位于伦敦的数据跟踪公司的数据显示，迄今为止，在全球交付的超过110亿剂新型冠状病毒疫苗中，中国科兴和国药集团生产的灭活疫苗共占约

位于伦敦的数据跟踪公司的数据显示，迄今为止，在全球交付的超过110亿剂新型冠状病毒疫苗中，中国科兴和国药集团生产的灭活疫苗共占约50亿剂，是世界上使用最广泛的新型冠状病毒疫苗。 但实验室研究表明，此类灭活疫苗对快速传播的奥密克戎变异株感染几乎无效。 （Nature）

国药集团中国生物经统计分析，新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后

国药集团中国生物经统计分析，新型冠状病毒灭活疫苗Ⅲ期临床试验期中分析数据结果显示：国药集团中国生物北京公司新冠病毒灭活疫苗接种后安全性良好，免疫程序两针接种后，疫苗组接种者均产生高滴度抗体，中和抗体阳转率为99.52%，疫苗针对由新型冠状病毒感染引起的疾病（COVID-19）的保护效力为79.34%，数据结果达到世界卫生组织相关技术标准及国家药监局印发的《新型冠状病毒预防用疫苗临床评价指导原则（试行）》中相关标准要求。目前，国药集团中国生物北京公司已正式向国家药监局提交附条件上市申请。 （新华社）

国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示，目前，国药中生北京所、武汉所新型冠状病毒灭活疫苗和科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗已经获准在3

国家卫生健康委疾控局副局长吴良有表示，目前，国药中生北京所、武汉所新型冠状病毒灭活疫苗和科兴中维新型冠状病毒灭活疫苗已经获准在3至17岁人群中开展紧急使用。国务院联防联控机制根据相关工作进展，综合考虑我国的疫苗生产能力、接种能力、临床试验情况和防控工作实际，进一步扩大了接种的范围，将疫苗接种目标人群由12岁以上调整为3岁以上。通过接种疫苗，为3至11岁人群提供更好的防护。国家卫健委将继续按照知情同意自愿的原则，积极引导3至11岁适龄无禁忌人群“应接尽接”，力争12月底前完成全程接种。 （看看新闻）

江苏省疾控中心正进行临床试验，研究将康希诺Ad5腺病毒疫苗作为灭活疫苗的加强针。

江苏省疾控中心正进行临床试验，研究将康希诺Ad5腺病毒疫苗作为灭活疫苗的加强针。 试验已于5月25日开始，招募了300名18~59岁志愿者，其中200名志愿者已接种两针灭活疫苗，将在上一针之后3~6个月接种加强针；100名志愿者已接种一针灭活疫苗，将在上一针后1~3个月接种加强针。加强针随机采用康希诺腺病毒疫苗或科兴灭活疫苗，以进行对照。 试验将监测接种后的不良反应，以及接种后14天、28天和6个月时的中和抗体水平。 （路透社）

国药中生和科兴4月26日分别公告，科兴、中生北京和中生武汉分别研制的三款奥密克戎株灭活疫苗获得国家药监局临床研究批件。

国药中生和科兴4月26日分别公告，科兴、中生北京和中生武汉分别研制的三款奥密克戎株灭活疫苗获得国家药监局临床研究批件。 中生说，将采用随机、双盲、队列研究的形式，在已完成2或3剂接种的18岁及以上人群中进行序贯免疫临床研究，评价疫苗的安全性和免疫原性。科兴则说，临床研究将评价疫苗在各类人群中的安全性和免疫原性。 （中国生物，Sinovac科兴）

美国国家电台声称中国灭活疫苗预防重症效果和mRNA疫苗一样好，把说不好的称为虚假信息，根据的是香港大学洋五毛的说法，声称两针科兴

美国国家电台声称中国灭活疫苗预防重症效果和mRNA疫苗一样好，把说不好的称为虚假信息，根据的是香港大学洋五毛的说法，声称两针科兴疫苗能预防60岁以下人群重症94%，三针能预防60岁以上人群重症98%，高得惊人。它怎么不引用巴西的数据？这两个数据分别是69%、70%，比辉瑞疫苗差远了。更不要说智利数据