新型冠状病毒德尔塔毒株正在美国各地迅速蔓延，美国疾控中心（CDC）的内部资料显示，德尔塔毒株可能会引发更严重的病症，并会像水痘一

新型冠状病毒德尔塔毒株正在美国各地迅速蔓延，美国疾控中心（CDC）的内部资料显示，德尔塔毒株可能会引发更严重的病症，并会像水痘一样容易传播。 该份包含了尚未公开的数据的资料是以幻灯片的形式存在的。资料显示，完全接种疫苗者与未接种者都有可能以同等速度传播“德尔塔”。 这份内部资料由《华盛顿邮报》率先报道。CDC主任瓦伦斯基证实了数据的真实性。瓦伦斯基告诉CNN，德尔塔毒株是“迄今为止所知的最具传染性的病毒之一”。 她表示，德尔塔毒株的传染力与麻疹和水痘在同一水准。 CDC计划在本月30日发布这些数据。27日，瓦伦斯基说，CDC将重新评估其关于佩戴口罩的防疫对策，并建议已完全接种疫苗的人群在疫情严重的地区的室内也要佩戴口罩。 CDC的资料显示，德尔塔毒株的感染者平均会再感染8到9人，这与水痘的传染力相当。而变异前的新型冠状病毒的传染力与普通感冒类似，感染者大约会传染2人。 另外，在感染了德尔塔毒株的情况下，完全接种疫苗者与未接种者都可能会传染同样多的人。不过疫苗有90%以上的概率可以防止病情发展到重症，但对预防感染德尔塔毒株可能不太有效。因此，资料指出，接种疫苗后也会发生“突破性感染”。 资料还引用了多份报告，提到德尔塔毒株可能会引发更严重的病症。“我们应该认识到战况变了”，并建议接种疫苗义务化，且要求每个人都佩戴口罩。 （CNN1，2）

12月23日，香港两所高校公布联合研究结果则进一步显示，三针均接种科兴疫苗的人士，其体内的抗体水平无法抵抗奥密克戎变异株。

12月23日，香港两所高校公布联合研究结果则进一步显示，三针均接种科兴疫苗的人士，其体内的抗体水平无法抵抗奥密克戎变异株。 早前已有多项研究证明，奥密克戎变异株可大幅削减两针新型冠状病毒疫苗的保护力，即接种者体内中和抗体抵御的效果比抵御普通毒株的效果更弱。香港高校的此项研究则对完成三针疫苗接种后一个月的血清样本进行研究，结果显示，接种两针辉瑞（又称BNT或复必泰）或科兴疫苗后，中和奥密克戎变异株的抗体反应非常低，但接种加强针后抗体水平或有所提高。 其中，已接种两针辉瑞疫苗的人士，在接种第三针辉瑞疫苗后，其抗体水平足以抵御奥密克戎变异株；可是已接种两针科兴疫苗的人士，在接种第三针科兴疫苗后，其抗体水平仍无法提供足够保护。不过，已接种两针科兴疫苗的人士，在接种第三针辉瑞疫苗后，其抗体水平也能抵御奥密克戎变异株。 本项研究由香港大学李嘉诚医学院病毒学讲座教授裴伟士与香港中文大学医学院内科及药物治疗学系系主任许树昌教授联合领导。该研究暂未公开详细研究数据，亦未经同行评审。 这与科兴此前公布的实验结果有所不同。科兴中维副总经理胡雅灵近日接受中国新闻网采访时表示，使用一株奥密克戎病毒株对20份接种两针科兴疫苗和48份接种三针科兴疫苗的免疫血清进行中和抗体检测，接种两针科兴灭活疫苗者对奥密克戎的中和抗体阳性率为35%，接种三针者的中和抗体阳性率为94%。但胡雅灵并未透露，实验中所用的血清是在完成疫苗接种多久之后采集的。 （财新）

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认

巴西卫生机构公布中国科兴新型冠状病疫苗毒三期实验最终结果。研究发现科兴疫苗对在巴西首次发现的两种新型冠状病毒变种有效。财新报道认为科兴现在在疫苗数据公开上领先于其他中国疫苗厂商。 巴西圣保罗州布坦坦研究所11日公布了中国科兴公司新型冠状病毒疫苗“克尔来福”在巴西三期临床试验的最终研究结果，将该疫苗对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力从今年1月初公布的50.38%修正为50.7%，对有明显症状且需就医的新型肺炎病例的保护效力从1月的78%修正为83.7%。 这项研究由布坦坦研究所主导，目前已提交给医学杂志《柳叶刀》等待同行评审。克尔来福疫苗由北京科兴中维生物技术有限公司研制，2020年7月21日至12月16日在巴西进行三期临床试验。 该研究显示，当接种两剂疫苗的间隔时间较长时，克尔来福对含不需就医的轻症病例在内的所有新型肺炎病例的保护效力可以进一步提升至62.3%。研究人员认为，接种两剂疫苗的最优间隔是28天。 研究还显示，“克尔来福”对于P.1和P.2这两种变异新型冠状病毒同样有效。P.1变异病毒最初发现于亚马孙州首府玛瑙斯市，是导致今年以来巴西疫情严重反弹的一个因素。P.2变异病毒主要在里约热内卢等地流行。 研究人员认为，尽管这两种毒株产生了多处可能影响抗体作用的突变，但研究结果显示，接种了克尔来福的志愿者的血清对于这两种变异病毒的中和效力和对于普通毒株是相同的。 此前，科兴疫苗的智利临床三期结果亦有部分披露。4月6日，智利大学公布了该国新型冠状病毒疫苗保护效力的初步研究结果。公告称，智利完成2剂接种的人群中，93%接种科兴疫苗，7%接种辉瑞与BioNTech研发的mRNA疫苗。依据后者在以色列得到的94%的真实世界有效率，公告推测称，科兴疫苗的保护率为54%，与巴西早先公布的数据接近。公告亦称，接种1剂疫苗带来的保护率仅为3%。 在中国，科兴疫苗于2月5日获批有条件上市。目前，中国已有5款新型冠状病毒疫苗获批有条件上市，分别为国药中生北京所、科兴生物、国药中生武汉所研发的三款灭活疫苗，康希诺生物研发的腺病毒载体疫苗以及智飞生物研发的重组蛋白疫苗。 截至目前，除科兴外，尚无国内疫苗厂商以论文方式公布其疫苗的临床三期结果。 （新华社，财新）

美国新型肺炎病例数与住院人数创下六个月新高，因德尔塔毒株在全国许多疫苗接种率偏低的地区迅速传播。

美国新型肺炎病例数与住院人数创下六个月新高，因德尔塔毒株在全国许多疫苗接种率偏低的地区迅速传播。 根据路透社对公共卫生数据的统计，美国全国新增新型肺炎病例数已连续三天平均达到10万例，过去一周增长了35%。根据人口统计，路易斯安那州、佛罗里达州和阿肯色州过去一周报告的新病例最多。住院人数上升了40%，而死亡人数这个滞后指标过去一周则上升了18%。 疫情的蔓延加剧，导致一些知名的大型活动被取消。不过一个明显的例外是南达科他州斯特吉斯市举行的年度摩托车集会，这项活动按照计划进行。 根据美国联邦疾病控制和预防中心数据，佛罗里达州周日创下单日新增28317个病例的新纪录。根据路透社的分析，佛罗里达州的住院人数已经连续八天创下新高。 大多数佛罗里达州的学生本周将返校上课，一些学区正在讨论是否要求学生戴口罩。美国第二大教师工会的负责人周日宣布改变方针，支持为美国教师强制接种疫苗，以保护那些年龄太小无法接种的学生。 全国各地因新型肺炎而住院的儿童人数正在上升，健康专家将这一趋势归因于德尔塔毒株比最初的阿尔法毒株更容易感染儿童。 新型冠状病毒在夏季短暂沉寂后，再次威胁到美国人的生命，让那些仍然不愿意接种疫苗的人有了新的动力。 （路透社）

欧洲药管局11日说，估计感染新型冠状病毒奥密克戎毒株后住院的风险约是德尔塔毒株的1/3~1/2；疫苗对奥密克戎毒株引发有症状感染

欧洲药管局11日说，估计感染新型冠状病毒奥密克戎毒株后住院的风险约是德尔塔毒株的1/3~1/2；疫苗对奥密克戎毒株引发有症状感染的保护力低于其他毒株，且随着时间的推移逐渐减弱，但仍对重症及住院有强保护力：南非的数据表明完成两针接种对住院有70%保护率，英国的数据表明保护率在接种加强针后能回升至90%。 药管局说，应继续努力提高疫苗接种率，并加速推进加强针接种。 （EMA）

有研究初步发现，辉瑞疫苗对预防Delta（德尔塔）变种病毒感染的有效率仅为39%。然该研究规模尚小，且辉瑞疫苗针对Delta引发

有研究初步发现，辉瑞疫苗对预防Delta（德尔塔）变种病毒感染的有效率仅为39%。然该研究规模尚小，且辉瑞疫苗针对Delta引发的感染重症的有效率仍逾九成。早前辉瑞公布的有效率为95%。 以色列的数据显示，最近几周辉瑞的疫苗在预防感染方面变得不那么有效，但在全球各国政府努力应对Delta变种病毒的迅速传播之际，该款疫苗仍然是对抗疫情的强大壁垒。 以色列卫生部表示，在Delta变异毒株占该国多数病例的这段期间，根据小规模样本的初步发现显示，接种两剂辉瑞疫苗对降低感染风险的有效性为39%，对降低有症状感染的有效性为40%。以卫生部说，在6月20日至7月17日的这段期间，辉瑞疫苗对避免重症的有效性达91%。 以色列政府的新型肺炎专家咨询小组成员Nadav Davidovitch说：“需强调的是，在预防重症、住院和死亡方面，辉瑞的疫苗仍然相当有效。”他说，不确定有效性减弱是因为时间的推移还是变异毒株本身的问题。 Davidovitch表示，这是仅根据数百起病例得出的数据，仅应视为初步数据。 （华尔街日报，纽约时报）