德国男子接种217次冠病疫苗

德国男子接种217次冠病疫苗 一名62岁德国男子称接种了217次冠病疫苗，或是“史上接种最多次疫苗的人”。研究人员指，虽然过度接种未对男子身体造成不良影响，但他只是个别案例，不建议大家仿效。 综合外电报道，这项研究报告于星期一（3月4日）发表在医学期刊《柳叶刀·传染病》。报告指，这名来自德国中部城市的62岁男子是在违背医嘱的情况下，自愿接种那么多次的冠病疫苗，而他似乎没有受到任何不良影响。 研究人员原本是从2022年的报章报道中，得知这名男子的案例，当时的他注射了90次冠病疫苗。 当地检察官对这起可能涉及欺诈的案件展开调查，并收集男子在九个月内接种130次的证据，但没有提出刑事指控。 这一消息传出后，德国埃朗根-纽伦堡大学主动联系这名男子，并邀请他进行各种试验，这名男子对此非常感兴趣，向研究人员提供血液和唾液样本。“我们能够利用这些样本来确定免疫系统对疫苗接种的确切反应。” 男子声称，他在29个月内接种了217次、八种冠病疫苗，包括所有版本的信使核糖核酸（mRNA）冠病疫苗，没有出现任何后遗症。他还说，自己未曾确诊冠病，也没有迹象表明他曾经感染冠病。 研究人员担心，通过重复接种过度刺激免疫系统，可能使某些细胞疲劳。但在这名男子身上没有发现这种情况，在接种217次后免疫系统继续对冠病疫苗产生抗体反应。 但研究人员指，这名男子只是个别案例，缺乏更多研究提供具体结论。对于预防冠病，目前研究表明，三剂疫苗接种再加上针对弱势群体的定期加强针，仍然是受欢迎的方法。 2024年3月6日 10:43 PM

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限

南非暂停接种牛津-阿斯利康生产的新型冠状病毒疫苗，主要原因是研究发现牛津-阿斯利康疫苗对在南非发现的新型冠状病毒变种保护能力有限。在暂停期间，科学家将继续研究应该怎样更加有效地接种牛津-阿斯利康疫苗，调整接种策略。而辉瑞等其他公司的疫苗将继续接种。 此前一项研究显示，该疫苗对变种新型冠状病毒的效果“令人失望”。这项涉及约2000人的研究发现，该疫苗对轻中度的新型肺炎仅能提供“最低程度的保护”。 该试验由南非金山大学进行，但尚未经过同行评议。领导这项研究的沙比尔·马迪（Shabir Madhi）教授在新闻发布会上说：“不幸的是，阿斯利康的疫苗对轻度和中度疾病不起作用。”这项研究未能调查该疫苗在预防重症方面的效力，因为参与者的平均年龄为31岁，并不能代表最容易出现重症的人群。 该国科学家还称，南非90%的新增病例都是由这种变种病毒造成的。目前，南非已经接收了100万剂牛津-阿斯利康疫苗，原定于下周开始给人们接种疫苗。 7日，南非卫生部部长兹韦利·穆凯兹（Zweli Mkhize）在一个线上新闻发布会上说，南非政府将就这些试验结果等待进一步关于如何最好地继续使用牛津-阿斯利康疫苗的建议。他同时表示，政府将在未来几周提供由强生和辉瑞生产的两款疫苗。 对上述研究，牛津大学疫苗学教授、新冠疫苗研发团队成员莎拉·吉尔伯特教授（Sarah Gilbert）表示，牛津-阿斯利康疫苗仍然可以预防重症。她表示，在今年晚些时候开发人员可能会研制出一种改良版的注射剂，以对抗南非发现的变种新冠病毒。 针对变种病毒，莫德纳（Moderna）疫苗的早期结果表明，该疫苗对南非发现的变种病毒仍然有效。阿斯利康公司则称，其疫苗对英国首次发现的变种病毒提供了良好的保护。另外，辉瑞疫苗的早期结果也表明可以预防新的变种病毒。 （中国日报，CNN）

印度新型冠状病毒疫苗接种量超过十亿剂次。目前印度人口中，已有超过51%的人接种了至少一剂疫苗，但只有21%的人完全接种了两剂疫苗

印度新型冠状病毒疫苗接种量超过十亿剂次。目前印度人口中，已有超过51%的人接种了至少一剂疫苗，但只有21%的人完全接种了两剂疫苗。印度政府计划在今年年底之前给所有成年人接种疫苗。 在印度，接种一剂跟接种两剂之间落差较大的原因跟印度广泛使用的阿斯利康疫苗有关，同时也跟政府的接种计划有关。部分农村地区不方便接种疫苗，一些政府福利待遇只跟接种第一剂疫苗挂钩，另外印度最近疫情有所好转，因此对于不少人来说，没有了接种第一剂时的紧迫感。专家担忧两剂疫苗之间接种的落差可能导致印度再次爆发疫情。 （彭博社）

韩国再有2人在接种新型冠状病毒疫苗后死亡，累计个案增至7宗，当局正调查接种疫苗与死亡的潜在因果关系。两名死者接种的均是阿斯利康疫

韩国再有2人在接种新型冠状病毒疫苗后死亡，累计个案增至7宗，当局正调查接种疫苗与死亡的潜在因果关系。两名死者接种的均是阿斯利康疫苗。死者A是40多岁男性，被证实患有基础疾病：死者B是60多岁男性，被认定有潜在疾病。 韩国总理丁世均说，政府会公开透明地披露调查结果，呼吁民众对政府的接种计划有信心。 另外，当局再接获860宗接种疫苗后出现副作用的个案，当中856人接种英国阿斯利康疫苗，4人接种辉瑞疫苗，累计增至1578人出现副作用，其中1558人出现头痛、发烧等轻微副作用，13人出现疑似严重过敏反应。 （香港电台，韩联社）

欧盟向美国强生公司研发的新型冠状病毒疫苗，批出使用许可。强生疫苗是欧盟批准使用的第4款疫苗，之前3款分别是美国辉瑞药厂与BioN

欧盟向美国强生公司研发的新型冠状病毒疫苗，批出使用许可。强生疫苗是欧盟批准使用的第4款疫苗，之前3款分别是美国辉瑞药厂与BioNTech合作研发的疫苗、英国阿斯利康药厂与牛津大学合作研发的疫苗，以及美国莫德纳药厂的疫苗。欧洲药物管理局说，强生疫苗有正面评价，对这款疫苗批出使用许可后，欧盟在抗疫及保障民众生命健康方面，会有另一个选择。强生的科学主管形容，对公司来说是达到里程碑的时刻。强生疫苗只需注射一剂，美国、加拿大及巴林早前已批准使用，南非正加快审查。 （香港电台）

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫

强生公司宣布，其生产的新型冠状病毒疫苗将延后在美国和欧洲接种。美国药品监管机构不久前宣布建议暂停接种强生公司生产的新型冠状病毒疫苗，并开始深入研究该疫苗可能导致的、极其罕见的血栓问题。 强生公司表示，他们正在跟欧洲卫健机构共同研究发生血栓的病例，并做出主动延迟疫苗在欧洲的接种进程。 强生的新型冠状病毒疫苗暂停在美欧接种可能会给这些国家的接种进程带来冲击。不少国家订购了大量强生疫苗，且一些疫苗可能还未接种就已经过期。 （美联社，CNN）