2013年,中国政府宣布向污染开战。北京官员称,与运动开始相比,该市现在每年有超过100天的空气是干净的。

2013年,中国政府宣布向污染开战。北京官员称,与运动开始相比,该市现在每年有超过100天的空气是干净的。 当污染变得难以忽视时,中国的体制可以迅速采取协调一致的行动,以应对公众的愤怒。相比之下,印度的民主制度庞大而混乱,既缺乏解决污染的政治决心,也缺乏公众压力。

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空气污染对寿命的影响高于吸烟

空气污染对寿命的影响高于吸烟 空气污染对寿命的影响高于吸烟。根据芝加哥大学能源政策研究所的一份报告,空气污染是最大的公共健康威胁,导致了全世界平均寿命减少了 2.3 年,烟草则导致平均寿命减少 2.2 年。中国的空气污染曾经是世界上最严重的,但 2013 年到 2021 年之间整体的空气质量改善了四成以上,居民平均寿命增加了 2 年以上。相比之下,印度、孟加拉国、尼泊尔和巴基斯坦四个南亚国家八年里因大气污染损失的寿命占全球的一半以上。期间全球空气污染增长的近六成来自印度。如果印度空气质量能达到 WHO 关于颗粒物污染指导方针的标准,首都新德里居民的预期寿命将增加 12 年。来源 , 频道:@kejiqu 群组:@kejiquchat 投稿:@kejiqubot

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美国EPA确定更严格的细颗粒物污染标准 加强有关烟尘的空气质量规定

美国EPA确定更严格的细颗粒物污染标准 加强有关烟尘的空气质量规定 处理这类污染就像与一条长着许多头的巨龙作战它来自发电厂、工厂、车辆、野火以及您能想象到的任何会产生烟尘的东西。这使得这项规定成为健康倡导者和行业游说者的主要目标,前者推动制定更多的保护政策,而后者则游说维持现有的、更宽松的规定。至少现在,健康倡导者们取得了胜利。今天敲定的最新《国家环境空气质量标准》将细颗粒物污染的年限制从每立方米 12 微克收紧至每立方米 9 微克。据环保局估计,这足以在2032年避免4500人过早死亡、80万例哮喘症状和29万个工作日的损失。"这些数字很重要,但数字并不能说明一切。整个故事是关于人们、家庭和社区的,因为这一行动,他们将看到更清洁的空气和更健康的生活,"代表非裔美国医生的全国医学协会前主席多丽丝-布朗(Doris Browne)昨天在环保局的新闻电话会议上说。"我们知道,长期以来,社区,尤其是有色人种社区和弱势群体的负担一直过重。"根据 2019 年的一项研究,黑人和拉丁裔人口暴露在烟尘中的比例比与其消费有关的比例高出约 60%。相比之下,非西班牙裔美国白人则具有"污染优势",他们受到的空气污染比其消费行为造成的污染少约 17%。环保局今天敲定的规定仍然没有其他健康倡导者所希望的那么严厉。美国肺脏协会希望将年度限值设定为每立方米 8 微克。该协会还要求环保局将细颗粒物污染的 24 小时限值收紧至每立方米 25 微克,但未果。后一项措施的目的是解决因炼油厂发生事故等原因造成的短期污染峰值,而不是对累积排放量进行年度限制。令肺脏协会失望的是,环保局决定维持现行的 24 小时标准,即每立方米允许 35 微克的细颗粒物。在与记者的通话中,环保局局长迈克尔-雷根(Michael Regan)为这一行动辩护说:"根据科学研究,年度标准和 24 小时标准配合得非常好,可以为长期和短期的 [细颗粒物污染] 暴露提供保护。"美国肺脏协会主席兼首席执行官哈罗德-维默(Harold Wimmer)在一份声明中说:"虽然更严格的年度颗粒物污染标准将意味着哮喘发作、心脏病发作、中风和死亡人数的减少,但令人失望的是,环保局没有遵循清洁空气科学咨询委员会和卫生界基于科学的强烈建议,同时修订 24 小时标准,以更全面地保护公众健康。"国家空气质量标准基本上定义了什么是清洁空气,迫使州和地方官员将污染控制在这些阈值以下。这些标准通常每五年更新一次,但特朗普政府之前却对这一切进行了改变。它决定推翻奥巴马政府时期环保局专家提出的建议,让化石燃料业内人士担任环保局和清洁空气科学咨询委员会的负责人,并决定在2020年继续实施过时的烟尘规则。 ... PC版: 手机版:

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中国政府8月31日就暂停进口日本产水产品一事向世界贸易组织进行了通报。中方将处理水称为“核污染水”,表示暂停进口是为了完全控制对公众的风险,有效保护人民群众生命健康而采取的紧急措施。 日本政府4日向世贸组织提交书面文件,反驳称“完全无法接受暂停进口,要求立即撤销。”日本政府还根据日中共同参加的经济合作框架《区域全面经济伙伴关系协定》,要求中方立即取消上述决定,并呼吁开展双边讨论。 (共同社,NHK)

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中国政府正在放缓批准首款外国新型冠状病毒疫苗,因为担心它可能破坏对国产疫苗的信心,这进一步证明了在疫情反复之际,疫苗激发的民族主义情绪有多强韧。 据知情人士透露,中国卫生部门担心,德国BioNTech SE疫苗获批会导致公众对国产疫苗产生怀疑,可能扰乱中国的疫苗接种计划。中国希望利用国产疫苗在年底前实现雄心勃勃的疫苗接种目标。 在疫情较早期进行的临床试验显示,BioNTech疫苗对预防有症状感染的有效率约有95%,相比之下,科兴控股生物技术有限公司的疫苗有效率为51%,中国医药集团有限公司的为79%。根据以色列数据,BioNTech疫苗对德尔塔变种病毒的防护效力降低到64%,而中国疫苗对新变种的防护数据则仍较少公布。 此外,据上述人士和中国药品行业高管称,延迟引入BioNTech疫苗可为中国制药商推出自己的mRNA疫苗争取更多时间。 BioNTech的发言人表示,批准与否“完全取决于监管部门”,她不予做出进一步评论。中国国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局暂未回复记者的置评请求。 公共卫生专家曾警告称,疫苗问题政治化导致疫苗在全球分配不均,而由于在疫苗接种率很低的人口中会发生新的聚集性感染、变种病毒肆虐,因此疫苗分配不均状况可能导致疫情延长。在中国,拒绝批准外国疫苗意味着牺牲获得世界最先进疫苗的机会。 美国食品和药品管理局上周完全批准了由BioNTech和辉瑞公司生产的疫苗。由国药集团和科兴控股生产的中国疫苗已获得世界卫生组织的紧急使用批准,但尚未获得欧洲药品监管机构的批准,也未纳入美国的考虑。 中国不太愿意批准BioNTech疫苗,这与中国控制新型肺炎疫情的策略有关。根据中国安徽省一个政府网站上发表的一位地方官员的讲话,中国领导人习近平已下令要在今年10月底前完成11亿中国人的疫苗接种,占人口总数的大约80%。这篇讲话后来被从网站上删除,但熟悉疫苗接种计划的人士向《华尔街日报》证实了80%这一数字。 国家卫健委上周五表示,中国已有8.89亿人完成疫苗接种,超过人口总数的63%,这一比例高于两周前的55%。 知情人士说,一旦中国达成了习近平制定的疫苗接种目标,政府将会考虑在更广泛人群中施打加强针,并补充说,公共卫生官员不希望在此之前破坏疫苗接种的良好形势,他们不再确定是否值得冒险批准BioNTech疫苗。 中国的公共卫生官员之前曾建议加强针使用mRNA疫苗,以作为国产疫苗的补充。但据一位卫生官员表示,他们现在受到了新试验结果的鼓舞,研究显示中国国产疫苗的第三针将会增强防护力,而且不必冒新技术可能带来未知副作用的风险。 7月发布在预印本服务器MedRxiv上的一项初步研究显示,如果在接种完第二针疫苗的六个月后注射科兴的第三针CoronaVac疫苗,抗体水平可显著提高,部分受试者抗体水平可提高五倍。预印本服务器上发表的是还未经过同行评议的论文。 与此同时,中国人民解放军军事科学院军事医学研究院正与两家中国民营制药商合作开发一种mRNA疫苗,该疫苗将与BioNTech的疫苗形成直接竞争关系。 这家军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司和在深圳上市的云南沃森生物技术股份有限公司正在中国和墨西哥为他们研发的疫苗进行后期临床试验,据这位卫生官员称,前述三方一直在游说中国政府加快审批流程。 2020年初,BioNTech与上海复星医药(集团)股份有限公司建立了合作关系,双方成立了一家规模2亿美元的合资企业,最终在上海生产研发的疫苗。据从BioNTech获悉消息的人士透露,德国公司BioNTech希望与一家有影响力的中国综合企业合作,以帮助其疫苗在中国获得批准并进行广泛销售。 其中一位知情人士称,复星医药的销售人员曾一度告诉医院,他们可以在8月前开始交付一批疫苗。 复星医药在回应置评请求时,提到了复星国际董事长郭广昌上周在财报电话会议上的讲话。郭广昌当时表示,该公司仍在与官员合作,推进审批,同时继续投资于本地的生产和销售。 原本指定用于中国大陆的BioNTech疫苗现在被送往台湾,台湾最初抵制使用这种疫苗,因为复星称在台湾有分销权。中国政府声称台湾是其领土。台湾卫生官员称,他们预计第一批疫苗将在本月运出,比计划提前。据一位知情人士称,首批疫苗可能最快在本周运抵台湾。 据知情人士称,习近平目前进一步加强了中国的清零战略,8月份发布了一项命令,要求维持严格的入境限制和国内控制措施。这些措施已使中国的确诊人数保持在10万以下。 不过一些中国公共卫生官员认为,中国最终将不得不学会与新冠病毒共存。 据一份会议纪要流出版本,中国疾病预防控制中心前流行病学首席专家曾光8月初在一次内部报告中表示,应当改变心态,目标不是消灭病毒,而是消除患病。他后来向中国媒体证实,这些内容属实。 曾光建议,中国最终可能会像对待流感疫苗一样对待新型冠状病毒疫苗,并表示,中国疫苗提供了几种选择。他提到中国未来促进疫苗接种的战略时表示,国家应该允许百花齐放,在动态中进行评价。 (华尔街日报)

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