百利天恒：BL-B01D1 用于三阴乳腺癌 III 期临床试验完成首例入组

百利天恒：BL-B01D1 用于三阴乳腺癌 III 期临床试验完成首例入组 百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的 III 期临床试验已完成首例受试者入组。

百利天恒：BL-B01D1 (EGFR×HER3 双抗 ADC) 项目研究成果在《柳叶刀・肿瘤学》发布

百利天恒：BL-B01D1 (EGFR×HER3 双抗 ADC) 项目研究成果在《柳叶刀・肿瘤学》发布 百利天恒 (688506) 7 月 8 日晚间公告，公司自主研发的创新生物药 BL-B01D1 (EGFR×HER3 双抗 ADC) I 期临床研究（首次人体试验）成果近日发表于全球顶级学术期刊《柳叶刀・肿瘤学》。该期刊是国际权威的顶级肿瘤学专业期刊，在全球医学界享有盛誉。BL-B01D1 是公司自主研发的全球独家处于临床阶段的可同时靶向 EGFR 和 HER3 的双抗 ADC 药物。截至目前，BL-B01D1 单药治疗末线鼻咽癌、二线食管鳞癌、HR+/HER2 - 乳腺癌、EGFR 突变型非小细胞肺癌、EGFR 野生型非小细胞肺癌、三阴乳腺癌等 6 个 III 期注册临床试验正处于受试者入组的阶段。

百利天恒：注射用 BL-M14D1 获临床试验批准

百利天恒：注射用 BL-M14D1 获临床试验批准 百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-M14D1（ADC）获得国家药品监督管理局批准，开展治疗晚期实体瘤的 I 期临床试验。BL-M14D1 与 BL-B01D1 共享同一 “连接子 + 毒素” 平台，适应症为晚期实体瘤。

百利天恒 7 月 11 日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新

百利天恒 7 月 11 日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-M14D1（ADC）项目治疗晚期实体瘤获得 I 期临床试验批准通知书。 研发。