日本政府采购的新冠口服药7成尚未使用

日本政府采购的新冠口服药7成尚未使用 11日获悉，日本政府采购的560万人份新冠病毒感染症高价口服药中，相当于约77%的约430万人份尚无使用眉目。据厚生劳动省介绍，由于厂商开始了口服药的常规销售，再加上新冠病毒在《感染症法》上的定位下调为“5类”，因此除紧急状况外，政府采购的药品无法出货。预计将从迎来消费期限的药品开始陆续废弃。上述数据根据政府的公开资料等计算得出。厚劳省表示，2022年11月盐野义制药的Xocova紧急获批前，政府承诺采购100万人份，获批后追加100万人份，即合计采购了200万人份。此外，政府还确保了160万人份默沙东的“LAGEVRIO”（即Molnupiravir）、200万人份辉瑞的“Paxlovid”。采购金额未对外公布。根据已公布的采购数与出货数的资料等，计算的结果是截至2024年3月底，Xocova还剩约177万人份、LAGEVRIO还剩约78万人份、Paxlovid还剩约175万人份未使用。

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购

本澳已就两款治疗新冠病毒口服药进行采购 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，现时本澳已有两款针剂的抗病毒药物，一种用于治疗轻度至中度的确诊病人，另一种用于重度病人，此外还储备了一些中成药作治疗之用。目前全球主要有默沙东药厂(Molnupiravir)和辉瑞药厂(Paxlovid)两款治疗新冠病毒的口服药，卫生当局都已进行采购；首批到货的为默沙东新冠口服药，预计于今年第一季末至第二季初抵澳。 此外，就口服药的目标适用人群方面...

一款抗新冠病毒口服药已抵澳 暂未有确诊者需要使用

一款抗新冠病毒口服药已抵澳 暂未有确诊者需要使用 #疫情记者会快讯 新型冠状病毒感染应变协调中心表示，就抗新冠病毒口服药的订购情况，一款是默沙东药厂的药物，另一款是辉瑞药厂的药物，两款药物均适于容易出现重症的人士使用，通常在确诊者处于轻度或中度症状时使用。目前默沙东的药物已抵澳，由于本澳近期的病例都是无症状感染者，因此未有使用该药物。而辉瑞的药物估计在第3季抵澳。

国内首款新冠口服药获常规批准

国内首款新冠口服药获常规批准 先诺欣是由先声药业与中科院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合研发，具备自主知识产权的国产首款3CL靶点抗新冠创新药，于2023年1月28日附条件批准在国内上市，此后也被国家纳入医保报销目录。截至目前，我国获批上市的新冠小分子口服药，具体是进口两款，国产四款，从作用的靶点上看，可以分为两大类，一类是3CL蛋白酶抑制剂，主要包括辉瑞的Paxlovid、先声药业的先诺欣以及众生睿创的乐睿灵（来瑞特韦）；一类是RdRp抑制剂，主要包括了真实生物的阿兹夫定片、默沙东的莫诺拉韦胶囊以及君实生物的民得维。先诺欣于2023年5月启动了国内首个针对已上市新冠口服药的大规模真实世界研究。研究由首都医科大学附属北京地坛医院副院长蒋荣猛教授牵头，研究课题为《在中国医疗卫生机构使用抗新冠病毒药物对新型冠状病毒感染疾病的治疗效果研究》，共有42家医疗机构参与，研究分析了3300多个新冠感染病例。此前蒋荣猛曾表示，国内已上市多款新冠抗病毒药物，但尚缺乏大样本真实世界研究，也缺少大样本药物经济学评价、抗病毒药物头对头研究等，真实世界研究在回答科学问题的同时，能对传染病防治“关口前移”、降低疾病负担提供科学数据。目前有市场人士对第一财经记者表示，原来已获批上市的新冠口服药，多数是附条件上市或者紧急获批，上市后仍需要开展研究，收集真实世界的使用数据，再证明药品有效性及安全性，原来药物主要在医院销售，才能收集到相关数据。现如今，有新冠口服药转为常规批准了，意味着可以在社会药房销售，有助于推动新冠口服药可及性，尽早让患者使用抗病毒药物进行治疗。第一财经记者从先声药业了解到，此次先诺欣完全获批后，未来患者有望通过更多渠道便捷获得药品。 ... PC版： 手机版：

转为常规获批，中国首款新冠口服药可在药店销售

转为常规获批，中国首款新冠口服药可在药店销售 先声药业今日宣布，国家药品监督管理局同意先诺欣（先诺特韦片 / 利托那韦片组合包装）由附条件批准转为常规批准，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者，成为国内首款获得常规批准的口服抗新冠病毒药物。有市场人士认为，原来已获批上市的新冠口服药，多数是附条件上市，上市后仍需要开展研究，收集真实世界的使用数据，而药物只有在医院销售，才能收集到相关数据。如今，有新冠口服药转为常规批准，意味着可以在社会药房销售。（第一财经）

新冠口服药阿兹夫定供应是否充足？真实生物刚刚回应

新冠口服药阿兹夫定供应是否充足？真实生物刚刚回应 8 月 13 日，针对新冠感染率上升趋势，记者采访了国内首款新冠治疗药物，阿兹夫定生产企业河南真实生物科技有限公司（以下简称 “真实生物”）相关负责人。这名负责人称，近期，新冠感染率呈明显上升趋势，阿兹夫定作为国内首个获批的国产新冠口服药，真实生物自 7 月起明显感受到阿兹夫定市场需求的提升，阿兹夫定目前储备充足，能充分满足市场需求，公司时刻关注新冠感染动态，根据市场需求及时调整产能。（大河财立方）