iManStore万艾可，希爱力，艾力达有什么区别，哪个副作用最小？这三种药有什么区别，都有神马副作用，哪个副作用最小？

iManStore 万艾可，希爱力，艾力达有什么区别，哪个副作用最小？这三种药有什么区别，都有神马副作用，哪个副作用最小？ 先说效果区别 第一，效果和起效时间不同 万艾可相对比较刚猛，见效也快，0.5-1小时，持续效果时间4-6小时。 希爱力相对温和，起效时间2小时，持续时间36小时。 艾力达介于两者之间。 第二，成分不同 都是那非家族的成员，但是成分并不一样，用法用量也不同，具体见下文。 第三，副作用不同 关于这类产品的副作用，可以写一篇文章了。 作用原理差不多，效果差不多，自然副作用也差不多少。 那么有没有大小之分呢？我们一个个分析。 希爱力产品主要成分是他达那非。 他达那非部分使用人群会有不良反应，一般为口干、背部肌肉疼痛，肌无力，头痛，面部微有潮红，心率加快，过量会导致经常性头痛，精神过盛，不嗜睡。 他达那非的推荐剂量为10mg，在进行性生活之前服用，不受进食的影响，如果服用10mg效果不显著，可以服用20mg，空腹使用最好。 患有高血压、心脏病、糖尿病、贫血、肾脏功能不全者禁用，忌与碱性药物配伍。 万艾可类产品主要成分是西地那非，有没有觉得很像？都是那非类产品，亲哥俩当然像。 但是万艾可是大哥，大哥副作用当然猛。 最常见的为头痛、面部潮红、消化不良和肌肉疼痛，其次为鼻塞、腹泻、头晕和皮疹。偶见短暂性视力异常，通常为色辨别力损害或对光敏感性增加，发生率100mg剂量常高于50mg剂量。 不光上脸，还上眼了…… 所以这就是为什么万艾可比不过希爱力的主要原因，用时很爽，用完很怕。 还有一种产品，叫艾力达(别问我怎么知道这么多，都是知识，要考的)，其主要成分是伐地那非。 这是那非三兄弟中的最年轻选手了。 特点是耐受性良好，大部分不良反应在5％以下，数据如下:头痛(10.5%)、眩晕(1.8%)、颜面潮红(11.6%)、消化不良(2.7%)、恶心(1.2%)、鼻炎(4.4%)。 遗憾的是，目前这款产品还主要是进口，涉及产权保护问题。 很多朋友私我问印度双效片的事，确实有，而且价格比国内低，还是助搏延时双效，一般称为双效希，我的合作代表也给过我好多，用后效果很好！ 这个一定要注意不要买到假货，配比不科学用久了会出问题，有的商家自己都不知道真假。

据说现在新冠最大的副作用是药物过量，不少医院都开始收治因为药物过量，导致的肝损伤患者。

据说现在新冠最大的副作用是药物过量，不少医院都开始收治因为药物过量，导致的肝损伤患者。 千万注意：止疼药（比如布洛芬、双氯芬酸钠）、退烧药（比如扑热息痛）、感冒药（比如对乙酰氨基酚，感康，复方氨酚烷胺……），包括一系列中成药，因为中成药里会添加西药成分（比如感冒灵），都只能选一样吃！！！！ 因为这些有效成分是类似的，都是缓解症状的，只要一个药就够了，药物过量只能导致肝损伤。 奥司他韦只针对流感，没用，不需要买……（当然如果确诊是流感，那是见效相当快的，我本人的经验是当天有效）

新发现可减轻GLP-1药物Ozempic和Wegovy的副作用

新发现可减轻GLP-1药物Ozempic和Wegovy的副作用 这项发表在《自然》杂志上的研究描述了两种不同的神经回路，它们支配着同一种药物的不同效果。所研究的药物是目前最有效的减肥药物之一被称为长效胰高血糖素样肽-1受体（GLP1R）激动剂它们通过体内表达的受体启动神经化学反应。其中一种最有效、最受欢迎的基于 GLP1 的药物名为司美格鲁肽，以 Ozempic 和 Wegovy 的名义销售在临床试验中取得了令人印象深刻的减肥效果。根据世界卫生组织的数据，到 2022 年，全球每 8 人中就有 1 人患有肥胖症，因此开发此类药物至关重要。激活孤束核（品红色）中表达 GLP1 受体的神经元可增加饱腹感，但不会引起恶心或厌恶。资料来源：Alisha Acosta，莫奈尔化学感官中心"药物治疗肥胖症的障碍之一是恶心和呕吐等副作用，"资深作者、莫奈尔助理成员 Amber L. Alhadeff 博士说。"我们并不清楚这些令人不快的副作用是否与减肥效果有关或为减肥效果所必需"。为了找出答案，莫奈尔研究小组研究了将进餐后的饱腹感与因恶心而回避食物的感觉联系起来的大脑回路。研究人员发现，后脑的神经元介导了这些肥胖药物的两种效应，而且还意外地发现，介导饱腹感和恶心感的单个神经元是不同的。对活体小鼠后脑GLP1R神经元的双光子成像显示，大多数神经元对营养性或厌恶性刺激做出反应，但不会对两种刺激都做出反应。更重要的是，研究发现，后脑一个名为后脑区的区域中的GLP1R神经元对厌恶性刺激反应更大，而另一个名为孤束核的区域中的GLP1R神经元则倾向于营养性刺激。接下来，研究小组分别操纵了两组GLP1R神经元，以了解它们对行为的影响。他们发现，激活孤束核中的神经元会引发饱腹感，但不会出现厌恶行为；而激活后叶区的神经元则会引发强烈的厌恶反应。重要的是，即使抑制了厌恶途径，肥胖药物也会减少食物摄入量。这些令人惊讶的发现突出表明，孤束核中的神经元群是未来肥胖症药物的一个靶点，可在不使人感到恶心的情况下减少食物摄入量。Alhadeff说："开发选择性激活这一群体的实验性肥胖症药物，可能会在避免厌恶性副作用的同时促进体重减轻。 "作者说，事实上，理论上讲，在神经回路层面分离治疗效果和副作用的概念，可以应用于任何有副作用的药物。编译自/ScitechDaily ... PC版： 手机版：