美国国家电台声称中国灭活疫苗预防重症效果和mRNA疫苗一样好,把说不好的称为虚假信息,根据的是香港大学洋五毛的说法,声称两针科兴

美国国家电台声称中国灭活疫苗预防重症效果和mRNA疫苗一样好,把说不好的称为虚假信息,根据的是香港大学洋五毛的说法,声称两针科兴疫苗能预防60岁以下人群重症94%,三针能预防60岁以上人群重症98%,高得惊人。它怎么不引用巴西的数据?这两个数据分别是69%、70%,比辉瑞疫苗差远了。更不要说智利数据

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12月23日,香港两所高校公布联合研究结果则进一步显示,三针均接种科兴疫苗的人士,其体内的抗体水平无法抵抗奥密克戎变异株。

12月23日,香港两所高校公布联合研究结果则进一步显示,三针均接种科兴疫苗的人士,其体内的抗体水平无法抵抗奥密克戎变异株。 早前已有多项研究证明,奥密克戎变异株可大幅削减两针新型冠状病毒疫苗的保护力,即接种者体内中和抗体抵御的效果比抵御普通毒株的效果更弱。香港高校的此项研究则对完成三针疫苗接种后一个月的血清样本进行研究,结果显示,接种两针辉瑞(又称BNT或复必泰)或科兴疫苗后,中和奥密克戎变异株的抗体反应非常低,但接种加强针后抗体水平或有所提高。 其中,已接种两针辉瑞疫苗的人士,在接种第三针辉瑞疫苗后,其抗体水平足以抵御奥密克戎变异株;可是已接种两针科兴疫苗的人士,在接种第三针科兴疫苗后,其抗体水平仍无法提供足够保护。不过,已接种两针科兴疫苗的人士,在接种第三针辉瑞疫苗后,其抗体水平也能抵御奥密克戎变异株。 本项研究由香港大学李嘉诚医学院病毒学讲座教授裴伟士与香港中文大学医学院内科及药物治疗学系系主任许树昌教授联合领导。该研究暂未公开详细研究数据,亦未经同行评审。 这与科兴此前公布的实验结果有所不同。科兴中维副总经理胡雅灵近日接受中国新闻网采访时表示,使用一株奥密克戎病毒株对20份接种两针科兴疫苗和48份接种三针科兴疫苗的免疫血清进行中和抗体检测,接种两针科兴灭活疫苗者对奥密克戎的中和抗体阳性率为35%,接种三针者的中和抗体阳性率为94%。但胡雅灵并未透露,实验中所用的血清是在完成疫苗接种多久之后采集的。 (财新)

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44551名50岁以上的病人(90.3%接种过3针以上的mRNA疫苗),感染奥密克戎后,12541人口服Paxlovid,69人转重症或病死;32010人未服用Paxlovid,310人转重症或病死。Paxlovid对已接种三针以上mRNA疫苗的50岁以上的人,仍能进一步降低重症60%,降低死亡28%。

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中国科学院院士:科兴疫苗停产是疫苗迭代必然结果 针对中国国产的科兴冠病疫苗据报停产,中国科学院院士说,科兴疫苗退市是冠病疫苗迭代的必然结果。 据央广网星期五(1月12日)报道,中国科学院院士、免疫学家魏于全受访时说,科兴冠病疫苗是针对原始、非变异的冠病病毒而研发的灭活疫苗,在疫情期间发挥重要作用。 他续称,然而,中国现阶段的主要流行株为EG.5及其亚分支,JN.1变异株也呈上升趋势,两者都是变异很多代的毒株,科兴疫苗的保护效力也会有所减弱。也正因此,国家相关部门在大力推动XBB冠病疫苗的上市。 魏于全称,去年6月,成都威斯克重组三价冠病病毒三聚体蛋白疫苗在一定范围内纳入紧急使用,成为全球首发的XBB疫苗。去年12月,神舟细胞、康希诺、丽珠集团等公司也相继推出冠病疫苗被纳入紧急使用的公告。“科兴新冠疫苗停产就是新冠疫苗迭代升级的结果。” 魏于全提醒,冠病病毒并未消失,仍不能掉以轻心。根据以往病毒传播的规律,中国随后应该会迎来一波冠病病毒感染的高峰。春节前后人员流动密集,这波高峰估计会在2月份、春节前后出现。 他说,要预防及减低冠病病毒死亡率,最有效、最经济的方式仍是接种疫苗。因此,60岁及以上老年人群或者18至59岁患有较严重基础疾病人群、免疫功能低下人群、感染高风险人群,都应积极接种XBB疫苗,以有效减少感染发病和重症发生风险。 香港中通社星期三(1月10日)报道,科兴控股生物技术有限公司工作人员确认,科兴冠病疫苗已停产,公司也不再销售冠病疫苗。 2024年1月12日 1:12 PM

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由于缺乏疫苗效能的数据,尤其是在预防德尔塔变种毒株方面,新加坡接种科兴疫苗的人目前无法纳入全国接种人口数据中。 新加坡卫生部医药服务总监麦锡威副教授7日表示,政府正追踪在本地接种科兴疫苗的人数以及相关细节,但数据目前不算入全国已接种的人数中。 他说:“我们只通报在全国接种计划下接种疫苗人数,以更好反映在全国接种计划下让全民接种的努力和里程碑。等适合的时机,当有足够的人接种疫苗,我们可能提供接种科兴疫苗的人数,但目前我们着重于计算接种在流行病特别采用程序(简称PSAR)下获批准的疫苗的人数。” 麦锡威副教授也指出,目前科兴疫苗效能的数据不足,尤其在对抗德尔塔(Delta)等须关切变种毒株方面,数据远不如信使核糖核酸(mRNA)疫苗多。有足够证据显示接种mRNA疫苗的人能获得很好的保护,因此当局只计算接种mRNA疫苗的人数。 卫生部长王乙康说,一些国人因不适合接种mRNA疫苗而接种科兴疫苗,为建立社会的坚韧性尽一分力,他对此表示感激。不过,科兴疫苗效能的数据不足,尤其是面对德尔塔变种毒株的国家还未公布数据,所以没有医学或科学基础证明科兴疫苗在预防感染变种毒株和避免重病的效能。 王乙康也说,随着本地越来越多人接种疫苗,社会将变得更坚韧,不同疫苗效能差距的重要性也将降低。当局也会逐步放宽限制,让接种科兴疫苗、只接种一剂疫苗,或未接种的人也获准参与大型活动。 (联合早报)

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中国科兴生物的新型冠状病毒疫苗预防感染有效率为50.38%。在外界要求增加透明度的压力下,科兴生物在巴西当地的合作伙伴公布了这一更加保守的数字。外界担心中国制造商的疫苗不能接受跟西方制药企业相同的审查。这一数字达到了全球监管机构批准的接种门槛,但远低于上周宣布的78%。 圣保罗州官员和Butantan研究所的研究人员在周二举行的新闻发布会上解释称,他们将病例分为六类:无症状、极轻、轻度、两个不同程度的中度、重度,前两类不需要就医。 官员们称,78%是从轻度、中度和重度病例中计算得出的。当考虑到13,000名受试者中的极轻型病例时,这个数字就变成50.4%,其中安慰剂组有167人感染,疫苗组有85人感染。该疫苗被证明可100%预防重症病例。 该疫苗接种产生的最大副作用是局部疼痛,以及头痛和疲倦。Butantan称,没有任何严重不良反应报告。试验当中,安慰剂组有7名受试者需要住院治疗,接种疫苗组无人需要住院。 但这家巴西科研机构的“78%”结果被延后了三次才公布。该机构指责在他们跟科兴生物的合同里,有保密条款限制他们公布数据。该科研机构还表示,他们的研究主要针对前线医疗人员,跟其他对科兴疫苗有效率的研究不具可比性。 一天前,印尼公布其对科兴疫苗有效率的分析显示其有效率为65%。印尼已经批准了科兴疫苗的紧急使用许可。土耳其科研人员上个月表示,他们对科兴生物疫苗的有效率分析为91.25%。 (路透社,彭博社)

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澳门,山顶医院医务主任戴华浩表示,当局正研究新型冠状病毒疫苗是否需要接种第三针作为加强剂。按现时世界各地的数据和情况显示,部分国家已采取接种第三针加强剂的措施。 他称,接种两剂疫苗已可预防大部分重症和死亡,但对于预防感染和传播方面效力并不足够,而且随着时间推移,疫苗保护力也会逐渐下降,当局已见到有关问题,因此积极研究和参考世界各地的做法,适时推出措施,按现时情况“看来第三剂应该是必须”。 至于接种第三剂对象和何时开始等问题,当局仍在研究。 戴华浩又表示,除了“补针”问题外,混合注射即“沟针”亦可能同时要做,当局现时仍要求注射两剂疫苗要同牌子或同技术,正研究“沟针”是否允许,需收集相关数据。 (澳广视)

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