百利天恒 7 月 11 日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新

百利天恒 7 月 11 日晚间公告，公司于近日收到国家药品监督管理局正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-M14D1（ADC）项目治疗晚期实体瘤获得 I 期临床试验批准通知书。 研发。

百利天恒：BL-B01D1 用于三阴乳腺癌 III 期临床试验完成首例入组

百利天恒：BL-B01D1 用于三阴乳腺癌 III 期临床试验完成首例入组 百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的 III 期临床试验已完成首例受试者入组。

百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可

百利天恒公告，公司自主研发的创新生物药注射用 BL-B01D1（EGFR×HER3-ADC）单药用于既往经紫杉烷类治疗失败的不可手术切除的局部晚期或转移性三阴乳腺癌的 III 期临床试验已于近日完成首例受试者入组。

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书

阳光诺和：STC008 注射液获药物临床试验批准通知书 阳光诺和 (688621) 7 月 11 日晚间公告，近日全资子公司诺和晟泰收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，公司在研项目 “STC008 注射液” 的临床试验申请获得批准。STC008 注射液拟用于治疗晚期实体瘤的肿瘤恶液质。

步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书

步长制药：控股子公司获药物临床试验批准通知书 步长制药公告，控股子公司四川泸州步长生物制药有限公司在研品种 “BC008-1A 注射液” 新增适应症的临床试验申请获得国家药品监督管理局批准，拟开展的适应症为胶质母细胞瘤及非小细胞肺癌、食管癌等晚期实体瘤。

新诺威：控股子公司获美国药物临床试验批准

新诺威：控股子公司获美国药物临床试验批准 新诺威公告，控股子公司巨石生物近日收到美国 FDA 通知，申报的注射用 SYS6023 药品临床试验申请已获批准，可在美国开展临床试验。SYS6023 是一款单克隆抗体药物偶联物，适应症为晚期实体瘤，临床前研究显示其对多种癌症有较好的抗肿瘤作用，具备较高的临床开发价值。SYS6023 此前已于 2024 年 3 月获中国国家药监局批准在中国开展临床试验。