反应（anaphylaxis），初步认定接种后出现的不良反应和死因无直接的因果关系。 推进团表示，正在对8例中4例进行尸检，将在尸检结果出炉后再做进一步评估。另外，推进团还在对这8例之外的死亡病例等严重不良反应病例进行流行病学调查。 （韩联社）

韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团21日表示，预防接种受害调查​组本月16日和18日召开会议，认定确诊为“血栓并血小板低下症候群

韩国新型冠状病毒疫苗预防接种推进团21日表示，预防接种受害调查​组本月16日和18日召开会议，认定确诊为“血栓并血小板低下症候群”（TTS）的1例不良反应病例的死因与接种疫苗确有因果关系。 这是自韩国政府于2月26日开启新型冠状病毒疫苗接种工作以来，首次认定死亡病例的死因与接种疫苗有关。该病例为30多岁的男子，上月27日施打爽约所剩的阿斯利康疫苗，9天后因出现严重头痛和呕吐等症状就医。但症状不见好转反而恶化，该病例于8日再次转到上级医院就医，最终被确诊为血栓并血小板低下症候群，后于16日死亡。 由于阿斯利康疫苗与血栓案例之间可能存在关联，韩国从4月12日起将可以接种阿斯利康疫苗的人群范围限制在30岁以上​。 （韩联社）

据韩国防疫部门消息，京畿道高阳市一疗养设施的入住人员A某2日接种阿斯利康新型冠状病毒疫苗，3日因心脏病发作死亡。

据韩国防疫部门消息，京畿道高阳市一疗养设施的入住人员A某2日接种阿斯利康新型冠状病毒疫苗，3日因心脏病发作死亡。 据悉，A某系50多岁男性，患有心脏病、糖尿病、中风等多种基础疾病。目前其死因与阿斯利康疫苗的副作用是否有关尚未得到确认。防疫部门表示，A某于2日上午在高阳市一山东区一疗养医院接种阿斯利康疫苗，同日下午突发心脏病，并出现呼吸困难症状，被送医抢救后情况好转。但A某于3日上午心脏病再次发作，经抢救无效身亡。 另外，韩国京畿道政府3日表示，前一天共接到2起接种阿斯利康疫苗后出现重症以上不良反应的报告。这是上月26日疫苗接种工作启动以来境内首次出现重症以上不良反应。据中央防疫对策本部发布的数据，截至前一天，共接到156起接种新型冠状病毒疫苗后出现异常反应的报告，均为常见的轻微机体反应。 （韩联社）

1380万打完两剂疫苗者 只有0.0017%感染新冠

1380万打完两剂疫苗者 只有0.0017%感染新冠 周四，食品与药物管理局（FDA）表示，截至八月廿九日，全国完成疫苗接种的1387万人中，只有0.0017%感染了新冠肺炎。 FDA说，干事多明戈在一场网上汇报中说：有242人在完成疫苗接种的超过14天后，发生到突破性感染。 多明戈说：“这242名突破性感染者中，有5人死亡，死者是老年人，其中有人身患基础疾病。”他说：“242名突破性感染者中，180人完成了科兴疫苗的接种，47人是阿斯利康疫苗接种者，11人接种了琼森疫苗及4人接种辉瑞疫苗。” 然而，必须重要的指出，迄今运抵本国最大量的是科兴疫苗。截至八月廿九日，接种了一剂疫苗者中的922万人中，其中有732人接种了第一剂感染了新冠肺炎，98人是在接种了第二剂疫苗的14天内得了新冠肺炎。 63人因疫苗接种数据不完整也感染了呼吸系统疾病。在全部这些病例中有101人死亡。总体上，FDA计算在接种疫苗者（包括只接种一剂及完成两剂）的1135人中，有106人死亡。 多明戈说：“然而，这种情况已在减少，这表示那些只接种了一剂疫苗者与完成两剂接种者比较，死亡率较高，而完成两剂接种者的死亡率而降至接近零。” 此外，接种疫苗者3338万人中，有0.18%（60,703人）有疑似不良反应，只有0.006%（2083人）据报没有严重副作用。 FDA说：“接种疫苗的利益超过风险，在控制新冠疫情，疫苗是有效及重要的工具。”FDA表示，重要的是必须完成接种建议的剂量。 新闻爆料联系：@yudong2 广告商务合作：@yudong2