中国政府正在放缓批准首款外国新型冠状病毒疫苗,因为担心它可能破坏对国产疫苗的信心,这进一步证明了在疫情反复之际,疫苗激发的民族主

中国政府正在放缓批准首款外国新型冠状病毒疫苗,因为担心它可能破坏对国产疫苗的信心,这进一步证明了在疫情反复之际,疫苗激发的民族主义情绪有多强韧。 据知情人士透露,中国卫生部门担心,德国BioNTech SE疫苗获批会导致公众对国产疫苗产生怀疑,可能扰乱中国的疫苗接种计划。中国希望利用国产疫苗在年底前实现雄心勃勃的疫苗接种目标。 在疫情较早期进行的临床试验显示,BioNTech疫苗对预防有症状感染的有效率约有95%,相比之下,科兴控股生物技术有限公司的疫苗有效率为51%,中国医药集团有限公司的为79%。根据以色列数据,BioNTech疫苗对德尔塔变种病毒的防护效力降低到64%,而中国疫苗对新变种的防护数据则仍较少公布。 此外,据上述人士和中国药品行业高管称,延迟引入BioNTech疫苗可为中国制药商推出自己的mRNA疫苗争取更多时间。 BioNTech的发言人表示,批准与否“完全取决于监管部门”,她不予做出进一步评论。中国国家卫生健康委员会和国家药品监督管理局暂未回复记者的置评请求。 公共卫生专家曾警告称,疫苗问题政治化导致疫苗在全球分配不均,而由于在疫苗接种率很低的人口中会发生新的聚集性感染、变种病毒肆虐,因此疫苗分配不均状况可能导致疫情延长。在中国,拒绝批准外国疫苗意味着牺牲获得世界最先进疫苗的机会。 美国食品和药品管理局上周完全批准了由BioNTech和辉瑞公司生产的疫苗。由国药集团和科兴控股生产的中国疫苗已获得世界卫生组织的紧急使用批准,但尚未获得欧洲药品监管机构的批准,也未纳入美国的考虑。 中国不太愿意批准BioNTech疫苗,这与中国控制新型肺炎疫情的策略有关。根据中国安徽省一个政府网站上发表的一位地方官员的讲话,中国领导人习近平已下令要在今年10月底前完成11亿中国人的疫苗接种,占人口总数的大约80%。这篇讲话后来被从网站上删除,但熟悉疫苗接种计划的人士向《华尔街日报》证实了80%这一数字。 国家卫健委上周五表示,中国已有8.89亿人完成疫苗接种,超过人口总数的63%,这一比例高于两周前的55%。 知情人士说,一旦中国达成了习近平制定的疫苗接种目标,政府将会考虑在更广泛人群中施打加强针,并补充说,公共卫生官员不希望在此之前破坏疫苗接种的良好形势,他们不再确定是否值得冒险批准BioNTech疫苗。 中国的公共卫生官员之前曾建议加强针使用mRNA疫苗,以作为国产疫苗的补充。但据一位卫生官员表示,他们现在受到了新试验结果的鼓舞,研究显示中国国产疫苗的第三针将会增强防护力,而且不必冒新技术可能带来未知副作用的风险。 7月发布在预印本服务器MedRxiv上的一项初步研究显示,如果在接种完第二针疫苗的六个月后注射科兴的第三针CoronaVac疫苗,抗体水平可显著提高,部分受试者抗体水平可提高五倍。预印本服务器上发表的是还未经过同行评议的论文。 与此同时,中国人民解放军军事科学院军事医学研究院正与两家中国民营制药商合作开发一种mRNA疫苗,该疫苗将与BioNTech的疫苗形成直接竞争关系。 这家军事医学研究院、苏州艾博生物科技有限公司和在深圳上市的云南沃森生物技术股份有限公司正在中国和墨西哥为他们研发的疫苗进行后期临床试验,据这位卫生官员称,前述三方一直在游说中国政府加快审批流程。 2020年初,BioNTech与上海复星医药(集团)股份有限公司建立了合作关系,双方成立了一家规模2亿美元的合资企业,最终在上海生产研发的疫苗。据从BioNTech获悉消息的人士透露,德国公司BioNTech希望与一家有影响力的中国综合企业合作,以帮助其疫苗在中国获得批准并进行广泛销售。 其中一位知情人士称,复星医药的销售人员曾一度告诉医院,他们可以在8月前开始交付一批疫苗。 复星医药在回应置评请求时,提到了复星国际董事长郭广昌上周在财报电话会议上的讲话。郭广昌当时表示,该公司仍在与官员合作,推进审批,同时继续投资于本地的生产和销售。 原本指定用于中国大陆的BioNTech疫苗现在被送往台湾,台湾最初抵制使用这种疫苗,因为复星称在台湾有分销权。中国政府声称台湾是其领土。台湾卫生官员称,他们预计第一批疫苗将在本月运出,比计划提前。据一位知情人士称,首批疫苗可能最快在本周运抵台湾。 据知情人士称,习近平目前进一步加强了中国的清零战略,8月份发布了一项命令,要求维持严格的入境限制和国内控制措施。这些措施已使中国的确诊人数保持在10万以下。 不过一些中国公共卫生官员认为,中国最终将不得不学会与新冠病毒共存。 据一份会议纪要流出版本,中国疾病预防控制中心前流行病学首席专家曾光8月初在一次内部报告中表示,应当改变心态,目标不是消灭病毒,而是消除患病。他后来向中国媒体证实,这些内容属实。 曾光建议,中国最终可能会像对待流感疫苗一样对待新型冠状病毒疫苗,并表示,中国疫苗提供了几种选择。他提到中国未来促进疫苗接种的战略时表示,国家应该允许百花齐放,在动态中进行评价。 (华尔街日报)

相关推荐

封面图片

二价新冠疫苗及供6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗将于月内抵澳

二价新冠疫苗及供6个月至4岁幼儿接种的新冠疫苗将于月内抵澳 #卫生局 卫生局表示,为应对新冠病毒变异株Omicron的疫情,澳门特区政府已购买针对新冠病毒Omicron变异株BA.4/5的复必泰(BioNTech)二价mRNA疫苗,根据资料,该疫苗暂时批准用于12岁或以上人士的加强剂,暂未有建议用于初种系列;同时,特区政府亦已购买可供6个月至4岁幼儿接种的复必泰(BioNTech)mRNA疫苗剂型,幼儿剂型的成份与现时成人剂型的成份相同...

封面图片

德国政府发言人21日说,供在华德国侨民接种的BioNTech疫苗首批已运往在华德企和领事机构,12岁以上可免费接种,适用于儿童的

德国政府发言人21日说,供在华德国侨民接种的BioNTech疫苗首批已运往在华德企和领事机构,12岁以上可免费接种,适用于儿童的型号则将在之后跟进。与此对等,科兴疫苗也已获批供在欧中国侨民接种。 德方亦正推动让其他国家的侨民也能在华接种Biontech疫苗的事宜,这需要经中方批准。 BioNTech的BA.4-5二价疫苗仍由复星医药代理,已于本月在香港开放供市民接种。 (路透社)

封面图片

消息指香港一名男督察确诊前三日曾接种科兴疫苗第一剂。

消息指香港一名男督察确诊前三日曾接种科兴疫苗第一剂。 据众新闻报道,早前确诊的一名38岁男督察,在确诊前三日曾经接种科兴疫苗第一剂,或会成为香港首宗注射疫苗后的确诊病例。 香港警方周一表示,一名刑事部男督察初步确诊。据警方说法,当时是因为其家人较早前怀疑接触确诊者,所以主动测试并呈阳性反应。警方指,该男警没有与公众接触,并在12日最后上班。 据悉,该男警是于3月12日接种科兴疫苗,但无论是警方的新闻公布或卫生署记者会,都未提及该男警曾接种疫苗。众新闻正向警方及卫生署查询。 科兴及BioNTech均需接种两剂疫苗。中大呼吸系统科讲座教授许树昌指,接种第一剂疫苗后仍然会有机会受感染,接种者需要在接种疫苗后两周,抗体才会达至足够的保护水平。许树昌举例,在BioNTech第三期临床数据中,在接种第一剂疫苗后数天,疫苗有效率为82%,但在接种第二剂前数天会跌至52%;在接种第二剂后 ,疫苗有效率才会回升至95%。 (众新闻)

封面图片

国药中生灭活疫苗宣布获批有条件上市,将对全民免费提供。

国药中生灭活疫苗宣布获批有条件上市,将对全民免费提供。 “目前,我国免疫规划专家咨询委员会已经制定了统一的接种方案,将通过有序开展接种,符合条件的群众都能够实现‘应接尽接’。”12月31日,国家卫健委副主任、国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发专班负责人曾益新在新闻发布会上表示,下一步,随着今天批准附条件上市,特别是随着生产供应保障能力的逐步提升,将全面有序地推进老年人、有基础疾病的高危人群接种,后续再开展其他普遍人群的接种。 曾益新对财新记者确认,疫苗将免费接种,“对个人不收费”。 关于疫苗的价格,国务院联防联控机制科研攻关组疫苗研发工作组组长郑忠伟在会上称,在定价的时候,一直坚持企业主体。但是在企业定价的时候,有两个原则必须遵循:第一个原则就是公共产品的属性,第二个原则,既然是公共产品,那就只能以成本作为定价的依据。 郑忠伟表示,一个产品的成本,影响因素很多,和生产规模、使用规模密切相关。随着疫苗附条件上市的获批,已经准备好的规模化生产即将展开,中国制定的免疫规划也即将推开。随着工作的推开,成本会得到大幅度下降。“无论怎么样,我们坚信,新冠病毒疫苗的价格一定是在老百姓可接受的范围内。”郑忠伟说。曾益新补充称,疫苗的基本属性是属于公共产品,价格可能会根据使用规模的大小有所变化,但是一个大前提是,肯定是为全民免费提供。 曾益新称,为了保护高风险人群,今年6月份,按照依法依规批准的《新冠病毒疫苗紧急使用方案》,采取小范围起步、稳妥审慎、知情同意自愿的原则,在充分的不良反应监测和应急救治准备的前提下,对高风险人群开展了新冠疫苗的紧急接种。到11月底,累计接种超过了150万剂次,其中约6万人前往境外高风险地区工作,没有出现严重感染的病例报告,疫苗的安全性得到了充分证明,有效性也得到了一定的验证。12月15日,正式启动了中国重点人群的接种工作,半个月来,全国重点人群累计接种已经超过了300万剂次。 在新冠灭活疫苗接种过程中,也发生了一定比例的不良反应。曾益新提到,不良反应总发生率跟常规接种的几种灭活疫苗很接近,主要的表现是一些局部的疼痛、局部的硬结这样一些情况。轻度发热的病例大概不到0.1%,过敏反应等比较严重的不良反应发生率大约为百万分之二,“这次的300万,加上之前的150万,充分证明了我们的疫苗安全性良好”。 另据财新报道,辉瑞和BioNTech(生物新技术公司)联合研发的疫苗也将在中国使用。 在中国,BioNTech的合作伙伴为复星医药,其商业动向关乎中国将何时应用这款mRNA疫苗。12月29日,财新记者从知情人士处获悉,复星医药将在中国建设新冠mRNA疫苗产业化基地,一期项目建成后,最终达产2亿支,配置1条原液和2条高速制剂生产线。 事实上,复星医药董事长吴以芳在10月就曾介绍,将与BioNTech协商在中国本地化生产疫苗的可能性。 获批之后,按第一阶段计划,仍将由BioNTech德国工厂提供mRNA疫苗进口制剂。该疫苗在美国获批紧急使用后,复星医药就宣布与BioNTech达成合作,预计在2021年向中国大陆供应至少1亿剂疫苗,供5千万人接种,这批疫苗将由BioNTech在德国的生产工厂供应。 据财新记者了解,复星医药已经在部分国内企业中进行疫苗接种意愿调查和预约报名,并表示预计2021年一季度有望进行疫苗接种。 另外,储存辉瑞/BioNTech疫苗的超低温储存物流设施也正在建设。财新记者掌握的资料显示,复星医药规划在上海浦东祝桥镇建设GSP(药品经营质量管理规范)基地,总面积4000平方米,一期面积2000平方米,其中包括500平方米2-8摄氏度冷库,以及100台零下70摄氏度冰柜(深冷区),可仓储500万支mRNA疫苗。据财新记者了解,目前,该项目已完成主体建设,电气、装饰进行中,计划12月底开始调试。 接种规划方面,据了解,复星医药拟规划覆盖2000个城区及县市,共计1万个接种点。 不过,新冠mRNA疫苗在中国未来接种时间尚不确定,目前国家接种方案以灭活疫苗为主导。 (财新 1,2)

封面图片

欧洲药品管理局批准美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗,可用于12至15岁人士。报道说今次决定,为欧洲大

欧洲药品管理局批准美国辉瑞药厂与德国BioNTech合作研发的新型冠状病毒疫苗,可用于12至15岁人士。报道说今次决定,为欧洲大陆的青少年接种这款疫苗,奠定基础。德国已制定为青少年接种疫苗的计划,将于下月7日起,将接种范围扩大到12岁及以上人士。美国在本月较早时候,已批准该款疫苗,用于青少年群体。辉瑞的研究显示,旗下的新型冠状病毒疫苗,对12至15岁青少年的保护率达百分之百。 (欧洲药品管理局,BBC)

封面图片

在外接种新冠疫苗人士可到卫生中心或疫苗接种站登记接种记录

在外接种新冠疫苗人士可到卫生中心或疫苗接种站登记接种记录  #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心呼吁,在澳门以外接种新冠疫苗的人士,凭当地官方发出的接种正本凭证及个人身份证明文件,可到澳门各卫生中心和新冠疫苗接种站登记相关接种疫苗记录。 办公时间内,可直接前往卫生中心的疫苗接种室取E筹办理登记,至于疫苗接种站,就可到登记处直接办理,无须预约。工作人员核对提交资料的真实性后,就会记录到系统内,在澳门健康码和一户通内都可查阅到。 ...

🔍 发送关键词来寻找群组、频道或视频。

启动SOSO机器人